ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
БЕПАНТЕН®
(BEPANTHEN®)
Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назви: декспантенол;R-2,4-дигідрокси-N-(3-гідроксипропил)-3,3-диметилбутирамід ;
основні фізико-хімічні властивості: рідка гомогенна емульсія від молочно-білогодо білого з жовтуватим відтінком кольору, з характерним запахом;
склад: 1 г лосьйону містить декспантенолу 0,025 г;
допоміжні речовини: DL-пантолактон, динатрію едетат, хлоргексидинугідро хлорид, поліоксіетилен гліколь-300-стеарат, масло вазелінове, диметикон, ароматизатор РСV 1155/8, вода очищена.
Форма випуску. Лосьйон.
Фармакотерапевтична група. Препарати, які сприяють загоєнню ран. Код АТС D03AХ 03.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Декспантенол швидко абсорбується після місцевого застосування і в клітинах шкіри перетворюється в пантотеновукислоту. Пантотенова кислота є компонентом коензиму А (СоА), який є коф акторомдля більшості реакцій, що каталізуються ферментами, у тому числі длязв’язування ацетильних груп. Пантотенова кислота як компонент речовини, що бере участь у переносі ацетильної групи білка, бере участь у синтезі жирних кислот ів пост трансляційній модифікації білків, включаючи N-кінцеву модифікацію, вацетилюванні ендогенних амін окислот і жирних кислот. Таким чином, вона впливаєна внутрішньоклітинну локалізацію, стабільність і активність білків.
Пантотенова кислота як складова частина коензиму А відіграє центральну роль у метаболізмі вуглеводів, жирних кислот і синтезі стеролів, стероїдних гормонів і порфіринів і є, таким чином, необхідною для формування і загоєння пошкоджених шкіри і слизових оболонок.
Фармакокінетика. Декспантенолшвидко абсорбується шкірою. Потім він миттєво перетворюється в пантотеновукислоту і додається до ендогенного фонду цього вітаміну.
Укрові пантотенова кислота зв’язується з протеїнами плазми (з β-глобуліном та альбуміном). У здорових дорослих концентрація становить приблизно 500 - 1000мг/л і 100 мг/л у крові і сироватці відповідно.
Пантотеновакислота не розподіляється в тілі людини і виводиться незміненою. 60-70% дози виводиться із сечею, решта з фекаліями.
Показання для застосування.
Догляд за сухою, шорсткою шкірою та шкірою з тріщинами.
Активізація процесу загоєння та епітелізації шкіри при дрібних ушкодженнях, незначних опіках і подряпинах, шкірних подразненнях (наприклад відУФ опромінення або світлолікування).
Дерматити, алергійні дерматози.
Спосіб застосування та дози.
Зовнішньо. БЕПАНТЕН® лосьйон наносять на пошкоджену або запалену ділянку шкіри 1-2 рази на день і злегка втирають. Продовжують лікування до зникнення симптомів пошкодження шкіри.
БЕПАНТЕН® лосьйон призначають дітям від 3 місяців.
Побічна дія. У поодиноких випадках можуть виникнути місцеві реакції (кропив’янка, свербіж).
Протипоказання. Препарат протипоказаний при встановленій підвищеній чутливості до будь яких його компонентів.
Передозування. Передозування при місцевому застосуванні є малоймовірним. Повідомлень про випадкове передозування не надходило.
Особливості застосування.
Вагітність і лактація. Немає доказів, що застосування БЕПАНТЕН® лосьйону в періоди вагітності та годування груддю спричинює ризик для матері тадитини.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Випадки взаємодії з іншими препаратами невідомі.
Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці! Зберігати при температурі не вище 30 º С. Источник
Термін придатності – 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.