Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Щодо дозволу поновлення обігу та тимчасової заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Екстратерм

№ 1893/12-22; прийнятий: 02-06-2005; чинний
Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Рішення


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

Р І Ш Е Н Н Я

02.06.2005  № 1893/12-22

На підставі позитивних результатів аналізу за всіма показниками, у відповідності з вимогами п. 3.4. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 за № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 за № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу Екстратерм, таблетки у контурних чарункових упаковках № 12 серії 111104 виробництва ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 295/07-21 від 31.01.2005 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Екстратерм, таблетки у контурних чарункових упаковках № 12 серії 111104 виробництва ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, відкликається.

Заступник Головного
державного інспектора
України з контролю якості
лікарських засобів



С.В.Сур





На сайті також шукають: Бісептол, Септефрил інструкція, Кислота аскорбінова застосування, Хлое побічні дії, Сеган протипоказання