Щодо дозволу поновлення обігу лікарського засобу Нітрогліцерин та відкликання припису N 2632/07-22 від 29.07.2005 р.

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

Р І Ш Е Н Н Я

Начальникам державних

інспекцій з контролю якості

лікарських засобів

в Автономній Республіці

Крим, областях, містах Києві

та Севастополі

Керівникам суб'єктів

господарювання, які

займаються реалізацією

(торгівлею), зберіганням

і застосуванням лікарських

засобів

На підставі позитивних результатів додаткових досліджень лікарського засобу Нітрогліцерин, таблетки під'язикові по 0,0005 г № 40 виробництва ЗАТ "Технолог", м. Умань, Україна, за показником АНД "Мікробіологічна чистота", у відповідності з вимогами п. 3.4. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. № 497 і зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 28.12.2001 р. за № 1091/6282 із змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України 23.07.2004 р. за № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу Нітрогліцерин, таблетки під'язикові по 0,0005 г № 40 виробництва ЗАТ "Технолог", м. Умань, Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 2632/07-22 від 29.07.2005 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Нітрогліцерин, таблетки під'язикові по 0,0005 г № 40 виробництва ЗАТ "Технолог", м. Умань, Україна, відкликається.

Копії рішення направлено:

Державну службу лікарських засобів та виробів медичного призначення;

ДП "Державний фармакологічний центр МОЗ України";

ЗАТ "Технолог", м. Умань, Україна.