На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу за показниками АНД, у відповідності з вимогами п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за № 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. за № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 р. за № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 3%, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 20 мл у флаконах-крапельницях, серії 090607 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 4578/07-20 від 19.11.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 3%, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 20 мл у флаконах-крапельницях, серії 090607 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна, відкликається.
Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.
Головний державний
інспектор України з контролю
якості лікарських засобів