У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01 № 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 № 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за № 107/6395 та 28.12.01 за № 1091/6282, відповідно, та на підставі рішення Комісії МОЗ з питань визначення належності до лікарських засобів чи іншої категорії продукції від 03.02.06 № 0/18, а також на підставі листа Державного фармакологічного центру України від 18.01.06 № 5.12-170/А, щодо обов'язкової державної реєстрації у визначеному законодавством порядку незареєстрованого лікарського засобу:
Назва
лікарського
засобу
Форма
лікарського
засобу
Виробник
Країна
виробника
ФЛОРІНГАЛІПТ
спрей по 30 г
ПП "Флорі Арт"
Україна,
м. Харків
забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:
- перевірити наявність вищезазначеного лікарського засобу;
- при виявленні вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом повернення постачальнику;
- повідомити Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання цього Припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.
Невиконання Припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.
Обіг препарату дозволяється за умови його реєстрації в Україні.
В.о. Головного державного
інспектора України з контролю
якості лікарських засобів