Щодо дозволу поновлення обігу лікарського засобу НОКСИВІН

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

Р І Ш Е Н Н Я

Керівникам суб'єктів

господарювання,

які займаються реалізацією

(торгівлею), зберіганням і

застосуванням лікарських

засобів

Начальникам державних

інспекцій з контролю

якості лікарських засобів

в Автономній Республіці

Крим, областях, містах Києві

та Севастополі

На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу, у відповідності з вимогами п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 за N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 за № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,025% по 20мл у флаконах, серії 010205 виробництва ТОВ "Фармтехнологія", Республіка Білорусь.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 2847/07-21 від 21.07.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,025% по 20мл у флаконах, серії 010205 виробництва ТОВ "Фармтехнологія", Республіка Білорусь, відкликається.

Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.

Копії рішення направлені:

ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України;

ТОВ "Фармтехнологія", Республіка Білорусь.