Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).
2. Перереєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 2).
3. Затвердити зміни до реєстраційних матеріалів та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 3).
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Митника З.М.
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
перереєстрованих лікарських засобів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
засобів, щодо яких були внесені зміни до реєстраційних матеріалів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
N
п/п |
Назва
лікарського
засобу |
Форма випуску |
Заявник |
Країна |
Виробник |
Країна |
Реєстраційна
процедура |
Умови
відпуску |
Номер
реєстраційного
посвідчення |
1. |
АЛОРА |
таблетки, вкриті
оболонкою, по
100 мг № 4, № 20 |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ
ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
Туреччина |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ
ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
Туреччина |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
інструкції для
медичного
застосування
щодо способу
застосування та
дози |
без
рецепта |
UA/5140/02/01 |
2. |
АРТРОФОН |
таблетки
гомеопатичні
№ 20 х 2 |
ТОВ "НВФ "Матеріа
Медика Холдинг" |
Російська
Федерація |
ТОВ "НВФ "Матеріа
Медика Холдинг" |
Російська
Федерація |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна
місцезнаходження
виробника; зміна
графічного
оформлення
упаковки з
вилученням
розділу
"Маркування" |
без
рецепта |
UA/1024/01/01 |
3. |
БЕН-ГЕЙ(R) |
мазь по 35 г у
тубах |
МакНіл Продактс
Лімітед |
Сполучене
Королівство |
Пфайзер Ілакларі
Лтд Сті |
Туреччина |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна заявника;
реєстрація
додаткової
упаковки з новою
назвою заявника
зі збереженням
упаковки зі
старою назвою
заявника
(реєстраційний
номер
N UA/5163/01/01);
уточнення
розділу
"Упаковка" в АНД |
без
рецепта |
UA/7834/02/01 |
4. |
БЕН-ГЕЙ(R)
СПОРТИВНИЙ
БАЛЬЗАМ |
крем по 35 г у
тубах |
МакНіл Продактс
Лімітед |
Сполучене
Королівство |
Пфайзер Ілакларі
Лтд Сті |
Туреччина |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна заявника;
реєстрація
додаткової
упаковки з новою
назвою заявника
зі збереженням
упаковки зі
старою назвою
заявника
(реєстраційний
номер
N UA/5163/02/01);
уточнення
розділу
"Упаковка" в АНД |
без
рецепта |
UA/7834/01/01 |
5. |
БЕПАНТЕН(R) |
крем для
зовнішнього
застосування 5%
по 30 г у тубах |
Байєр Консьюмер
Кер АГ |
Швейцарія |
Хоффманн-Ля Рош
АГ, Німеччина; ГП
Гренцах
Продуктіонс ГмбХ,
Німеччина |
Німеччина |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміни в
інструкції для
медичного
застосування |
без
рецепта |
UA/4157/01/01 |
6. |
БЕРЛІПРИЛ(R) 5 |
таблетки по 5 мг
№ 30, № 50,
№ 100 |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ
(МЕНАРІНІ ГРУП) |
Німеччина |
виробництво in
bulk: БЕРЛІН-ХЕМІ
АГ (МЕНАРІНІ
ГРУП), Німеччина;
Менаріні-Фон
Хейден ГмбХ,
Німеччина; Клоке
Фарма-Сервіс
ГмбХ, Німеччина
кінцеве
пакування:
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ
(МЕНАРІНІ ГРУП),
Німеччина;
Менаріні-Фон
Хейден ГмбХ,
Німеччина; Клоке
Ферпакунгс-Сервіс
ГмбХ, Німеччина
випуск серії:
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ
(МЕНАРІНІ ГРУП),
Німеччина |
Німеччина |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
введення
додаткових
ділянок
виробництва;
реєстрація
додаткових
упаковок № 30 у
зв'язку з
введенням
додаткових
ділянок
виробництва |
за
рецептом |
П.12.99/01218 |
7. |
ВАЗОКЕТ(R) 600 |
таблетки
по 600 мг № 30 |
Страген Фарма СА |
Швейцарія |
Ваймер Фарма ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
оформлення
упаковки |
за
рецептом |
UA/4403/01/01 |
8. |
ВАЗОНІТ |
таблетки ретард,
вкриті
оболонкою, по
600 мг № 20
(10 х 2) |
"Ланнахер
Хайльміттель
ГмбХ" |
Австрія |
"Ланнахер
Хайльміттель
ГмбХ" |
Австрія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
оформлення
упаковки |
за
рецептом |
Р.02.03/05995 |
9. |
ВІРАСЕПТ |
таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, по
250 мг № 270,
№ 300 |
Ф. Хоффманн-Ля
Рош Лтд |
Швейцарія |
Ф. Хоффманн-Ля
Рош Лтд,
Швейцарія; Рош
Фарма СА, Іспанія
по ліцензії Ф.
Хоффманн-Ля Рош
Лтд, Швейцарія |
Швейцарія/
Іспанія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміни в
специфікаціях
активної
субстанції |
за
рецептом |
Р.01.01/02682 |
10. |
ВОКАСЕПТ
АПЕЛЬСИН |
льодяники № 1,
№ 12 х 1,
№ 12 х 2, № 300 |
Макпар Експортс
ПВТ. ЛТД. |
Індія |
Макпар Експортс
ПВТ. ЛТД. |
Індія |
реєстрація
додаткової
упаковки № 1 з
новим графічним
зображенням |
без
рецепта |
UA/3109/01/01 |
11. |
ВОКАСЕПТ
М'ЯТНО-
ЕВКАЛІПТОВИЙ |
льодяники № 1,
№ 12 х 1,
№ 12 х 2, № 300 |
Макпар Експортс
ПВТ. ЛТД. |
Індія |
Макпар Експортс
ПВТ. ЛТД. |
Індія |
реєстрація
додаткової
упаковки № 1 з
новим графічним
зображенням |
без
рецепта |
UA/3108/01/01 |
12. |
ВОКАСЕПТ
МЕДОВО-ЛИМОННИЙ |
льодяники № 1,
№ 12 х 1,
№ 12 х 2, № 300 |
Макпар Експортс
ПВТ. ЛТД. |
Індія |
Макпар Експортс
ПВТ. ЛТД |
Індія |
реєстрація
додаткової
упаковки № 1 з
новим графічним
зображенням |
без
рецепта |
UA/3107/01/01 |
13. |
ВОКАСЕПТ
РЕГУЛЯР |
льодяники № 1,
№ 12 х 1,
№ 12 х 2, № 300 |
Макпар Експортс
ПВТ. ЛТД. |
Індія |
Макпар Експортс
ПВТ. ЛТД. |
Індія |
реєстрація
додаткової
упаковки № 1 з
новим графічним
зображенням |
без
рецепта |
Р.12.01/04001 |
14. |
ГАТИСПАН |
таблетки, вкриті
оболонкою, по
200 мг № 5 х 1,
№ 5 х 2,
№ 5 х 10,
№ 10 х 5
у контурних
чарункових
упаковках; № 500
у пластикових
банках
(фасування із in
bulk
фірми-виробника
"Lupin Ltd",
Індія) |
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця" |
Україна,
м. Київ |
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця" -
вторинне
пакування |
Україна,
м. Київ |
реєстрація
додаткової
упаковки з
вилученням
розділу
"Маркування" |
за
рецептом |
UA/4229/01/01 |
15. |
ГАТИСПАН |
таблетки, вкриті
оболонкою, по
400 мг № 5 х 1,
№ 5 х 2,
№ 5 х 10,
№ 10 х 5
у контурних
чарункових
упаковках; № 500
у пластикових
банках
(фасування із in
bulk
фірми-виробника
"Lupin Ltd",
Індія) |
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця" |
Україна,
м. Київ |
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця" -
вторинне
пакування |
Україна,
м. Київ |
реєстрація
додаткової
упаковки з
вилученням
розділу
"Маркування" |
за
рецептом |
UA/4229/01/02 |
16. |
ГЕФТИНАТ 250 |
таблетки, вкриті
оболонкою
по 250 мг № 30 |
Натко Фарма
Лімітед |
Індія |
Натко Фарма
Лімітед |
Індія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
дозування
препарату в
листку-вкладиші |
за
рецептом |
UA/5955/01/01 |
17. |
ГОНАЛ-Ф(R) |
порошок
ліофілізований
для приготування
розчину для
ін'єкцій по
450 МО/0,75 мл
(33 мкг/0,75 мл)
у флаконах № 1
у комплекті
з розчинником
по 1 мл
в попередньо
заповнених
шприцах № 1 та
одноразовими
шприцами № 6 |
Мерк Сероно
Інтернешнл С.А. |
Швейцарія |
Індастрія
Фармацевтика
Сероно С.п.А. |
Італія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви
заявника; зміни
в інструкції для
медичного
застосування;
реєстрація
додаткового
виробника
активної
речовини; зміни
в процесі
виробництва
субстанції та
специфікації |
за
рецептом |
UA/4113/01/01 |
18. |
ГОНАЛ-Ф(R) |
порошок
ліофілізований
для приготування
розчину для
ін'єкцій по
1050 МО/1,75 мл
(77 мкг/1,75 мл)
у флаконах № 1
у комплекті
з розчинником
по 2 мл
в попередньо
заповнених
шприцах № 1 та
одноразовими
шприцами № 15 |
Мерк Сероно
Інтернешнл С.А. |
Швейцарія |
Індастрія
Фармацевтика
Сероно С.п.А. |
Італія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви
заявника; зміни
в інструкції для
медичного
застосування;
реєстрація
додаткового
виробника
активної
речовини; зміни
в процесі
виробництва
субстанції та
специфікації |
за
рецептом |
UA/4113/01/02 |
19. |
ГОНАЛ-Ф(R) |
розчин для
ін'єкцій
по 0,5 мл
(300 МО
[22 мкг])
у попередньо
заповнених
картриджами
ручках
у комплекті
з 5 голками |
Мерк Сероно
Інтернешнл С.А. |
Швейцарія |
Індастрія
Фармацевтика
Сероно С.п.А. |
Італія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви
заявника; зміни
в інструкції для
медичного
застосування;
реєстрація
додаткового
виробника
активної
речовини; зміни
в процесі
виробництва
субстанції та
специфікації |
за
рецептом |
UA/4113/02/01 |
20. |
ГОНАЛ-Ф(R) |
розчин для
ін'єкцій
по 0,75 мл
(450 МО
[33 мкг])
у попередньо
заповнених
картриджами
ручках
у комплекті
з 7 голками |
Мерк Сероно
Інтернешнл С.А. |
Швейцарія |
Індастрія
Фармацевтика
Сероно С.п.А. |
Італія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви
заявника; зміни
в інструкції для
медичного
застосування;
реєстрація
додаткового
виробника
активної
речовини; зміни
в процесі
виробництва
субстанції та
специфікації |
за
рецептом |
UA/4113/02/02 |
21. |
ГОНАЛ-Ф(R) |
розчин для
ін'єкцій
по 1,5 мл
(900 МО
[66 мкг])
у попередньо
заповнених
картриджами
ручках
у комплекті
з 14 голками |
Мерк Сероно
Інтернешнл С.А. |
Швейцарія |
Індастрія
Фармацевтика
Сероно С.п.А. |
Італія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви
заявника; зміни
в інструкції для
медичного
застосування;
реєстрація
додаткового
виробника
активної
речовини; зміни
в процесі
виробництва
субстанції та
специфікації |
за
рецептом |
UA/4113/02/03 |
22. |
ДЕЛЬТАРАН |
порошок
ліофілізований
для приготування
назальних
крапель по
0,0003 г в
ампулах № 5,
№ 10 |
ТОВ Дослідний
центр "Комкон" |
Російська
Федерація |
СПб НДІВС та
підприємство по
виробництву
бактерійних
препаратів |
Російська
Федерація |
реєстрація
додаткової
упаковки |
за
рецептом |
UA/1821/01/01 |
23. |
ДИФЕРЕЛІН |
порошок для
приготування
суспензії для
внутрішньо-
м'язових
ін'єкцій
по 3,75 мг
у флаконах № 1 |
Бофур Іпсен Фарма |
Франція |
ІПСЕН ФАРМА
БІОТЕК |
Франція |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
захисного
пристрою до
ін'єкційної
голки |
за
рецептом |
UA/0695/01/02 |
24. |
ЕПІРУБІЦИН |
розчин для
ін'єкцій,
2 мг/мл по 5 мл
(10 мг) або по
25 мл (50 мг)
у флаконах № 1
(пакування із in
bulk
фірми-виробника
"Дабур Фарма
Лімітед", Індія) |
ВАТ
"Київмедпрепарат" |
Україна,
м. Київ |
ВАТ
"Київмедпрепарат" |
Україна,
м. Київ |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення типу
виробничого
процесу із форми
in bulk (було -
фасування) |
за
рецептом |
UA/7635/01/01 |
25. |
ЕПІСІНДАН |
ліофілізат для
приготування
розчину для
інфузій по 10 мг
у флаконах № 1 |
Актавіс груп АТ |
Ісландія |
Сіндан Фарма СРЛ |
Румунія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткового
виробника in
bulk |
за
рецептом |
UA/6969/01/01 |
26. |
ЕПІСІНДАН |
ліофілізат для
приготування
розчину для
інфузій по 50 мг
у флаконах № 1 |
Актавіс груп АТ |
Ісландія |
Сіндан Фарма СРЛ |
Румунія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткового
виробника in
bulk |
за
рецептом |
UA/6969/01/02 |
27. |
ЕРИТРОМІЦИН |
мазь для
зовнішнього
застосування,
10 000 ОД/1 г
по 15 г у тубах |
ВАТ "Нижфарм" |
Російська
Федерація |
ВАТ "Нижфарм" |
Російська
Федерація |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки |
за
рецептом |
UA/5235/01/01 |
28. |
ЕФОКС(R) ЛОНГ |
капсули
пролонгованої
дії по 50 мг
№ 30 |
Шварц Фарма АГ |
Німеччина |
Шварц Фарма АГ |
Німеччина |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки |
за
рецептом |
UA/4653/01/01 |
29. |
ІБУПРОФЕН |
капсули по 0,3 г
№ 12 х 1,
№ 12 х 10
у контурних
чарункових
упаковках |
ТОВ
"Стиролбіофарм" |
Україна,
Донецька
обл.,
м. Горлівка |
ТОВ
"Стиролбіофарм" |
Україна,
Донецька
обл.,
м. Горлівка |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна терміну
зберігання (з
2-х до 3-х
років) |
№ 12 х 1 -
без
рецепта;
№ 12 х 10 -
за
рецептом |
UA/5070/01/01 |
30. |
ЙОДБАЛАНС |
таблетки
по 100 мкг або
по 200 мкг № 50,
№ 100 |
Нікомед |
Австрія |
Мерк КГаА,
Німеччина для
Нікомед,
Німеччина |
Німеччина |
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення) |
без
рецепта |
П.05.03/06816 |
31. |
ЙОНОСТЕРИЛ |
розчин для
інфузій
по 500 мл
у флаконах № 10 |
Фрезеніус Кабі
Дойчланд ГмбХ |
Німеччина |
Фрезеніус Кабі
Дойчланд ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
уточнення складу
препарату
(активні
речовини) |
за
рецептом |
UA/0950/01/01 |
32. |
КАРДИКЕТ(R)
РЕТАРД |
таблетки
пролонгованої
дії по 20 мг
№ 50 |
Шварц Фарма АГ |
Німеччина |
Шварц Фарма АГ |
Німеччина |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки |
за
рецептом |
UA/4491/01/01 |
33. |
КАРДИКЕТ(R)
РЕТАРД |
таблетки
пролонгованої
дії по 40 мг
№ 50 |
Шварц Фарма АГ |
Німеччина |
Шварц Фарма АГ |
Німеччина |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки |
за
рецептом |
UA/4491/01/02 |
34. |
КАРДИКЕТ(R)
РЕТАРД |
таблетки
пролонгованої
дії по 60 мг
№ 50 |
Шварц Фарма АГ |
Німеччина |
Шварц Фарма АГ |
Німеччина |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки |
за
рецептом |
UA/4491/01/03 |
35. |
КЛІНДАГЕКСАЛ(R) |
капсули
по 150 мг № 12,
№ 30, № 60 |
Гексал АГ |
Німеччина |
Салютас Фарма
ГмбХ,
підприємство
компанії Гексал
АГ |
Німеччина |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміни графічного
зображення
упаковок |
за
рецептом |
UA/4665/01/01 |
36. |
КОПАЦИЛ(R) |
таблетки № 6
у стрипах, № 6,
№ 10, № 10 х 2
у блістерах |
АТ "Галичфарм" |
Україна,
м. Львів |
АТ "Галичфарм",
Україна,
м. Львів;
ВАТ "Київмед-
препарат",
Україна, м. Київ |
Україна |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
введення
додаткової
ділянки
виробництва;
введення
додаткової
упаковки у
зв'язку з
введенням
додаткової
ділянки
виробництва;
зміни в
маркуванні та
уточнення
упаковки;
вилучення р.
"Маркування ";
зміна виробника
активної
субстанції;
зміна складу
препарату
(допоміжні
речовини); зміна
методу
випробувань та
специфікації
готового
продукту;
реєстрація
додаткової
упаковки |
без
рецепта |
UA/2930/01/01 |
37. |
КСЕЛОДА |
таблетки, вкриті
оболонкою, по
150 мг № 60 |
Ф. Хоффманн-Ля
Рош Лтд |
Швейцарія |
Хоффманн-Ля Рош
Інк., США для
Ф. Хоффманн-Ля
Рош Лтд,
Швейцарія |
Швейцарія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна якісного
складу первинної
упаковки |
за
рецептом |
UA/5142/01/01 |
38. |
КСЕЛОДА |
таблетки, вкриті
оболонкою, по
500 мг № 120 |
Ф. Хоффманн-Ля
Рош Лтд |
Швейцарія |
Хоффманн-Ля Рош
Інк., США для
Ф. Хоффманн-Ля
Рош Лтд,
Швейцарія |
Швейцарія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна якісного
складу первинної
упаковки |
за
рецептом |
Р.10.01/03829 |
39. |
ЛИНДАКСА(R) 10 |
капсули тверді
по 10 мг № 30,
№ 90 |
АТ "Зентіва" |
Чеська
Республіка |
АТ "Зентіва" |
Чеська
Республіка |
реєстрація
додаткової
упаковки
(блістера) з
іншим дизайном
та маркуванням |
за
рецептом |
UA/5641/01/01 |
40. |
ЛИНДАКСА(R) 15 |
капсули тверді
по 15 мг № 30,
№ 90 |
АТ "Зентіва" |
Чеська
Республіка |
АТ "Зентіва" |
Чеська
Республіка |
реєстрація
додаткової
упаковки
(блістера) з
іншим дизайном
та маркуванням |
за
рецептом |
UA/5641/01/02 |
41. |
ЛОКОЇД(R) |
мазь 0,1%
по 30 г у тубах |
Астеллас Фарма
Юроп Б.В. |
Нідерланди |
Астеллас Фарма
Юроп Б.В.,
Нідерланди;
Астеллас Фарма
С.п.А., Італія |
Нідерланди/
Італія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
оформлення
упаковки |
за
рецептом |
UA/4471/01/01 |
42. |
ЛОМЕКСИН |
крем 2% по 30 г
у тубах |
РЕКОРДАТІ
хімічна
та фармацевтична
компанія С.п.А. |
Італія |
РЕКОРДАТІ
хімічна
та фармацевтична
компанія С.п.А. |
Італія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
уточнення
написання
допоміжних
речовин в АНД та
на упаковці |
за
рецептом |
UA/6094/02/01 |
43. |
МІРТАЗАПІН(R)
ГЕКСАЛ |
таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 45 мг № 20 |
Гексал АГ |
Німеччина |
Салютас Фарма
ГмбХ,
підприємство
компанії Гексал
АГ, Німеччина;
Керн Фарма, С.Л.,
Іспанія;
Лабораторіс
Менаріні С.А.,
Іспанія |
Німеччина/
Іспанія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення опису
таблеток |
за
рецептом |
UA/4430/01/03 |
44. |
МОЕКС(R) |
таблетки, вкриті
оболонкою, по
7,5 мг № 30
(10 х 3) |
Шварц Фарма АГ |
Німеччина |
Шварц Фарма АГ |
Німеччина |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки |
за
рецептом |
UA/6675/01/01 |
45. |
МОЕКС(R) |
таблетки, вкриті
оболонкою,
по 15 мг № 30
(10 х 3) |
Шварц Фарма АГ |
Німеччина |
Шварц Фарма АГ |
Німеччина |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки |
за
рецептом |
UA/6675/01/02 |
46. |
МОТОРИКС |
таблетки, вкриті
оболонкою, по
0,01 г № 10,
№ 10 х 3 у
блістерах |
ВАТ "Київський
вітамінний завод" |
Україна,
м. Київ |
ВАТ "Київський
вітамінний завод" |
Україна,
м. Київ |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна умов та
терміну
зберігання (з
1-ого до 2-х
років); зміна
заявника; зміна
назви виробника;
зміни до розділу
"Опис";
вилучення
розділу
"Маркування";
уточнення
упаковки |
без
рецепта |
UA/3797/01/01 |
47. |
НОВОКАЇН |
розчин для
ін'єкцій, 5
мг/мл по 5 мл в
ампулах № 10 у
коробці, № 5 х 2
у пачці |
АТ "Галичфарм" |
Україна |
АТ "Галичфарм" |
Україна |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки |
за
рецептом |
UA/5126/01/01 |
48. |
НО-СОЛЬ |
краплі назальні
0,65% по 10 мл
у флаконах |
ВАТ "Фармак" |
Україна,
м. Київ |
ВАТ "Фармак" |
Україна,
м. Київ |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміни в
специфікаціях
наповнювача;
приведення вимог
специфікації
натрію хлориду у
відповідність до
вимог ДФУ; зміна
специфікації та
процедурі
випробувань
готового
лікарського
засобу; зміна
графічного
зображення
упаковки з
вилученням
розділу
"Маркування" |
без
рецепта |
UA/1877/01/01 |
49. |
НО-СОЛЬ |
спрей назальний
0,65% по 10 мл
або по 15 мл у
флаконах |
ВАТ "Фармак" |
Україна,
м. Київ |
ВАТ "Фармак" |
Україна,
м. Київ |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміни в
специфікаціях
наповнювача;
приведення вимог
специфікації
натрію хлориду у
відповідність до
вимог ДФУ; зміна
в специфікації
та процедурі
випробувань
готового
лікарського
засобу; зміна
графічного
зображення
упаковки з
вилученням
розділу
"Маркування";
реєстрація
додаткової
упаковки |
без
рецепта |
UA/1877/02/01 |
50. |
ОКСАЛІПЛАТИН |
розчин для
ін'єкцій,
2 мг/мл по 25 мл
(50 мг) або по
50 мл (100 мг)
у флаконах № 1
(пакування із in
bulk
фірми-виробника
Дабур Фарма
Лімітед, Індія) |
ВАТ
"Київмедпрепарат" |
Україна,
м. Київ |
ВАТ
"Київмедпрепарат" |
Україна,
м. Київ |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення типу
виробничого
процесу із форми
in bulk (було -
фасування) |
за
рецептом |
UA/7653/01/01 |
51. |
ОМЕПРАЗОЛ |
капсули
по 0,02 г № 30 |
РУП "Борисовський
завод медичних
препаратів" |
Республіка
Білорусь |
РУП "Борисовський
завод медичних
препаратів" |
Республіка
Білорусь |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки |
за
рецептом |
UA/6928/01/01 |
52. |
ОНКОТРОН |
розчин для
ін'єкцій,
2 мг/мл по 10 мл
(20 мг) або по
12,5 мл (25 мг)
у флаконах № 1 |
Бакстер Онколоджі
ГмбХ |
Німеччина |
Бакстер Онколоджі
ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
реєстраційної
процедури -
зміна
місцезнаходження
заявника |
за
рецептом |
UA/3974/01/01 |
53. |
ПАНТЕНОЛ СПРЕЙ |
аерозоль
по 130 г
у балонах № 1 |
Шовен Анкерфарм
ГмбХ |
Німеччина |
Шовен Анкерфарм
ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
оформлення
упаковки
(додання
малюнка) з
уточненням
місцезнаходження
виробника |
без
рецепта |
UA/4438/01/01 |
54. |
ПІМАФУКОРТ(R) |
крем по 15 г у
тубах |
Астеллас Фарма
Юроп Б.В. |
Нідерланди |
Астеллас Фарма
Юроп Б.В.,
Нідерланди;
Астеллас Фарма
С.п.А., Італія |
Нідерланди/
Італія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
оформлення
упаковки |
за
рецептом |
UA/4476/02/01 |
55. |
ПІМАФУКОРТ(R) |
мазь по 15 г у
тубах |
Астеллас Фарма
Юроп Б.В. |
Нідерланди |
Астеллас Фарма
Юроп Б.В.,
Нідерланди;
Астеллас Фарма
С.п.А., Італія |
Нідерланди/
Італія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
оформлення
упаковки |
за
рецептом |
UA/4476/01/01 |
56. |
ПСОРІДЕРМ(R) |
спрей для
зовнішнього
застосування,
2 мг/г по 25 г
у балонах |
АТ "Стома" |
Україна,
м. Харків |
АТ "Стома" |
Україна,
м. Харків |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
концентрації |
без
рецепта |
UA/7694/01/01 |
57. |
СИНАФЛАН |
мазь для
зовнішнього
застосування
0,025% у тубах
по 15 г |
ВАТ "Нижфарм" |
Російська
Федерація |
ВАТ "Нижфарм" |
Російська
Федерація |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки |
за
рецептом |
UA/4902/01/01 |
58. |
СИРДАЛУД(R) |
таблетки по 2 мг
№ 30 |
Новартіс Фарма АГ |
Швейцарія |
Новартіс Урунлері |
Туреччина |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна виробника;
зміна умов
зберігання;
зміни в
інструкції для
медичного
застосування;
зміни в
специфікації та
методах контролю |
за
рецептом |
UA/1655/01/01 |
59. |
СИРДАЛУД(R) |
таблетки по 4 мг
№ 30 |
Новартіс Фарма АГ |
Швейцарія |
Новартіс Урунлері |
Туреччина |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна виробника;
зміна умов
зберігання;
зміни в
інструкції для
медичного
застосування;
зміни в
специфікації та
методах контролю |
за
рецептом |
UA/1655/01/02 |
60. |
СТРЕПТОЦИД |
таблетки
по 0,3 г № 10 |
ВАТ "Лубнифарм" |
Україна,
Полтавська
обл.,
м. Лубни |
ВАТ "Лубнифарм" |
Україна,
Полтавська
обл.,
м. Лубни |
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення) |
без
рецепта |
Р.07.02/05072 |
61. |
СТРОФАНТИН К |
розчин для
ін'єкцій,
0,25 мг/мл
по 1 мл
в ампулах № 10
в пачці або
коробці |
АТ "Галичфарм" |
Україна |
АТ "Галичфарм" |
Україна |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки |
за
рецептом |
UA/5059/01/01 |
62. |
ТЕНОКС |
таблетки по 5 мг
№ 30, № 90 у
блістерах |
КРКА, д.д., Ново
место |
Словенія |
КРКА, д.д., Ново
место |
Словенія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки |
за
рецептом |
UA/1964/01/01 |
63. |
ТЕНОКС |
таблетки
по 10 мг № 30,
№ 90 у блістерах |
КРКА, д.д., Ново
место |
Словенія |
КРКА, д.д., Ново
место |
Словенія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки |
за
рецептом |
UA/1964/01/02 |
64. |
ТЕРБОНІЛ |
спрей нашкірний
1% по 30 мл у
флаконах № 1 |
Білім
Фармасьютікалз
А.С. |
Туреччина |
Білім
Фармасьютікалз
А.С. |
Туреччина |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення в
інструкції для
медичного
застосування
назви
лікарського
засобу
англійською
мовою |
без
рецепта |
UA/7147/02/01 |
65. |
ТЕРБОНІЛ |
крем для
зовнішнього
застосування 1%
по 15 г у тубах |
Білім
Фармасьютікалз
А.С. |
Туреччина |
Білім
Фармасьютікалз
А.С. |
Туреччина |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення в
інструкції для
медичного
застосування
назви
лікарського
засобу
англійською
мовою |
без
рецепта |
UA/7147/01/01 |
66. |
ТЕТРАЦИКЛІН |
мазь 3% по 15 г
у тубах |
ВАТ "Нижфарм" |
Російська
Федерація |
ВАТ "Нижфарм" |
Російська
Федерація |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки |
за
рецептом |
UA/5008/01/01 |
67. |
ФЛЕМОКСИН
СОЛЮТАБ(R) |
таблетки
по 125 мг № 20 |
Астеллас Фарма
Юроп Б.В. |
Нідерланди |
Астеллас Фарма
Юроп Б.В. |
Нідерланди |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки |
за
рецептом |
UA/4379/01/01 |
68. |
ФЛЕМОКСИН
СОЛЮТАБ(R) |
таблетки
по 250 мг № 20 |
Астеллас Фарма
Юроп Б.В. |
Нідерланди |
Астеллас Фарма
Юроп Б.В. |
Нідерланди |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки |
за
рецептом |
UA/4379/01/02 |
69. |
ФЛЕМОКСИН
СОЛЮТАБ(R) |
таблетки
по 500 мг № 20 |
Астеллас Фарма
Юроп Б.В. |
Нідерланди |
Астеллас Фарма
Юроп Б.В. |
Нідерланди |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки |
за
рецептом |
UA/4379/01/03 |
70. |
ФЛЕМОКСИН
СОЛЮТАБ(R) |
таблетки
по 1000 мг № 20 |
Астеллас Фарма
Юроп Б.В., |
Нідерланди |
Астеллас Фарма
Юроп Б.В. |
Нідерланди |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки |
за
рецептом |
UA/4379/01/04 |
71. |
ФУРОСЕМІД |
розчин для
ін'єкцій 1%
по 2 мл
в ампулах № 10
(у пачці або
у коробці) |
АТ "Галичфарм" |
Україна,
м. Львів |
АТ "Галичфарм" |
Україна,
м. Львів |
реєстрація
додаткової
упаковки;
введення
додаткового
постачальника
ампул шприцевого
наповнення |
за
рецептом |
UA/0187/02/01 |
72. |
ХЛОРОФІЛІПТ |
розчин
спиртовий,
10 мг/мл
по 100 мл
у флаконах,
у банках |
АТ "Галичфарм" |
Україна,
м. Львів |
АТ "Галичфарм" |
Україна,
м. Львів |
реєстрація
додаткової
упаковки (тип
флакону) |
за
рецептом |
UA/4551/02/01 |
73. |
ЦЕТИРИЗИН
ГЕКСАЛ(R) |
таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 10 мг № 7,
№ 20 |
Гексал АГ |
Німеччина |
Салютас Фарма
ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміни графічного
зображення
упаковок |
без
рецепта |
UA/1053/01/01 |
* - після внесення змін до реєстраційних документів всі видані раніше реєстраційні документи є чинними протягом дії реєстраційного посвідчення.