Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Про доповнення до листа від 22.10.2007 р. N 4152/07-26

№ 4455/07-26; прийнятий: 09-11-2007; чинний
Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Міністерство охорони здоров'я України


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

П О В І Д О М Л Е Н Н Я

09.11.2007  № 4455/07-26

Керівникам суб'єктів

господарювання, які

займаються реалізацією

(торгівлею), зберіганням і

застосуванням лікарських

засобів

Начальникам державних

інспекцій з контролю якості

лікарських засобів в

Автономній Республіці Крим,

областях, містах Києві

та Севастополі

У доповнення до листа від 22.10.2007 р. № 4152/07-26 щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВОРМІН, таблетки по 100 мг, № 6х24, виробництва "Cadila Pharmaceuticals Ltd", повідомляємо.

У зв'язку з допущенням друкарської помилки при визначенні назви виробника препарату українською мовою (в листі від 22.10.2007 р. № 4152/07-26 вказано "Каділа Хелткер Лтд." (Cadila Pharmaceuticals Ltd) замість "Каділа Фармасьютікалс Лтд" (Cadila Pharmaceuticals Ltd), на підставі внесення змін, слід читати: "Каділа Фармасьютікалс Лтд" (Cadila Pharmaceuticals Ltd), Індія.

Перший заступник Головного
державного інспектора України
з контролю якості
лікарських засобів



В.Онищенко


-->


На сайті також шукають: Касодекс, Мілістан інструкція, Делор застосування, Пантокальцин побічні дії, Деприм протипоказання