Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок
Параметри пошуку:
Тип документа: Зразок.
Знайдено документів: 11. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  Про внесення змін до галузевої статистичної форми
№ 459; прийнятий: 06-08-2007; чинний
2.  Про впорядкування видання організаційно-розпорядчої документації
№ 772; прийнятий: 09-12-1987; втратив чинність
3.  Про затвердження документів з питань стандартизації, реєстрації та проведення клінічних випробувань лікарських засобів
№ 373; прийнятий: 22-07-2005; чинний
4.  Про затвердження зразка та технічного опису листка непрацездатності
№ 97/29/78/08-14-193; прийнятий: 27-03-1997; втратив чинність
5.  Про затвердження зразка, технічного опису листка непрацездатності та Інструкції про порядок заповнення листка непрацездатності
№ 532/274/136-ос/1406; прийнятий: 03-11-2004; чинний
6.  Про затвердження та введення в дію Порядку виготовлення представницьких карток та забезпечення ними співробітників контрольних органів (служб), що функціонують у пунктах пропуску через державний кордон (внутрішніх митницях, інших визначених законодавством України місцях для здійснення державних видів контролю під час перетинання державного кордону особами, транспортними засобами, вантажами (товарами) та іншим майном)
№ 370/396/208/173/219/294/205; прийнятий: 16-05-2005; чинний
7.  Про організацію контролю за цільовим та раціональним використанням матеріальних цінностей, отриманих централізовано за бюджетними програмами та заходами
№ 232; прийнятий: 22-03-2013; чинний
8.  Про створення та впровадження медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги в системі Міністерства охорони здоров’я України
№ 751; прийнятий: 28-09-2012; чинний
9.  Про формування та розміщення державного замовлення на підготовку фахівців, наукових, науково-педагогічних кадрів, підвищення кваліфікації
№ 536; прийнятий: 21-06-2013; чинний
10.  Щодо єдиної форми листа на ввезення зразків незареєстрованих лікарських засобів, які ввозяться на митну територію України з метою проведення доклінічних досліджень, клінічних випробувань та державної реєстрації
№ 1546/3-4; прийнятий: 27-02-2008; чинний
11.  Щодо зміни керівництва Державного фармакологічного центру МОЗ України
№ 512-3788/А; прийнятий: 17-05-2007; чинний

Сторінки: [1]


Сортування за: назвою | датою прийняття | номером | популярністю   Порядок: зростання | спадання
Документів на сторінку: 15 | 30 | 50 | 75 | 100



Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті. 		Copyright © 2004-2012,
Нормативно-директивні документи МОЗ України