Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Щодо контролю якості лікарського засобу Тіопентал-КМП

№ 1313/12-21; прийнятий: 08-04-2004; чинний
Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Лист


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

Л И С Т

08.04.2004  № 1313/12-21

Начальникам державних

інспекцій з контролю якості

лікарських засобів в

Автономній Республіці Крим,

областях,

містах Києві та Севастополі

Керівникам суб'єктів

господарювання, які

займаються реалізацією

(торгівлею), зберіганням і

застосуванням лікарських

засобів

На підставі позитивних результатів аналізу лікарського засобу Тіопентал-КМП, порошок ліофілізований для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, серії 170703, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", виконаного ДП "Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів", та за результатами перевірки додержання вимог законодавства щодо контролю якості вищевказаного лікарського засобу, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України відкликає свій припис від 25.02.2004 р. № 684/07-21 та дозволяє до реалізації серію 170703 вказаного лікарського засобу.

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі доручаю у триденний термін після одержання цього листа довести наведену в ньому інформацію до суб'єктів господарювання за місцем їх розташування.

Копію листа направлено: ВАТ "Київмедпрепарат".

Перший заступник Головного
державного інспектора України
з контролю якості лікарських
засобів



В.Г.Варченко


-->


На сайті також шукають: Холосас, Теопек інструкція, Офлоксин 400 застосування, Терцеф побічні дії, Холензим протипоказання