Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Про подовження терміну виконання розпорядження

№ 238; прийнятий: 30-05-2005; чинний
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Наказ, Протокол


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

Н А К А З

30.05.2005  № 238

Про подовження терміну виконання розпорядження

Відповідно до Закону України "Про ліцензування певних видів господарської діяльності", Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження певних видів господарської діяльності в галузі охорони здоров'я, що ліцензуються, затвердженого спільним наказом Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва і Міністерства охорони здоров'я України від 18.09.2002 № 103/346, та на підставі акта перевірки від 17.05.2005 ТОВ "ICIDA-IVF"  НАКАЗУЮ:

1. Затвердити рішення Ліцензійної комісії МОЗ України (протокол від 30.05.2005 № 195 додається) щодо подовження до 01.08.2005 р. терміну виконання розпорядження МОЗ України від 04.01.2005 № 19.63-07 про усунення порушень Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики, виданого ТОВ "ICIDA-IVF" (ідентифікаційний код 21642567, місцезнаходження юридичної особи: м. Київ, вул. Кіквідзе, 18-а), в частині:

- забезпечення відповідності фахівців єдиним кваліфікаційним вимогам;

- ведення медичної документації (картки амбулаторного хворого ф. № 025/о) за формами державної статистичної звітності;

- проходження державної акредитації закладу відповідно до вимог постанови Кабінету Міністрів України від 15.07.97 р. № 765 "Про затвердження Порядку державної акредитації закладу охорони здоров'я".

Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

Перший заступник Міністра С.М.Ханенко

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ МОЗ України

30.05.2005  № 238

ПРОТОКОЛ № 195 засідання Ліцензійної комісії МОЗ України 30.05.2005

На засіданні Ліцензійної комісії присутні:

Ханенко С.М., Таран В.М., Гарник Т.П., Алешко Д.В., Фещенко І.І., Зозовська Л.П., Жилка Н.Я.

Порядок денний:

1. Про результати перевірки розпорядження МОЗ України від 04.01.2005 № 19.63-07 щодо усунення порушень Ліцензійних умов провадження медичної практики ТОВ "ICIDA-IVF"

Слухали:

Жилку Н.Я. - заступника начальника Управління організації медичної допомоги дітям і матерям, голову комісії:

17 травня 2005 р. проведено перевірку виконання розпорядження МОЗ України від 04.01.2005 № 19.63-07 щодо усунення порушень Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики ТОВ "ICIDA-IVF", виявлених комісією МОЗ України під час перевірки 21-22.12.2004 р.

За результатами перевірки встановлено, що розпорядження виконано у частинах:

- приведення штатного розпису до переліку лікарських спеціальностей, зазначених у Довіднику кваліфікаційних характеристик професій працівників. (Випуск 78. Охорона здоров'я) та наказу МОЗ України від 28.10.2002 № 385 "Про затвердження переліків закладів охорони здоров'я, лікарських, провізорських посад та посад молодших спеціалістів з фармацевтичною освітою у закладах охорони здоров'я";

- внесення змін до діючої ліцензії серії АА від 05.05.2004 р. № 782125 щодо незазначених в ній видів медичної діяльності та фактичної адреси її провадження.

Частково виконано розпорядження щодо:

- відповідності фахівців єдиним кваліфікаційним вимогам. На момент перевірки комісії представлено наказ від 15.03.2005 р. № 16 щодо підвищення кваліфікації 12 лікарів і 35 середніх медичних працівників клініки (графік проходження курсів складений лише для останніх) та документи, що підтверджують проходження курсів підвищення кваліфікації 16 середніми медичними працівниками;

- ведення медичної документації за формами державної статичної звітності (неналежним чином ведеться медична карта амбулаторного хворого ф. № 025/о).

Не виконано вимогу розпорядження щодо здійснення процедури державної акредитації відповідно до п. 5 Порядку державної акредитації закладів охорони здоров'я, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 15.07.97 № 765.

Крім того, комісією додатково було здійснено перевірку скарг на предмет проведення ТОВ "ICIDA-IVF" судово-медичних експертиз щодо встановлення спірного батьківства та встановлено, що зазначені експертизи у клініці не проводяться.

Проведення спеціалістами ТОВ "ICIDA-IVF" генетичних лабораторних досліджень, як одного з етапів судово-медичної експертизи щодо спірного батьківства, здійснюється відповідно до чинного законодавства.

За результатами перевірки складений акт від 17.05.2005, один примірник якого залишився у ліцензіата.

Враховуючи зазначене та необхідність певного часу для проведення атестації лікарів ТОВ "ICIDA-IVF" на кваліфікаційні категорії або підтвердження ними звання лікаря-спеціаліста після стажування відповідно до вимог наказу МОЗ України від 19.12.97 № 359 "Про подальше удосконалення атестації лікарів" комісією по перевірці запропоновано подовжити до 01.08.2005 термін виконання розпорядження МОЗ України від 04.01.2005 № 19.63-07 про усунення порушень Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики в частині:

- забезпечення відповідності фахівців єдиним кваліфікаційним вимогам;

- ведення медичної документації (картки амбулаторного хворого ф. № 025/о) за формами державної статистичної звітності;

- проходження державної акредитації закладу відповідно до вимог постанови Кабінету Міністрів України від 15.07.97 р. № 765 "Про затвердження Порядку державної акредитації закладу охорони здоров'я".

Пропозицію підтримано одноголосно.

Перший заступник Міністра,
Голова Ліцензійної
комісії МОЗ України
Секретар комісії


С.М.Ханенко
Л.П.Зозовська





На сайті також шукають: Моксифлоксацин, Бронхосан інструкція, Гепарсил застосування, Аллотон побічні дії, Целедерм протипоказання