Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛЕВОМЕКОЛЬ

№ 4784/12-23; прийнятий: 29-11-2007; чинний
Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Міністерство охорони здоров'я України


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

Р І Ш Е Н Н Я

29.11.2007  № 4784/12-23

На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу та у відповідності з вимогами п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за № 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. за № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 р. за № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛЕВОМЕКОЛЬ, мазь по 30 г у тубах, серії 100307 виробництва ЗАТ "НВЦ "Борщагівський ХФЗ", Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 3393/07-23 від 05.09.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛЕВОМЕКОЛЬ, мазь по 30 г у тубах, серії 100307 виробництва ЗАТ "НВЦ "Борщагівський ХФЗ", Україна, відкликається.

Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.

Головний державний інспектор
України з контролю якості
лікарських засобів


С.А.Данилов





На сайті також шукають: Моксифлоксацин, Бронхосан інструкція, Гепарсил застосування, Аллотон побічні дії, Целедерм протипоказання