Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
БЕПАНТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.01.2016 р.
Виробник: ГП Гренцах Продуктіонс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Мазь 5 % по 3,5 г або по 30 г у тубах № 1
Показання: Бепантен® мазь застосовують у наступних випадках:- для прискорення загоєння та епітелізації шкіри при мікроушкодженнях (нетяжкі опіки та подряпини); при подразненнях шкіри (наприклад, унаслідок радіотерапії, фототерапії або опромінення ультрафіолетовими променями); при хронічних виразках шкіри та пролежнях; анальних тріщинах; ерозіях шийки матки та після пересадки шкіри;- для профілактики та лікування потрісканої або шершавої та сухої шкіри;- для регулярного профілактичного догляду за молочними залозами у жінок, які годують груддю, та для лікування подразнень та тріщин сосків;- для догляду за немовлятами: профілактика та лікування пелюшкового дерматиту;- для обробки шкіри пацієнтів під час та після місцевого застосування кортикостероїдів.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 2. |
БЕПАНТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ГП Грензах Продуктіонс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Крем 5 % по 30 г у тубах № 1
Показання: Бепантен® крем застосовують у наступних випадках:- профілактичне оброблення сухої, почервонілої шкіри або шкіри з тріщинами; - прискорення загоєння та епітелізації шкіри при мікроушкодженнях (нетяжкі опіки та подряпини); при подразненнях шкіри (наприклад, унаслідок радіотерапії, фототерапії чи опромінення ультрафіолетовими променями); пелюшковому дерматиті; при хронічних виразках шкіри та пролежнях; анальних тріщинах; ерозіях шийки матки та після пересадки шкіри;- обробка шкіри пацієнтів під час та після місцевого застосування кортикостероїдів;- профілактичний догляд за молочними залозами у жінок, які годують груддю, та для лікування подразнень та тріщин сосків.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 3. |
БЕПАНТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Hoffmann-La Roche AG";"Famar Nederland B.V." для "Bayer Consumer Care AG", Німеччина/Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Лосьйон 2,5 % по 200 мл у флаконах №1
Показання: Порушення цілісності шкірних покривів, запальні процеси шкіри, обробка сухої шкіри; висипання, подряпини та подразнення шкіри у дітей.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 4. |
БЕПАНТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Хоффманн-Ля Рош АГ/Фамар Недерланд Б.В., Німеччина/Нідерланди
Форма випуску: Лосьйон 2,5 % по 200 мл у флаконах №1
Показання: Порушення цілісності шкірних покривів, запальні процеси шкіри, обробка сухої шкіри; висипання, подряпини та подразнення шкіри у дітей.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 5. |
БЕПАНТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Hoffmann-La Roche AG";"GP Grenzach Produktions GmbH" для "Bayer Consumer Care AG", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 5 % по 30 г у тубах
Показання: Порушення цілісності шкірних покривів, запальні процеси шкіри, обробка сухої шкіри; висипання, подряпини та подразнення шкіри у дітей.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 6. |
БЕПАНТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Hoffmann-La Roche AG";"GP Grenzach Produktions GmbH" для "Bayer Consumer Care AG", Німеччина/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 5 % по 3,5 г або по 30 г у тубах
Показання: Порушення цілісності шкірних покривів, запальні процеси шкіри, обробка сухої шкіри; висипання, подряпини та подразнення шкіри у дітей.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 7. |
БЕПАНТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Хоффманн-Ля Рош АГ/ГП Гренцах Продуктіонс ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 5 % по 30 г у тубах
Показання: Порушення цілісності шкірних покривів, запальні процеси шкіри, обробка сухої шкіри; висипання, подряпини та подразнення шкіри у дітей.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 8. |
БЕПАНТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Хоффманн-Ля Рош АГ/ГП Гренцах Продуктіонс ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 5 % по 3,5 г або по 30 г у тубах
Показання: Порушення цілісності шкірних покривів, запальні процеси шкіри, обробка сухої шкіри; висипання, подряпини та подразнення шкіри у дітей.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 9. |
Д-ПАНТЕНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: JC "Jadran" Galenski Laoratorij, Хорватія
Форма випуску: Мазь по 25 г (50 мг/г) у тубах
Показання: Порушення цілісності шкірних покривів, запальні процеси шкіри, обробка сухої шкіри; висипання, подряпини та подразнення шкіри у дітей.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 10. |
ДЕПАНТОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль нашкірний, 2,5 г/58,5 г по 58,5 г (2,5 г) або по 117 г (5,0 г) у балонах
Показання: Різні ушкодження шкіри та слизових оболонок, у тому числі садна, опіки, асептичні післяопераційні рани, трансплантати шкіри, бульозний та пухирчастий дерматит.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 11. |
ДЕРМОПАНТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: "CHEMA ELEKTROMET", Польща
Форма випуску: Мазь по 30 г (50 мг/г) у тубах
Показання: Тріщини шкіри, подразнення та опіки, запалення шкіри, хронічні виразки, пролежні; запалення слизовї оболонки носа.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 12. |
КОРНЕРЕГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Гель очний, 50 мг/г по 5 г у тубах
Показання: Неінфекційні кератопатії, в тому числі дистрофії рогівки, дегенерації рогівки, рецидивні ерозії рогівки та пошкодження рогівки у носіїв контактних лінз. Додатковий медичний засіб для підтримки процесу загоєння у випадках пошкоджень рогівки та кон’юнктиви, хімічних та звичайних опіків.Допоміжний засіб у спеціальному лікуванні інфекційних уражень рогівки бактеріального, вірусного та грибкового походження.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 13. |
КОРНЕРЕГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2012 р.
Виробник: Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Гель очний, 50 мг/г по 5 г у тюбиках
Показання: Неінфекційні кератопатії, в тому числі дистрофії рогівки, дегенерації рогівки, рецидивні ерозії рогівки та пошкодження рогівки у носіїв контактних лінз. Додатковий медичний засіб для підтримки процесу загоєння у випадках пошкоджень рогівки та кон’юнктиви, хімічних та звичайних опіків.Допоміжний засіб у спеціальному лікуванні інфекційних уражень рогівки бактеріального, вірусного та грибкового походження.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 14. |
КОРНЕРЕГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Dr.Gerhard Mann, Chem.-pharm. Fabrik GmbH", Німеччина
Форма випуску: Гель очний по 5 г (50 мг/г) у тюбиках
Показання: Регенерація рогівкового шару, лікування ушкоджень шкіри і слизової оболонки ока, ерозія рогівки; лікування всіх типів кератиту; хімічні й термічні опіки; дистрофічні захворювання рогівки ока тощо.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 15. |
ПАНТЕКРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Крем 5% по 30 г у тубах
Показання: Пантекрем застосовують для профілактичної обробки сухої, почервонілої шкіри або шкіри з тріщинами; для прискорення загоєння та епітелізації шкіри при мікроушкодженнях (не¬значних опіках, подряпинах, розчісах); при подразненнях шкіри (які є наслідком радіоте¬рапії, фототерапії або опромінювання ультрафіолетовим світлом); при еритемі від пелюшок; хронічних виразках шкіри; пролежнях; анальних тріщинах; ерозії шийки матки і після пере¬садки шкіри; для медикаментозної обробки шкіри пацієнтів після застосування корти¬костероїдів; для профілактичного нагляду за грудними залозами у жінок, які годують груд¬дю, і для лікування подразнень і тріщин сосків.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 16. |
ПАНТЕКСОЛ ЯДРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Крем 5 % по 25 г у тубах № 1
Показання: Крем застосовують у наступних випадках:- профілактичне оброблення сухої, почервонілої шкіри або шкіри з тріщинами;- прискорення загоєння та епітелізації шкіри при мікроушкодженнях (нетяжкі опіки та подряпини); при подразненнях шкіри (наприклад, унаслідок радіотерапії, фототерапії чи опромінення ультрафіолетовими променями); пелюшковому дерматиті; при хронічних виразках шкіри та пролежнях; анальних тріщинах; ерозіях шийки матки та після пересадки шкіри;- обробка шкіри пацієнтів під час та після місцевого застосування кортикостероїдів;- профілактичний догляд за молочними залозами у жінок, які годують груддю, та для лікування подразнень та тріщин сосків.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 17. |
ПАНТЕКСОЛ ЯДРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Спрей нашкірний, емульсія 5 % по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Дерматити, алергічні дерматози. Надмірний кератоз шкіри долонь. Сонячні опіки, а також опіки від радіо- та фототерапії. Запобігання попрілостей у немовлят. Догляд за сосками у період годування груддю. Догляд за сухою, подразненою шкірою та шкірою із тріщинами.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 18. |
ПАНТЕКСОЛ ЯДРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Ядран-Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 5 % по 25 г у тубах
Показання: Нетяжкі опіки, в т.ч. від УФ-опромінення, пе люшковий дерматит, тріщини соска у жінок в період годування груддю, хр. виразкове ураження шкіри, пролежні, трансплантати шкіри. Для догляду за сухою, потрісканою або шершавою шкірою.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 19. |
ПАНТЕКСОЛ ЯДРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Ядран-Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 5 % по 25 г у тубах
Показання: Лікування різних ран, таких як: подряпини, невеликі рани шкіри, тріщини. Лікування опіків - сонячних, а також опіків від радіо- та фототерапії. Догляд за сосками у період годування груддю. Запобігання зопрілостям у немовлят.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 20. |
ПАНТЕКСОЛ ЯДРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Ядран-Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Спрей для зовнішнього застосування у вигляді 5 % емульсії по 200 мл у флаконах
Показання: Лікування різних ран, таких як: подряпини, невеликі рани шкіри, тріщини. Лікування опіків - сонячних, а також опіків від радіо- та фототерапії. Догляд за сосками у період годування груддю. Запобігання зопрілостям у немовлят.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 21. |
ПАНТЕНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (20х1), № 50 (50х1), № 100 (100х1) у флаконах
Показання: У комплексній терапії запальних захворювань ротової порожнини та горла. Лікування станів, пов'язаних з дефіцитом пантотенової кислоти, які не можна усунути за допомогою дієти (наприклад, усунення дефіциту у пацієнтів, що знаходяться на хронічному діалізі); парестезії і болю у нижніх кінцівках (синдром «пекучих ніг»).
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 22. |
ПАНТЕНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування, 50 мг/г по 30 г у тубах
Показання: Опіки I та II ст., в т.ч. спричинені УФ-опромі ненням; профілактика та лік-ня пелюшково го дерматиту, тріщини соска у жінок у пері од годування груддю; хр. виразкове уражен ня шкіри, пролежні, трансплантати шкіри.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 23. |
ПАНТЕНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Hemofarm", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Мазь по 30 г (50 мг/г) у тубах
Показання: Різні ушкодження шкіри, у тому числі садна, тріщини шкіри, асептичні післяопераційні рани, трофічні виразки, сонячні та термічні опіки, дерматози, що супроводжуються виразками та ерозіями, дефекти епітелію, пролежні.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 24. |
ПАНТЕНОЛ АЕРОЗОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для зовнішього застосування, 2,5 г/ 58 г по 58 г або по 116 г у контейнерах
Показання: Різні ушкодження шкіри, що погано зажива ють, трофічні виразки, опіки, пухиркові дер матози, дерматози (з виразками,ерозіями), простий герпес губ від дії ультрафіолет. оп ромінення, дефекти епітелію, пролежні, про ф-ка променевих ускладнень шкіри після ї
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 25. |
ПАНТЕНОЛ АЕРОЗОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для зовнішнього застосування по 58 г, 116 г у контейнерах алюмінієвих
Показання: Різні ушкодження шкіри, у тому числі садна, тріщини шкіри, асептичні післяопераційні рани, трофічні виразки, сонячні та термічні опіки, дерматози, що супроводжуються виразками та ерозіями, дефекти епітелію, пролежні.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 26. |
ПАНТЕНОЛ КАПСУЛИ 40 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули м'які желатинові по 40 мг № 30
Показання: Випадання, ломкість і розшарування волос ся, надмірне утворення лупи, підвищена екскреція сальних залоз, порушення росту волосся; екземи; висипи; кропив'янка; дерматози, які супроводжуються свербежем; запалення ясен; алергічний нежить; підвищене потіння
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 27. |
ПАНТЕНОЛ СПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Піна нашкірна, 4,63 г/100 г по 130 г у контейнерах під тиском
Показання: Застосовується при різних ушкодженнях шкіри та слизових оболонок, у тому числі при саднах, опіках, асептичних післяопераційних ранах, трансплантатах шкіри, бульозному та пухирчастому дерматитах.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 28. |
ПАНТЕНОЛ СПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Chauvin Ankerpharm GmbH", Німеччина
Форма випуску: Аерозоль по 130 г у балонах № 1
Показання: Пошкодження шкіри та слизових оболонок, у тому числі обварювання, асептичні післяопераційні рани, трансплантати шкіри, що пагано приживляються, сонячні та термічні опіки тощо.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 29. |
ПАНТЕНОЛ СПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Аерозоль по 130 г у балонах № 1
Показання: Пошкодження шкіри та слизових оболонок, у тому числі обварювання, асептичні післяопераційні рани, трансплантати шкіри, що пагано приживляються, сонячні та термічні опіки тощо.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
| 30. |
ПАНТЕНОЛ СПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2009 р.
Виробник: "Chauvin Ankerpharm GmbH", Німеччина
Форма випуску: Аерозоль по 130 г у балонах № 1
Показання: Різні ушкодження шкіри, у тому числі садна, тріщини шкіри, асептичні післяопераційні рани, трофічні виразки, сонячні та термічні опіки, дерматози, що супроводжуються виразками та ерозіями, дефекти епітелію, пролежні.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів
|
Сторінки: [1], 2
|
|
|