Відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів (із змінами), затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 № 391, зареєстрованого у Мін'юсті України від 22.11.2002 за № 908/7196, НАКАЗУЮ:
1. Визнати Сертифікат належної виробничої практики 1810189 від 21.06.2005 виданий Управлінням по продуктах харчування та лікарських засобах (Food and Drug Administration FDA) США виробничій дільниці Пфайзер Інк: Pharmacia & Upjohn Company, 7000 Portage Road, Kalamazoo, NI 49001-0199, USA.
2. Установити термін дії цього Рішення - 5 років.
3. Управлінню Інспекторат систем якості, контролю дотримання ліцензійних умов:
3.1. У встановлені терміни оформити та видати Заявнику Рішення та Перелік лікарських засобів до нього.
3.2. Забезпечити контроль за дотриманням Пфайзер Інк: Pharmacia & Upjohn Company правил належної виробничої практики протягом терміну дії Рішення про визнання сертифіката відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Голови Державної служби Підпружникова Ю.В.