Щодо зміни до аналітичної нормативної документації на лікарський засіб Перекис водню

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

Л И С Т

Начальникам державних

інспекцій з контролю якості

лікарських засобів

в Автономній Республіці

Крим, областях, містах Києві

та Севастополі

Керівникам суб'єктів

господарювання,

які займаються реалізацією

(торгівлею), зберіганням

і застосуванням лікарських

засобів

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України інформує, що станом на теперішній час вносяться зміни до аналітичної нормативної документації на лікарський засіб Перекис водню, розчин для зовнішнього застосування (водний) 3% по 40 мл у флаконах виробництва ЗАТ "Фармнатур", Україна, стосовно методики дослідження за показником "Мікробіологічна чистота".

На підставі вищевказаного Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вносить зміни до тексту Припису ДІ МОЗ України від 19.10.2005 р. за № 3629/07-25 відносно шляху вилучення з обігу вищезазначеного лікарського засобу. Інформація щодо вилучення його з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) відкликається. Суб'єктам господарської діяльності при виявленні зразків лікарського засобу Перекис водню, розчин для зовнішнього застосування (водний) 3% по 40 мл у флаконах виробництва ЗАТ "Фармнатур", Україна, вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом вміщення в карантин до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.