Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Про затвердження Плану заходів

№ 302/488; прийнятий: 26-08-2008; чинний
Видавник: Державний комітет України з питань технічного регулювання та споживчої політики
Тип документа: Наказ


ДЕРЖАВНИЙ КОМІТЕТ УКРАЇНИ З ПИТАНЬ

ТЕХНІЧНОГО РЕГУЛЮВАННЯ ТА СПОЖИВЧОЇ ПОЛІТИКИ

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

Н А К А З

26.08.2008  № 302/488

Про затвердження Плану заходів

Відповідно до статті 14 Закону України "Про стандарти, технічні регламенти та процедури оцінки відповідності", пункту 3 постанови Кабінету Міністрів України від 16.07.2008 № 641 "Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів, для лабораторної діагностики in vitro", з метою вжиття заходів щодо поетапного впровадження вимог Технічного регламенту НАКАЗУЄМО:

1. Затвердити План заходів поетапного впровадження Технічного регламенту щодо медичних виробів, для лабораторної діагностики in vitro на 2008-2012 роки.

2. Голові Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення (Соловйову О.С.) та начальнику управління технічного регулювання (Сердюкову О.Я.) забезпечити публікацію в засобах масової інформації.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра охорони здоров'я України Яковенко І.В. та заступника Голови Державного комітету України з питань технічного регулювання та споживчої політики Черепкова С.Т.

Голова Державного
комітету України з питань
технічного регулювання
та споживчої політики
В.о. Міністра
охорони здоров'я України



Л.В.Лосюк

В.Г.Бідний

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Державного комітету

України з питань технічного

регулювання та споживчої

політики,

Міністерства охорони

здоров'я України

26.08.2008  № 302/488

ПЛАН ЗАХОДІВ

поетапного впровадження Технічного регламенту щодо медичних виробів, для лабораторної діагностики in vitro  ( див. текст )  на 2008-2012 роки


Назва етапу впровадження
та заходів
Виконавці Термін виконання
початок,
рік
закінчення,
рік
1. Підготовчий етап
1.1. Призначення
організації, що відповідає
за впровадження Технічного регламенту
(ТР)
МОЗ України 2008 2008
1.2. Створення
консультаційно-методичного
центру з впровадження ТР
МОЗ України
Держспоживстандарт
2009 2009
1.3. Узгодження та
публікування переліку
чинних національних
стандартів, які в разі
добровільного застосування
є доказом відповідності
продукції вимогам ТР.
Формування Плану державної
стандартизації щодо
розробки національних
стандартів, гармонізованих
з міжнародними, та їх
актуалізації
МОЗ України
Держспоживстандарт
Мінпромполітики
2009 далі -
щорічно
1.4. Приведення
нормативно-правових актів
міністерств та інших
центральних органів
виконавчої влади у
відповідність до положень
ТР
МОЗ України
Мінпромполітики
Держспоживстандарт
2009 2010
1.5. Популяризація
впровадження ТР за
допомогою засобів масової
інформації, семінарів,
конференцій тощо
МОЗ України
Держспоживстандарт
2008 2011
1.6. Підготовка
вітчизняних
підприємств-виробників до
виготовлення продукції за
вимогами ТР
МОЗ України
Мінпромполітики
2008 2011
1.7. Підготовка органів з
оцінки відповідності до
призначення на виконання
робіт з підтвердження
відповідності за ТР
МОЗ України
Держспоживстандарт
2009 2010
2. Добровільне застосування Технічного регламенту
2.1. Добровільне
застосування
підприємствами ТР з
впровадженням процедури
оцінки відповідності за
вимогами нормативних
документів України, які
підпадають під сферу дії
ТР та, за бажанням
виробника, за вимогами
європейських норм
МОЗ України
Мінпромполітики
2009 2011
2.2. Поетапна розробка,
актуалізація та
впровадження національних
стандартів України,
гармонізованих з
європейськими, у
відповідності до щорічних
Планів державної
стандартизації;
доопрацювання та внесення
змін до чинних
національних стандартів
України у відповідності до
щорічних Планів державної
стандартизації
Держспоживстандарт
МОЗ України
Мінпромполітики
2009 далі -
щорічно
2.3. Призначення органів з
оцінки відповідності на
право проведення робіт з
підтвердження
відповідності за даним ТР
з включенням до галузі їх
акредитації нормативних
документів України, які
підпадають під сферу дії
ТР та (за бажанням
уповноваженого органу)
європейських норм
Держспоживстандарт
МОЗ України
2010 2011
2.4. Організація
впровадження ринкового
нагляду за продукцією, на
яку розповсюджується ТР
Держспоживстандарт 2010 2011
3. Обов'язкове застосування Технічного регламенту
3.1. Коригування ТР за
результатами його
добровільного застосування
(за потреби)
МОЗ України
Держспоживстандарт
2010 2011
3.2. Обов'язкове
застосування
підприємствами ТР
МОЗ України,
Мінпромполітики
2012 далі -
постійно

Начальник Управління
технічного регулювання
Держспоживстандарту України
В.о. Голови
Державної служби
лікарських засобів і виробів
медичного призначення


О.Я.Сердюков



І.Б.Демченко





На сайті також шукають: Простан, Кліон-д 100 інструкція, Но-соль застосування, Левомеколь побічні дії, Метотрексат протипоказання