Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали |
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 № 376, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, проведеної Державним фармакологічним центром МОЗ України, НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).
2. Перереєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 2).
3. Затвердити зміни до реєстраційних матеріалів та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 3).
4. Відмовити у реєстрації лікарським засобам згідно з переліком (додаток 4).
5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Митника З.М.
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
23.05.2008 № 273
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
N
п/п |
Назва
лікарського
засобу |
Форма випуску |
Заявник |
Країна |
Виробник |
Країна |
Реєстраційна
процедура |
Умови
відпуску |
Номер
реєстраційного
посвідчення |
| 1. |
АЛМАГЕЛЬ(R) Т |
таблетки
по 500 мг № 24 |
Балканфарма-
Дупниця АТ |
Болгарія |
Балканфарма-
Дупниця АТ |
Болгарія |
реєстрація
на 5 років |
без рецепта |
UA/8236/01/01 |
| 2. |
АНТИКАТАРАЛ |
порошок для
приготування
орального розчину
у пакетиках № 10 |
Спільне
українсько-
іспанське
підприємство
"Сперко
Україна" |
Україна,
м. Вінниця |
АТ
"Лабораторіос
Алкала Фарма" |
Іспанія |
реєстрація
на 5 років |
без рецепта |
UA/7810/01/01 |
| 3. |
АПІПРОСТ |
капсули № 10 х 3,
№ 10 х 6 |
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я" |
Україна,
м. Харків |
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я" |
Україна,
м. Харків |
реєстрація
на 5 років |
без рецепта |
UA/8194/01/01 |
| 4. |
БЕТАНОРМ |
таблетки по 8 мг
№ 15 х 2,
№ 15 х 4
у контурних
чарункових
упаковках |
ВАТ "Фітофарм" |
Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ |
ВАТ "Фітофарм" |
Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ |
реєстрація
на 5 років |
за рецептом |
UA/8196/01/01 |
| 5. |
БЕТАНОРМ |
таблетки по 16 мг
№ 15 х 2,
№ 15 х 4
у контурних
чарункових
упаковках |
ВАТ "Фітофарм" |
Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ |
ВАТ "Фітофарм" |
Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ |
реєстрація
на 5 років |
за рецептом |
UA/8196/01/02 |
| 6. |
БЕТАНОРМ |
таблетки по 24 мг
№ 15 х 2,
№ 15 х 4
у контурних
чарункових
упаковках |
ВАТ "Фітофарм" |
Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ |
ВАТ "Фітофарм" |
Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ |
реєстрація
на 5 років |
за рецептом |
UA/8196/01/03 |
| 7. |
ВАГІСАН |
капсули № 15 |
Ядран-Галенська
Лабораторія
д.д. |
Хорватія |
Ядран-Галенська
Лабораторія
д.д. |
Хорватія |
реєстрація
на 5 років |
без рецепта |
UA/8231/01/01 |
| 8. |
ВІНПОЦЕТИН |
таблетки по 5 мг
№ 10 х 3,
№ 10 х 5 |
ВАТ
"Хімфармзавод
"Червона зірка" |
Україна,
м. Харків |
ВАТ
"Хімфармзавод
"Червона зірка" |
Україна,
м. Харків |
реєстрація
на 5 років |
за рецептом |
UA/8199/01/01 |
| 9. |
ВІНПОЦЕТИН |
таблетки по 10 мг
№ 10 х 3 |
ВАТ
"Хімфармзавод
"Червона зірка" |
Україна,
м. Харків |
ВАТ
"Хімфармзавод
"Червона зірка" |
Україна,
м. Харків |
реєстрація
на 5 років |
за рецептом |
UA/8199/01/02 |
| 10. |
ВУГІЛЛЯ
АКТИВОВАНЕ |
таблетки
по 0,25 г № 10 |
ТОВ "Українська
фармацевтична
компанія" |
Україна,
м. Київ |
ТОВ
"Славія-2000" |
Україна,
м. Кірово-
град |
реєстрація
на 5 років |
без рецепта |
UA/8200/01/01 |
| 11. |
ДЕРИНАТ |
розчин для
зовнішнього
застосування
0,25% по 10 мл
у флаконах № 1,
у флаконах-
крапельницях № 1 |
ЗАТ ФП
"Техномед-
сервіс" |
Російська
Федерація |
ЗАТ ФП
"Техномед-
сервіс" |
Російська
Федерація |
реєстрація
на 5 років
з проведенням
постреєстра-
ційних
клінічних
випробувань |
без рецепта |
UA/8201/01/01 |
| 12. |
ДЕРИНАТ |
розчин для
ін'єкцій,
15 мг/мл по 5 мл
у флаконах № 5 |
ЗАТ ФП
"Техномед-
сервіс" |
Російська
Федерація |
ЗАТ ФП
"Техномед-
сервіс" |
Російська
Федерація |
реєстрація
на 5 років
з проведенням
постреєстра-
ційних
клінічних
випробувань |
за рецептом |
UA/8201/02/01 |
| 13. |
ДІАРЕМІКС |
капсули № 30 |
Мілі Хелскере
Лімітед |
Велико-
британія |
Юнімакс
Лабораторіес |
Індія |
реєстрація
на 5 років |
за рецептом |
UA/8224/01/01 |
| 14. |
ДУАК |
гель по 15 г у
тубах |
Стіфел
Лабораторіз
(Велико-
британія) Лтд. |
Велико-
британія |
Стіфел
Лабораторіз
(Ірландія) Лтд. |
Ірландія |
реєстрація
на 5 років |
за рецептом |
UA/8202/01/01 |
| 15. |
ЕЛЕУТЕРОКОКУ
КОРЕНЕВИЩА І
КОРЕНІ |
кореневища з
коренями по 40 г
або по 75 г у
пачках з
внутрішнім
пакетом, по 1,5 г
у фільтр-пакетах
№ 20 |
ЗАТ "Ліктрави" |
Україна,
м. Житомир |
ЗАТ "Ліктрави" |
Україна,
м. Житомир |
реєстрація
на 5 років |
без рецепта |
UA/8203/01/01 |
| 16. |
МЕГАПІМ |
порошок для
ін'єкцій
по 500 мг
у флаконах № 1 |
Алкем
Лабораторіз
Лімітед |
Індія |
Алкем
Лабораторіз
Лімітед |
Індія |
реєстрація
на 5 років |
за рецептом |
UA/8212/01/01 |
| 17. |
МЕГАПІМ |
порошок для
ін'єкцій по 1 г у
флаконах № 1 |
Алкем
Лабораторіз
Лімітед |
Індія |
Алкем
Лабораторіз
Лімітед |
Індія |
реєстрація
на 5 років |
за рецептом |
UA/8212/01/02 |
| 18. |
МОКСИФЛОКСАЦИН |
розчин для
інфузій,
1,6 мг/мл по
250 мл (400 мг)
у флаконах № 1 |
Уелш Трейд
Лімітед |
Гонконг |
Алкон
Парентералс (I)
ЛтД. |
Індія |
реєстрація
на 5 років |
за рецептом |
UA/8235/01/01 |
| 19. |
НАЛОКСОНУ
ГІДРОХЛОРИД
ДИГІДРАТ |
порошок
кристалічний
(субстанція) у
пакетах подвійних
з плівки
поліетиленової
для виробництва
стерильних та
нестерильних
лікарських форм |
Харківське
державне
фармацевтичне
підприємство
"Здоров'я
народу" |
Україна,
м. Харків |
Macfarlan Smith |
Англія |
реєстрація
на 5 років |
- |
UA/7646/01/01 |
| 20. |
НОСОЛІН(R) ПЛЮС |
спрей назальний
по 30 г у балонах |
АТ "Стома" |
Україна,
м. Харків |
АТ "Стома" |
Україна,
м. Харків |
реєстрація
на 5 років |
без рецепта |
UA/8171/01/01 |
| 21. |
РЕВМОКСИКАМ(R) |
супозиторії
ректальні по
0,015 г № 5 |
ВАТ "Фармак" |
Україна,
м. Київ |
ЗАТ "Лекхім-
Харків" |
Україна,
м. Харків |
реєстрація
на 5 років |
за рецептом |
UA/8230/01/01 |
| 22. |
СЕПІЯ КОМП
МАТРОНА |
краплі
гомеопатичні по
25 мл у флаконах-
крапельницях № 1 |
ТОВ "ТАЛІОН-А" |
Російська
Федерація |
ТОВ "ТАЛІОН-А" |
Російська
Федерація |
реєстрація
на 5 років |
без рецепта |
UA/8176/01/01 |
| 23. |
СЕПТИЛІН |
сироп по 100 мл у
флаконах № 1 |
Хімалая Драг
Компані |
Індія |
Хімалая Драг
Компані |
Індія |
реєстрація
на 5 років |
без рецепта |
UA/8216/01/01 |
| 24. |
СТІЛЛАТ |
таблетки вкриті
оболонкою, № 10 |
Мілі Хелскере
Лімітед |
Велико-
британія |
Мепро
Фармасьютикалс
ПВТ. ЛТД |
Індія |
реєстрація
на 5 років |
за рецептом |
UA/8225/01/01 |
| 25. |
ТОПІРАМАТ |
порошок
(субстанція) у
подвійних
поліетиленових
мішках для
виробництва
нестерильних
лікарських форм |
Приватне
підприємство
"МЕДЕО" |
Україна,
м. Київ |
Aurobindo
Pharma Limited |
Індія |
реєстрація
на 5 років |
- |
UA/8218/01/01 |
| 26. |
ТОПОТЕКАН |
порошок
ліофілізований
для приготування
розчину для
інфузій по 1 мг у
флаконах № 1 |
Актавіс груп АТ |
Ісландія |
Сіндан Фарма
СРЛ |
Румунія |
реєстрація
на 5 років |
за рецептом |
UA/8234/01/01 |
| 27. |
ТОПОТЕКАН |
порошок
ліофілізований
для приготування
розчину для
інфузій по 4 мг у
флаконах № 1 |
Актавіс груп АТ |
Ісландія |
Сіндан Фарма
СРЛ |
Румунія |
реєстрація
на 5 років |
за рецептом |
UA/8234/01/02 |
| 28. |
УРОХОЛ |
краплі оральні по
25 мл або
по 40 мл
у флаконах № 1 |
ТОВ "ДКП
"Фармацевтична
фабрика" |
Україна,
м. Житомир |
ТОВ "ДКП
"Фармацевтична
фабрика" |
Україна,
м. Житомир |
реєстрація
на 5 років |
без рецепта |
UA/7863/01/01 |
| 29. |
ФЕРРОВІР |
розчин для
ін'єкцій по 5 мл
у флаконах № 5 |
ЗАТ ФП
"Техномед-
сервіс" |
Російська
Федерація |
ЗАТ ФП
"Техномед-
сервіс" |
Російська
Федерація |
реєстрація
на 5 років
з проведенням
постреєстра-
ційних
клінічних
випробувань |
за рецептом |
UA/8221/01/01 |
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України |
В.Т.Чумак |
Додаток 2
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
23.05.2008 № 273
ПЕРЕЛІК
перереєстрованих лікарських засобів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
N
п/п |
Назва
лікарського
засобу |
Форма випуску |
Заявник |
Країна |
Виробник |
Країна |
Реєстраційна
процедура |
Умови
відпуску |
Номер
реєстраційного
посвідчення |
| 1. |
АУРОКАРД |
розчин для
перорального
застосування по
30 мл у флаконах
№ 1 |
Дойче
Хомеопаті-
Уніон ДХУ-
Арцнайміттель
ГмбХ & Ко. КГ |
Німеччина |
Дойче
Хомеопаті-
Уніон ДХУ-
Арцнайміттель
ГмбХ & Ко. КГ |
Німеччина |
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна назви
заявника/
виробника |
без
рецепта |
UA/8227/01/01 |
| 2. |
АЦІДУМ С |
краплі
гомеопатичні по
25 мл у
флаконах-
крапельницях № 1 |
ТОВ "ТАЛІОН-А" |
Російська
Федерація |
ТОВ "ТАЛІОН-А" |
Російська
Федерація |
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна
місцезнаходження
заявника та
виробника;
уточнення
упаковки (було -
Флакон) |
без
рецепта |
UA/8195/01/01 |
| 3. |
ГІНЕЗОЛ 7 |
супозиторії
вагінальні по
100 мг № 7 |
Сагмел, Інк. |
США |
ІДА (Інстітуто
Де Анджелі),
Італія; G&W
Лабораторіз,
Інк., США |
США/
Італія/
США |
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
введення
додаткової
ділянки
виробництва;
зміна процедури
випробувань та
специфікації
препарату,
реєстрація
додаткової
упаковки у
зв'язку з
введенням
додаткової
ділянки
виробництва;
реєстрація
додаткової
упаковки
(маркування) |
без
рецепта |
UA/6994/02/01 |
| 4. |
ЗАЛОКС |
капсули по 50 мг
№ 30 у
блістерах, № 250
у флаконах |
Фармасайнс
Інк. |
Канада |
Фармасайнс
Інк. |
Канада |
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення |
за
рецептом |
UA/8205/01/01 |
| 5. |
ІОВ-ВЕНУМ |
краплі
гомеопатичні по
25 мл у
флаконах-
крапельницях № 1 |
ТОВ "ТАЛІОН-А" |
Російська
Федерація |
ТОВ "ТАЛІОН-А" |
Російська
Федерація |
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна
місцезнаходження
заявника та
виробника;
уточнення
упаковки (було -
флакони) |
без
рецепта |
UA/8206/01/01 |
| 6. |
КАНДИБІОТИК |
краплі вушні по
5 мл у флаконах
№ 1 |
Гленмарк
Фармасьютикалз
ЛТД. |
Індія |
Гленмарк
Фармасьютикалз
ЛТД. |
Індія |
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна процедури
випробувань
препарату |
за
рецептом |
UA/8208/01/01 |
| 7. |
КАНДІД |
розчин для
місцевого
застосування 1%
по 15 мл у
флаконах № 1 |
Гленмарк
Фармасьютикалз
ЛТД. |
Індія |
Гленмарк
Фармасьютикалз
ЛТД. |
Індія |
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміни в АНД |
без
рецепта |
UA/8209/01/01 |
| 8. |
КАНДІД-Б |
крем для
зовнішнього
застосування по
15 г у тубах |
Гленмарк
Фармасьютикалз
ЛТД. |
Індія |
Гленмарк
Фармасьютикалз
ЛТД. |
Індія |
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна процедури
випробувань та
специфікації
препарату |
за
рецептом |
UA/8210/01/01 |
| 9. |
КАПРЕОМІЦИН |
порошок для
ін'єкцій по 1 г
у флаконах in
bulk № 500 |
ЛОК-БЕТА
Фармасьютикалс
ПВТ. ЛТД |
Індія |
ЛОК-БЕТА
Фармасьютикалс
ПВТ. ЛТД |
Індія |
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення |
- |
Р.05.03/06519 |
| 10. |
КЕТОДІН |
крем, 20 мг/г по
15 г у тубах |
Спільне
українсько-
іспанське
підприємство
"Сперко
Україна" |
Україна,
м. Вінниця |
Спільне
українсько-
іспанське
підприємство
"Сперко
Україна" |
Україна,
м. Вінниця |
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
уточнення назви
заявника/
виробника |
без
рецепта |
UA/5825/02/01 |
| 11. |
КЕТОЗОРАЛ(R)-
ДАРНИЦЯ |
крем, 20 мг/г по
15 г або по 30 г
у тубах |
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма
"Дарниця" |
Україна,
м. Київ |
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма
"Дарниця" |
Україна,
м. Київ |
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення |
без
рецепта |
UA/8226/01/01 |
| 12. |
КОМБІНЕКС |
капсули № 10 |
Вайшалі
Фармас'ютікалз |
Індія |
Вайшалі
Фармас'ютікалз |
Індія |
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення |
без
рецепта |
UA/8228/01/01 |
| 13. |
ЛЕВОМІЦЕТИНУ
РОЗЧИН
СПИРТОВИЙ
0,25% |
розчин для
зовнішнього
застосування,
спиртовий 0,25%
по 25 мл у
флаконах |
ВАТ "Фітофарм" |
Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ |
ВАТ "Фітофарм" |
Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ |
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення |
без
рецепта |
UA/8046/02/01 |
| 14. |
ЛОПЕРАМІДУ
ГІДРОХЛОРИД
"ОЗ" |
таблетки по 2 мг
№ 30 |
ТОВ "Дослідний
завод ГНЦЛС" |
Україна,
м. Дніпро-
петровськ |
Філія ТОВ
"Дослідний
завод "ГНЦЛС" |
Україна,
м. Харків |
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміни терміну
зберігання (з 2-х
до 5-ти років) |
без
рецепта |
UA/8232/01/01 |
| 15. |
МІКОСТОП(R) |
капсули
по 100 мг
№ 4 х 1,
№ 5 х 3
у блістерах |
Дженом Біотек
Пвт. Лтд. |
Індія |
Дженом Біотек
Пвт. Лтд. |
Індія |
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна процедури
випробувань
препарату; зміна
складу препарату
(допоміжних
речовин) |
за
рецептом |
UA/8213/01/01 |
| 16. |
НАТРІЮ ХЛОРИД |
розчин для
ін'єкцій,
ізотонічний 0,9%
по 1 мл, або
по 2 мл, або по
5 мл в ампулах
№ 10 |
ЗАТ "Трудовий
колектив
Київського
підприємства
по виробництву
бактерійних
препаратів
"Біофарма" |
Україна,
м. Київ |
ЗАТ "Трудовий
колектив
Київського
підприємства
по виробництву
бактерійних
препаратів
"Біофарма" |
Україна,
м. Київ |
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення |
за
рецептом |
UA/8229/01/01 |
| 17. |
ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ
РОЗЧИН |
розчин для
зовнішнього
застосування 3%
по 25 мл, або по
40 мл, або по
100 мл, або по
200 мл у
флаконах |
ВАТ "Фітофарм" |
Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ |
ВАТ "Фітофарм" |
Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ |
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення |
без
рецепта |
UA/8214/01/01 |
| 18. |
ПРОПОСОЛ-
ЗДОРОВ'Я |
аерозоль по 25 г
або 50 г у
балонах |
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я" |
Україна,
м. Харків |
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я" |
Україна,
м. Харків |
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення |
без
рецепта |
UA/8215/01/01 |
| 19. |
СІРЧАНА МАЗЬ
ПРОСТА |
мазь 33% по 20 г
у контейнерах |
Комунальне
підприємство
"Луганська
обласна
"Фармація",
Фармацевтична
фабрика |
Україна,
м. Луганськ |
Комунальне
підприємство
"Луганська
обласна
"Фармація",
Фармацевтична
фабрика |
Україна,
м. Луганськ |
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна умов
зберігання; зміна
в специфікації
активної
субстанції |
без
рецепта |
UA/8217/01/01 |
| 20. |
УГРЕСОЛ |
лосьйон для
зовнішнього
застосування
10% по 30 мл у
флаконах № 1 |
Фармасайнс
Інк. |
Канада |
Фармасайнс
Інк. |
Канада |
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення |
без
рецепта |
UA/8219/01/01 |
| 21. |
УГРИН(R) |
настойка
по 100 мл
у флаконах,
у банках |
ВАТ
"Хімфармзавод
"Червона
зірка" |
Україна,
м. Харків |
ВАТ
"Хімфармзавод
"Червона
зірка" |
Україна,
м. Харків |
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна заявника |
без
рецепта |
UA/8220/01/01 |
| 22. |
ШАВЛІЇ ЛИСТЯ |
листя по 50 г у
пачках з
внутрішнім
пакетом |
ТОВ "Фітолік" |
Україна,
м. Івано-
Франківськ |
ТОВ "Фітолік" |
Україна,
м. Івано-
Франківськ |
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна умов
зберігання |
без
рецепта |
UA/8222/01/01 |
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України |
В.Т.Чумак |
Додаток 3
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
23.05.2008 № 273
ПЕРЕЛІК
засобів, щодо яких були внесені зміни до реєстраційних матеріалів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
N
п/п |
Назва
лікарського
засобу |
Форма випуску |
Заявник |
Країна |
Виробник |
Країна |
Реєстраційна
процедура |
Умови
відпуску |
Номер
реєстраційного
посвідчення |
| 1. |
АМЛО |
таблетки по 10 мг
№ 20 |
Дженом Біотек
Пвт. Лтд. |
Індія |
Дженом Біотек
Пвт. Лтд. |
Індія |
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення) |
за
рецептом |
Р.11.02/05564 |
| 2. |
ВАЗЕЛІН |
мазь по 25 г у
банках або по 30 г
у тубах |
ВАТ "Фітофарм" |
Україна |
ВАТ "Фітофарм" |
Україна |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки (туби) |
без
рецепта |
UA/0845/01/01 |
| 3. |
ВЕКТА |
таблетки, вкриті
оболонкою,
по 50 мг № 1, № 4 |
Амерікен Нортон
Корпорейшн |
США |
Юнімакс
Лабораторис |
Індія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
лікарської форми |
за
рецептом |
UA/8013/01/01 |
| 4. |
ВЕКТА |
таблетки, вкриті
оболонкою,
по 100 мг № 1, № 4 |
Амерікен Нортон
Корпорейшн |
США |
Юнімакс
Лабораторис |
Індія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
лікарської форми |
за
рецептом |
UA/8013/01/02 |
| 5. |
ВЕКТА |
таблетки, вкриті
оболонкою,
по 50 мг in bulk
№ 1 х 400,
№ 4 х 400
у блістерах;
№ 2500
у контейнерах |
Амерікен Нортон
Корпорейшн |
США |
Юнімакс
Лабораторис |
Індія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
лікарської форми
та упаковки |
- |
UA/8014/01/01 |
| 6. |
ВЕКТА |
таблетки, вкриті
оболонкою,
по 100 мг in bulk
№ 1 х 400,
№ 4 х 400 у
блістерах; № 2500
у контейнерах |
Амерікен Нортон
Корпорейшн |
США |
Юнімакс
Лабораторис |
Індія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
лікарської форми
та упаковки |
- |
UA/8014/01/02 |
| 7. |
ВЕКТА |
таблетки, вкриті
оболонкою,
по 50 мг або
по 100 мг № 1, № 4 |
Нортон
Інтернешинал
Фармасьютікалз
Інк. |
Канада |
Юнімакс
Лабораторис |
Індія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
лікарської форми |
за
рецептом |
Р.04.03/06294 |
| 8. |
ГІНЕЗОЛ 7 |
супозиторії
вагінальні
по 100 мг № 7 |
Сагмел, Інк. |
США |
Сагмел, Інк.,
США; ІДА
(Інстітуто Де
Анджелі), Італія |
США/
Італія |
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення) |
без
рецепта |
П.05.03/06820 |
| 9. |
ГІНО-ТРАВОГЕН |
супозиторій
вагінальний
(овулум) по 600 мг
№ 1 у комплекті з
2 напалечниками |
Інтендіс ГмбХ |
Німеччина |
Інтендіс
Мануфактурінг
С.п.А., Італія,
підрозділ
компанії Байєр
Шерінг Фарма АГ,
Німеччина;
Шерінг СпА,
Італія,
підрозділ
компанії Байєр
Шерінг Фарма АГ,
Німеччина;
Інтендіс
Мануфактурінг
С.п.А., Італія,
підрозділ
компанії Шерінг
АГ, Німеччина;
Шерінг СпА,
Італія,
підрозділ
компанії Шерінг
АГ, Німеччина |
Італія/
Німеччина |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна назви
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим
виробником |
за
рецептом |
UA/3006/01/01 |
| 10. |
ЕКСТРАКТ
СКЛАДНИЙ
ВІДХАРКУВАЛЬНИЙ |
екстракт рідкий in
bulk по 200 кг у
бочках |
ВАТ "Фармак" |
Україна,
м. Київ |
Фітофарм Клека
Сполка Акційна |
Польща |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення назви
препарату
в процесі
реєстрації
(було - ЕКСТРАКТ
СКЛАДНИЙ ВІД
КАШЛЮ) |
- |
UA/7902/01/01 |
| 11. |
ЕНАПРІЛ-Н |
таблетки,
10 мг/12,5 мг № 20 |
Дженом Біотек
Пвт. Лтд. |
Індія |
Дженом Біотек
Пвт. Лтд. |
Індія |
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення) |
за
рецептом |
Р.12.02/05588 |
| 12. |
ІЛОМЕДІН |
концентрат для
приготування
розчину для
інфузій, 20 мкг/мл
по 1 мл в ампулах
№ 5, № 20;
по 2,5 мл
в ампулах № 5 |
Байєр Шерінг
Фарма АГ |
Німеччина |
Байєр Шерінг
Фарма АГ,
Німеччина;
БерліМед С.А.,
Іспанія; Шерінг
АГ, Німеччина |
Німеччина/
Іспанія/
Німеччина |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна назви
заявника/
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим
виробником |
за
рецептом |
UA/3658/01/01 |
| 13. |
ІНДОКОЛЛІР 0,1% |
краплі очні 0,1%
по 5 мл у
флаконах-
крапельницях № 1 |
Лабораторія
Шовен |
Франція |
Лабораторія
Шовен |
Франція |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
країни-заявника
(було -
Німеччина) |
за
рецептом |
UA/3260/01/01 |
| 14. |
КАНДИБІОТИК |
краплі вушні
по 5 мл
у флаконах № 1 |
Гленмарк
Фармасьютикалз
ЛТД. |
Індія |
Гленмарк
Фармасьютикалз
ЛТД. |
Індія |
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення) |
за
рецептом |
Р.05.03/06892 |
| 15. |
КАНДІД |
розчин для
місцевого
застосування 1%
по 15 мл у
флаконах № 1 |
Гленмарк
Фармасьютікалз
ЛТД. |
Індія |
Гленмарк
Фармасьютікалз
ЛТД. |
Індія |
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення) |
без
рецепта |
Р.05.03/06894 |
| 16. |
КАНДІД-Б |
крем для
зовнішнього
застосування
по 15 г у тубах |
Гленмарк
Фармасьютікалз
ЛТД. |
Індія |
Гленмарк
Фармасьютікалз
ЛТД. |
Індія |
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення) |
за
рецептом |
Р.05.03/06893 |
| 17. |
КЕЛИКС(R) |
концентрат для
приготування
розчину для
інфузій, 2 мг/мл
по 10 мл або по
25 мл у флаконах |
Шерінг-Плау
Сентрал Іст АГ |
Швейцарія |
Бен Веню
Лабораторіз
Інк., США;
Шерінг-Плау
Лабо Н.В.,
Бельгія,
власна філія
Шерінг-Плау
Корпорейшн, США |
США/
Бельгія/
США |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміни в
інструкції для
медичного
застосування |
за
рецептом |
UA/5020/01/01 |
| 18. |
КЛІМОДІЄН |
таблетки, вкриті
оболонкою, № 28 |
Байєр Шерінг
Фарма АГ |
Німеччина |
Байєр Шерінг
Фарма АГ,
Німеччина;
Шерінг ГмбХ і
Ко. Продукціонс
КГ, Німеччина;
Шерінг АГ,
Німеччина |
Німеччина |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна назви
заявника/
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим
виробником |
за
рецептом |
UA/7445/01/01 |
| 19. |
ЛАКАРДІЯ(R) |
розчин для
ін'єкцій, 5 мг/мл
по 4 мл або
по 20 мл
у флаконах № 1 |
Дженом Біотек
Пвт. Лтд. |
Індія |
Дженом Біотек
Пвт. Лтд. |
Індія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
реєстраційного
номера в процесі
перереєстрації
(було -
Р.02.03/06084) |
за
рецептом |
UA/8092/01/01 |
| 20. |
ЛАНТУС(R)
СОЛОСТАР(R) |
розчин для
ін'єкцій,
100 Од./мл по 3 мл
у картриджах,
вмонтованих
в одноразову
шприц-ручку
СолоСтаро
(без голок для
ін'єкцій) № 5 |
Санофі-Авентіс
Дойчланд ГмбХ |
Німеччина |
Санофі-Авентіс
Дойчланд ГмбХ |
Німеччина |
реєстрація
додаткової
упаковки під
іншою назвою
(було -
ЛАНТУС(R)
ОптіСет(R) |
за
рецептом |
UA/8106/01/01 |
| 21. |
МАГНІЮ СУЛЬФАТ |
розчин для
ін'єкцій,
250 мг/мл по 5 мл
або по 10 мл
в ампулах № 10,
№ 5 х 2 |
АТ "Галичфарм" |
Україна,
м. Львів |
АТ "Галичфарм" |
Україна,
м. Львів |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
упаковки в
процесі
перереєстрації |
за
рецептом |
UA/8109/01/01 |
| 22. |
МЕТРОЗОЛ(R)
ДЕНТА |
гель 1% по 20 г у
тубах |
Дженом Біотек
Пвт. Лтд. |
Індія |
Дженом Біотек
Пвт. Лтд. |
Індія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
реєстраційного
номера в процесі
перереєстрації
(було -
Р.05.03/06905) |
без
рецепта |
UA/8018/01/01 |
| 23. |
МІЛДРОНАТ |
розчин для
ін'єкцій,
0,5 г/5 мл по 5 мл
в ампулах № 10 |
АТ "Гріндекс" |
Латвія |
АТ "Санітас",
Литва;
Фармацевтична
компанія "Єльфа"
СА, Польща;
Хоецхст-Біотіка
спол. с.р.о.,
Словацька
Республіка |
Литва/
Польща/
Словацька
Республіка |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткового
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки у
зв'язку з
введенням
додаткового
виробника;
уточнення
розділу "Умови
та термін
зберігання" в
інструкції для
медичного
застосування |
за
рецептом |
UA/3419/01/01 |
| 24. |
МУКОСАТ |
розчин для
ін'єкцій, 0,1 г/мл
по 2 мл (200 мг)
в ампулах № 10 |
РУП "Бєлмед-
препарати" |
Республіка
Білорусь |
РУП "Бєлмед-
препарати" |
Республіка
Білорусь |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки;
вилучення р.
"Маркування" |
за
рецептом |
UA/1631/01/01 |
| 25. |
НАЗОЛ |
спрей назальний
0,05% по 15 мл
або по 30 мл у
флаконах |
Сагмел, Інк. |
США |
Сагмел, Інк.,
США; ІДА
(Інстітуто Де
Анджелі), Італія |
США/
Італія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна
специфікації та
процедури
випробувань
препарату; зміна
складу препарату
(допоміжних
речовин) |
без
рецепта |
UA/6641/01/01 |
| 26. |
НАЗОЛ АДВАНС |
спрей назальний
0,05% по 15 мл
або по 30 мл у
флаконах № 1 |
Сагмел, Інк. |
США |
Сагмел, Інк.,
США; ІДА
(Інстітуто Де
Анджелі), Італія |
США/
Італія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна
специфікації та
процедури
випробувань
препарату; зміна
складу препарату
(допоміжних
речовин) |
без
рецепта |
UA/7085/01/01 |
| 27. |
НАЙЗ |
суспензія для
перорального
застосування,
50 мг/5 мл
по 60 мл
у флаконах № 1 |
Д-р Редді'с
Лабораторіс Лтд |
Індія |
Д-р Редді'с
Лабораторіс Лтд |
Індія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміни в
інструкції для
медичного
застосування |
за
рецептом |
UA/3458/01/01 |
| 28. |
НАЙЗ |
таблетки по 100 мг
№ 20 |
Д-р Редді'с
Лабораторіс Лтд |
Індія |
Д-р Редді'с
Лабораторіс Лтд |
Індія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміни в
інструкції для
медичного
застосування |
за
рецептом |
UA/3458/02/01 |
| 29. |
НОВО-ПАСИТ |
розчин для
внутрішнього
застосування
по 100 мл, або
по 200 мл, або
по 450 мл
у флаконах |
Айвекс-
Фармасьютикалз
с.р.о. |
Чеська
Республіка |
Айвекс-
Фармасьютикалз
с.р.о. |
Чеська
Республіка |
реєстрація
додаткової
упаковки |
без
рецепта |
UA/1830/01 /01 |
| 30. |
НОВО-ПАСИТ |
таблетки, вкриті
оболонкою,
№ 10 х 1, № 10 х 3
у блістерах; № 30,
№ 60, № 100
у флаконах |
Айвекс-
Фармасьютикалз
с.р.о. |
Чеська
Республіка |
Айвекс-
Фармасьютикалз
с.р.о. |
Чеська
Республіка |
реєстрація
додаткової
упаковки |
без
рецепта |
UA/1830/02/01 |
| 31. |
ПЕПЗИМ |
сироп по 100 мл
або по 200 мл у
флаконах № 1 |
Дженом Біотек
Пвт. Лтд. |
Індія |
Дженом Біотек
Пвт. Лтд. |
Індія |
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення) |
без
рецепта |
Р.07.02/04992 |
| 32. |
ПРОТОЗАЛ |
таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 500 мг № 10 |
Дженом Біотек
Пвт. Лтд. |
Індія |
Дженом Біотек
Пвт. Лтд. |
Індія |
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення) |
за
рецептом |
Р.11.02/05565 |
| 33. |
РЕМИКЕЙД(R) |
порошок
ліофілізований для
приготування
концентрату для
приготування
розчину для
внутрішньовенного
введення по 100 мг
у флаконах № 1 |
Шерінг-Плау
Сентрал Іст АГ |
Швейцарія |
Сентокор Б.В. |
Нідерланди |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміни в
інструкції для
медичного
застосування |
за
рецептом |
UA/4904/01/01 |
| 34. |
РИТМОКАРД |
таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 150 мг № 50 |
Дженом Біотек
Пвт. Лтд. |
Індія |
Дженом Біотек
Пвт. Лтд. |
Індія |
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення) |
за
рецептом |
Р.10.02/05448 |
| 35. |
СІГАН |
таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, № 4 |
Дженом Біотек
Пвт. Лтд. |
Індія |
Дженом Біотек
Пвт. Лтд. |
Індія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміни в
інструкції для
медичного
застосування |
за
рецептом |
Р.02.00/01339 |
| 36. |
ТЕРАФЛЮ |
порошок для
приготування
розчину для
внутрішнього
застосування зі
смаком лісових
ягід у пакетах
№ 10 |
Новартіс
Консьюмер
Хелс С.А. |
Швейцарія |
Патеон Інк.,
Вітбі Оперейшнс,
Канада для
Новартіс
Консьюмер
Хелс С.А.,
Швейцарія |
Канада/
Швейцарія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви
препарату
(ТЕРАФЛЮ зі
смаком лимона);
зміна складу
препарату
(допоміжних
речовин); зміна
графічного
зображення
упаковки; зміна
специфікації та
методів контролю
препарату |
без
рецепта |
UA/5436/01/01 |
| 37. |
ТРИСТИН |
таблетки, вкриті
оболонкою, № 21,
№ 21 х 3 |
ВАТ Гедеон
Ріхтер |
Угорщина |
ВАТ Гедеон
Ріхтер |
Угорщина |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна терміну
зберігання (з
2-х до 3-х
років) |
за
рецептом |
UA/5802/01/01 |
| 38. |
ТУССИН |
сироп для
перорального
застосування,
100 мг/5 мл
по 118 мл
у флаконах № 1 |
Сагмел, Інк. |
США |
Сагмел, Інк.,
США; ФАМАР С.А.,
Греція |
США/Греція |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки
виробництва
ФАМАР С.А.,
Греція |
без
рецепта |
UA/6851/01/01 |
| 39. |
ТУССИН ПЛЮС |
сироп по 118 мл у
флаконах № 1 |
Сагмел, Інк. |
США |
Сагмел, Інк.,
США; ФАМАР С.А.,
Греція |
США/Греція |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки
виробництва
ФАМАР С.А.,
Греція |
без
рецепта |
UA/7300/01/01 |
| 40. |
ФЛУДАРА(R) |
таблетки, вкриті
оболонкою,
по 10 мг № 15,
№ 20 |
Байер Шерінг
Фарма АГ |
Німеччина |
Байєр Шерінг
Фарма АГ,
Німеччина;
Шерінг АГ,
Німеччина |
Німеччина |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна назви
заявника/
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим
виробником |
за
рецептом |
UA/5938/01/01 |
| 41. |
ФЛУДАРА(R) |
таблетки, вкриті
оболонкою,
по 10 мг in bulk
№ 20 х 5 |
Байер Шерінг
Фарма АГ |
Німеччина |
Байєр Шерінг
Фарма АГ,
Німеччина;
Шерінг АГ,
Німеччина |
Німеччина |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна назви
заявника/
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим
виробником |
- |
UA/3204/02/01 |
| 42. |
ФУНГОТЕРБІН |
крем для
зовнішнього
застосування 1%
по 15 г у тубах |
ВАТ "Нижфарм" |
Російська
Федерація |
ВАТ "Нижфарм" |
Російська
Федерація |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна складу
препарату
(допоміжних
речовин); зміна
процедури
випробувань та
специфікації
препарату; зміна
графічного
зображення
упаковки |
без
рецепта |
UA/1959/01/01 |
| 43. |
ЦИПРОТІН |
таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, № 100 |
Дженом Біотек
Пвт. Лтд. |
Індія |
Дженом Біотек
Пвт. Лтд. |
Індія |
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення) |
за
рецептом |
Р.07.01/03344 |
| 44. |
ЦИПРОТІН(ТМ) |
таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, № 2,
№ 100 |
Дженом Біотек
Пвт. Лтд. |
Індія |
Дженом Біотек
Пвт. Лтд. |
Індія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
реєстраційного
номера в процесі
реєстрації
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення) |
за
рецептом |
UA/8223/01/01 |
| 45. |
ЦИПРОФЛОКСАЦИН-
НОРТОН |
розчин для інфузій
та ін'єкцій,
200 мг/100 мл
по 100 мл
у флаконах № 1 |
Нортон
Інтернешинал
Фармасьютікалз
Інк. |
Канада |
ВІНУС РЕМЕДІС
ЛІМІТЕД |
Індія |
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
реєстраційного
номера в процесі
реєстрації
додаткової
упаковки зі
старим дизайном |
за
рецептом |
Р.04.03/06385 |
---------------
* - після внесення змін до реєстраційних документів всі видані раніше реєстраційні документи є чинними протягом дії реєстраційного посвідчення.
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України |
В.Т.Чумак |
Додаток 4
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
23.05.2008 № 273
ПЕРЕЛІК
лікарських засобів, у реєстраційні матеріали яких не рекомендовано вносити зміни
N
п/п |
Назва
лікарського
засобу |
Форма випуску |
Заявник |
Країна |
Виробник |
Країна |
Реєстраційна
процедура |
Підстава |
| 1. |
БОНВІВА |
таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 150 мг № 1,
№ 3 |
Ф. Хоффманн-Ля
Рош Лтд |
Швейцарія |
Ф. Хоффманн-Ля
Рош Лтд,
Швейцарія
пакування:
Ф. Хоффманн-Ля
Рош Лтд,
Швейцарія;
Іверс-Лі АГ,
Швейцарія |
Швейцарія |
не рекомендувати
до затвердження
додаткову
інформаційну
листівку для
пацієнта, у
зв'язку з тим, що
вона не є
регламентованим
матеріалом |
рекомендація
Науково-технічної
ради Державного
фармакологічного
центру МОЗ України
від 27.12.2007
(протокол № 22) |
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України |
В.Т.Чумак |
На сайті також шукають: Калію оротат, Живокосту мазь інструкція, Таденан застосування, Баклофен побічні дії, Вазонат протипоказання
|
|
|