У відповідності до статей 9,15,20 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01 № 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 № 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за № 107/6395 та 28.12.01 за № 1091/6282, відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів:
Назва
лікарського
засобу
Форма лікарського
засобу
Виробник
Країна
виробника
ВІКАСОЛ
таблетки по
0.015 г у
контурних
чарункових
упаковках № 30
ФДУП "Московське ВХФО
"Мосхімфармпрепарати"
ім. Семашка
Росія
НІТРОСОРБІД
таблетки по 0,01 г
№ 50 у банках
з скломаси
ТОВ "Фармапол-Волга"
Росія
СПЕМАН
таблетки № 100
"Хімалайя Драг Ко"
(Himalaya Drug Co)
Індія
СУЛЬФАДИМЕЗИН
таблетки по 0,5 г
№ 10
ВАТ "Дальхімфарм"
Росія
ТЕОПЕК
таблетки по 0,3 г
№ 50 у контурних
чарункових
упаковках
ФДУП "Московське ВХФО
"Мосхімфармпрепарати"
ім. Семашка
Росія
забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб 'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:
- перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;
- при виявленні вжити заходи щодо вилучення їх з обігу шляхом повернення постачальнику;
- повідомити Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання цього припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.
Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.