ДЕРЖАВНИЙ ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР МОЗ УКРАЇНИ
Л И С Т
Голові Державної Митної
Служби
п. Єгорову О.Б.
Шановний Олег Борисович!
У відповідності до п. 2.2 "Порядку ввезення незареєстрованих лікарських засобів на митну територію України з метою проведення доклінічних досліджень, клінічних випробувань та державної реєстрації", затвердженого Наказом Міністерства охорони здоров'я України N 13 від 17.01.2002 та зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 15.02.2002 за № 151/6439 у зв'язку із зміною керівництва Державного фармакологічного центру МОЗ України та бланку ДФЦ надсилаємо Вам оновлену єдину форму листа, зразки підпису директора та відбитки печатки Центру.
Супутні матеріали, які використовуються при проведенні міжнародних багатоцентрових клінічних випробувань лікарських засобів (пробірки, контейнери, голки, поживні середовища, тест-системи тощо) є уніфікованою і невід'ємною частиною зазначених досліджень, дозволи на проведення яких регламентовані Наказом Міністерства охорони здоров'я України N 66 від 13.02.06 і видаються Державним фармакологічним центром МОЗ України.
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України |
В.Т.Чумак |
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНИЙ ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР
ЗРАЗОК
Державна митна служба
України
Державний фармакологічний центр МОЗ України підтверджує, що
_________________________________________________________________
(представництво, фірма, підприємство тощо)
здійснює ввезення незареєстрованих лікарських засобу:
_________________________________________________________________
(походження, фірма - виробник тощо)
------------------------------------------------------------------
|Торговельна назва (Міжнародна|Лікарська| Дієва |Кількість |
| непатентована назва) | форма |(концентрація| |
| | | тощо) | |
| | | N | |
|-----------------------------+---------+-------------+----------|
| 1 | 2 | 3 | 4 |
------------------------------------------------------------------
(При ввезенні стандартних зразків чи зразків діючих речовин у
розділі 2 "Лікарська форма" наводиться відповідна інформація, а у
розділі 3 - відповідні дані, якщо такі є)
Наведені зразки призначені для проведення _______________________
(мета ввезення)
БЕЗ ПРАВА РЕАЛІЗАЦІЇ
(При ввезенні лікарських засобів для доклінічних та клінічних випробувань, наводиться перелік супутніх матеріалів, які використовуються при цих випробуваннях - пробірки, контейнери, голки, поживні середовища, тест-системи тощо)
Дані препарати не належать до наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, які перебувають під спеціальним контролем Комітету з контролю за наркотиками при МОЗ України.
Директор Державного підпис В.Т.Чумак
фармакологічного центру МОЗ України (печатка)
ЗРАЗКИ
1. Відбитків печатки Державного фармакологічного Центру МОЗ України
(Має графічний вигляд. Не наводиться)
2. Підписів осіб, які мають право підпису листа до митних органів відповідно до наказу МОЗ України від 17.01.02 N 13
2.1. Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України В.Т.Чумак
(Має графічний вигляд. Не наводиться)
WEB MD Office "НПО Поверхность",
www.master-d.com.ua