Щодо відклику з фармацевтичного ринку України лікарського засобу ПРОСТАЛАД

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

Р О З П О Р Я Д Ж Е Н Н Я

На підставі встановлення факту невідповідності лікарського засобу ПРОСТАЛАД, настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах, серії 020407, виробництва ВАТ "Біолік", Україна, вимогам АНД за показниками "Опис" та "Густина" та повідомлення від ВАТ "Біолік" щодо відклику з фармацевтичного ринку України вищевказаного лікарського засобу Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України  ДОРУЧАЄ:

Суб'єктам господарської діяльності при виявленні зразків лікарського засобу ПРОСТАЛАД, настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах, серії 020407, виробництва ВАТ "Біолік", Україна, вжити заходів щодо вилучення його з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) та надати відповідні документи територіальній державній інспекції за місцем розташування.

Державним інспекціям з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі здійснити контроль за виконанням розпорядження, узагальнити інформацію, отриману від суб'єктів господарської діяльності, та надати Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

ВАТ "Біолік", після закінчення процедури відклику зазначеної серії лікарського засобу, на адресу Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України надати документи, які підтверджують виконання даного розпорядження.