Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Щодо відкликання припису від 07.07.2004 року N 2317/07-21

№ 3181/12-16; прийнятий: 13-09-2004; чинний
Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

П Р И П И С

13.09.2004  № 3181/12-16

Начальникам державних

інспекцій з контролю

якості лікарських засобів

в Автономній Республіці

Крим, областях, містах Києві

та Севастополі

Керівникам суб'єктів

господарювання, які

займаються реалізацією

(торгівлею), зберіганням

і застосуванням лікарських

засобів

На підставі позитивних результатів аналізу лікарського засобу Тіопентал-КМП, порошок ліофілізований для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 серії 20104 виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", виконаного ДП "Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів", Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України відкликає свій припис від 07.07.2004 року № 2317/07-21 та дозволяє до реалізації серію 20104 вказаного лікарського засобу.

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі доручаю у триденний термін після одержання цього листа довести наведену в ньому інформацію до суб'єктів господарювання за місцем їх розташування.

Копію листа направлено: ВАТ "Київмедпрепарат".

Заступник Головного державного
інспектора України з контролю
якості лікарських засобів


А.П.Картиш


-->


На сайті також шукають: Корнерегель, Гепа-мерц інструкція, Каметон застосування, Травоген побічні дії, Декапептил депо протипоказання