Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Щодо дозволу поновлення обігу лікарського засобу НЕЙРОВІТАН(R)

№ 3859/12-23; прийнятий: 01-10-2007; чинний
Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Рішення


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

Р І Ш Е Н Н Я

01.10.2007  № 3859/12-23

На підставі додаткового аналізу матеріалів, наданих Представництвом "Аль-Хікма Фармасьютикалз", Йорданія, в Україні, та виявленням нових фактів стосовно якості вказаного препарату, у відповідності з вимогами п. 4.1.12 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за № 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. за № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 р. за № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕЙРОВІТАН(R), таблетки, вкриті оболонкою, № 30, серії 5361 виробництва "Аль-Хікма Фармасьютикалз", Йорданія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 3624/07-24 від 20.09.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НЕЙРОВІТАН(R), таблетки, вкриті оболонкою, № 30, сери 5361 виробництва "Аль-Хікма Фармасьютикалз", Йорданія, відкликається.

Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.

Заступник Головного державного
інспектора України з контролю
якості лікарських засобів


А.Д.Захараш





На сайті також шукають: Кеторолак, Пентаса інструкція, Ревмоксикам застосування, Корнерегель побічні дії, Гепа-мерц протипоказання