Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

МЕЗАТОН
Назва: МЕЗАТОН
Міжнародна непатентована назва: Phenylephrine
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Лікарська форма: Краплі очні
Форма випуску: Краплі очні 2,5% по 5 мл у флаконах
Діючі речовини: 1 мл розчину містить фенілефрину гідрохлориду - 25.0 мг
Допоміжні речовини: Декаметоксин, полиэтиленоксид 400, трилон Б, вода очищенная
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Показання: Розширення зіниці при офтальмоскопії, проведення діагностичних процедур; ірити та іридоцикліти (з метою профілактики виникнення синехій).
Термін придатності: 2р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0511/01/01
Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату МЕЗАТОН
АТ код: S01FB01
Наказ МОЗ: 589 від 09.11.2005


    Інструкція для застосування МЕЗАТОН

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    МЕЗАТОН

    (MESATONUM)

    Загальна характеристика:

    міжнародна і хімічна назви: phenylephrine hydrochloride;1-(мета-оксифеніл)-2-метил аміноетанолу гідро хлорид;

    основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна чи з жовтуватим відтінком рідина.

    склад: фенілефрину гідро хлориду – 25 мг в 1 мл розчину;

    допоміжні речовини: декаметоксин, полі етиленоксид 400, трилон Б, вода очищена.

    Форма випуску. Очні краплі.

    Фармакотерапевтична група. Мідріатичні і ціклоплегічні засоби. Код АТС S01FB01.

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Симпатоміметичний засіб, який володіє виразною стимулюючою дією на постсинаптичні a1-адренорецептори.

    При інстиляціях в око викликає скорочення ділататора зіниці m.dilatator pupillae (мідріаз) і гладких м'язів артеріол кон’юнктиви. Відсутній вплив на циліарний м'яз, тому мідріаз виникає без циклоплегії. Максимальниймідріатичний ефект досягається через 15-30 хвилин; тривалість ефекту – 4-6годин.

    Фармакокінетика. Фенілефрин легко проникає в тканини ока, розширення зіниці наступає протягом 10-60 хвилин після одноразового закапування.

    Показання для застосування. Розширення зіниці при офтальмоскопії і інших процедурах, необхідних для контролю стану заднього відрізка ока. Проведення діагностичних процедур (провокаційний тест у пацієнтів з вузьким профілем кута передньої камери і підозрою на закрито кутову глаукому; диференціальна діагностика типуін’єкції очного яблука). Іріти та іридоцикліти (з метою профілактики виникнення та розриву вже утворившихся задніх сінехій, а також зменшення ексудації із райдужної оболонки).

    Спосіб застосування і дози. При офтальмоскопії та при проведенні діагностичних процедур – одноразово 1 краплю в кон'юнктивальний мішок. При необхідності підтриманнямідріазу упродовж тривалого часу, через 1 годину можлива повторна інстиляція.При увеїтах – 1 крапля в кон’юнктивальний мішок хворого ока 2-3 рази надобу.

    Побічна дія. З боку органу зору: в деяких випадках хворі відзначають відчуття печіння з початку застосування, затуманення зору, подразнення, відчуття дискомфорту, сльозотечу, підвищення внутрішньо очноготиску, реактивний міоз на наступний день після застосування.

    З боку серцево-судинної системи: тахікардія, серцева аритмія, гіпертензія, шлункова аритмія, рефлекторна брадикардія, оклюзія коронарних артерій, емболія легеневої артерії.

    Протипоказання. Вузько кутова або закрито кутова глаукома. Похилий вікз серйозними порушеннями з боку серцево-судинної або церебрально-васкулярноїсистеми. Порушення цілісності очного яблука; порушення сльозопродукції. Підвищена чутливість до препарату. Гіпертиріоз. Печінкова порфирія. Уроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.

    Передозування. При виникненні системної діїмезатону купірувати небажані явища можна шляхом використання a-адреноблокуючихзасобів, наприклад, від 5 до 10 мг фентоламіна внутрішньо венно. При необхідності можна повторити ін’єкцію.

    Особливості застосування. Повторні інстиляції препарату можуть давати менш виразниймідріаз, ніж напередодні. Цей ефект чаще виявляється у похилих пацієнтів.

    Оскільки дія препарату у вагітних жінок і жінок, які годують груддю, недостатньо вивчена, застосовувати препарат у цих категорій хворих слід тільки тоді, коли очікуваний ефект перевищує ризик розвитку можливих побічних ефектів у плода.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Мідріатичний ефект посилюється при використанні препарату в комбінації з місцевим застосуванням атропіну.

    Застосування препарату з інгібіторами моноаміно оксидази, а також упродовж 21 дня після припинення прийому хворим цих препаратів повинно здійснюватись з обережністю, так як в цьому випадку є можливість розвитку системних адренергічних ефектів.

    Вазопресорнадія може також потенціювати ся при сумісному застосуванні з трициклічними антидепресантами, пропранололом, резерпіном, гуанетедіном, метілдопа ім-холіно блокаторами.

    Препарат може потенціювати пригнічення серцево-судинної діяльності при інгаляційному наркозі. Источник

    Умови і термін зберігання. Зберігати у захищеному від світла місці, при температурі від 15 °С до 25 °С. Термін зберігання – 2 роки. Після розкриття флакону термін зберігання 14 діб.





    На сайті також шукають: Лінкоміцин, Серта інструкція, Застосування препарату Альдазол, Інструкція з використання Строфантин к, Показання для застосування Страттера, Зинаксин побічні дії, Коаксил протипоказання, Спосіб застосування та дози препарату Золоксацин