Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2011 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 4 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 4 Показання: Серміон застосовується для лікування церебральних метаболічно-васкулярних порушень, гострих або хронічних, що спричинені атеросклерозом, церебральним тромбозом та емболією, транзиторною церебральною ішемією; периферичних метаболічно-васкулярних порушень, гострих і хронічних (органічна і функціональна артеріопатія лімбічної зони, хвороба Рейно, інші синдроми, що пов’язані з порушенням периферичного кровообігу); головного болю; як компонент комбінованої терапії в лікуванні артеріальної гіпертензії, гіпертонічних кризів Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2011 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30 Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2011 р. Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США/Фармація Італія С.п.А., Італія/Італія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 4 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 4 Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30 Показання: Порушення цереброваскулярного метаболі зму (атеросклероз, тромбоз, емболії цереб ральних судин), транзиторні порушення це ребрального кровообігу. Периферичні вас кулярні метаболічні порушення. Головний біль. Артеріальній гіпертензії (як додаткова терапія Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
Виробник: Пфайзер Італія С. р. л. Форма випуску: капсули по 12,5 мг по 7 капсул у блістері; по 4 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Пфайзер Італія С. р. л. Форма випуску: капсули по 25 мг по 7 капсул у блістері; по 4 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Пфайзер Італія С. р. л. Форма випуску: капсули по 37,5 мг по 7 капсул у блістері; по 4 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Пфайзер Італія С. р. л. Форма випуску: капсули по 50 мг; по 7 капсул у блістері; по 4 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Капсули по 12,5 мг № 28 (7х4) у блістерах Показання: Метастатичний нирковоклітинний рак (МНКР).Сутент показаний для лікування розповсюдженої і/або метастатичної форми нирковоклітинної карциноми.Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ).Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ), після неефективного лікування іматинібом мезилатом внаслідок резистентності або непереносимості. Нейроендокринні пухлини підшлункової залози (НППЗ).Сутент показаний для лікування неоперабельних або метастатичних, добре диференційованих нейроендокринних пухлин підшлункової залози з прогресуванням захворювання у дорослих.Досвід застосування Сутенту як препарату лікування першої лінії обмежений. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Капсули по 25 мг № 28 (7х4) у блістерах Показання: Метастатичний нирковоклітинний рак (МНКР).Сутент показаний для лікування розповсюдженої і/або метастатичної форми нирковоклітинної карциноми.Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ).Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ), після неефективного лікування іматинібом мезилатом внаслідок резистентності або непереносимості. Нейроендокринні пухлини підшлункової залози (НППЗ).Сутент показаний для лікування неоперабельних або метастатичних, добре диференційованих нейроендокринних пухлин підшлункової залози з прогресуванням захворювання у дорослих.Досвід застосування Сутенту як препарату лікування першої лінії обмежений. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Капсули по 50 мг № 28 (7х4) у блістерах Показання: Метастатичний нирковоклітинний рак (МНКР).Сутент показаний для лікування розповсюдженої і/або метастатичної форми нирковоклітинної карциноми.Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ).Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ), після неефективного лікування іматинібом мезилатом внаслідок резистентності або непереносимості. Нейроендокринні пухлини підшлункової залози (НППЗ).Сутент показаний для лікування неоперабельних або метастатичних, добре диференційованих нейроендокринних пухлин підшлункової залози з прогресуванням захворювання у дорослих.Досвід застосування Сутенту як препарату лікування першої лінії обмежений. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Капсули по 37,5 мг № 28 (7х4) у блістерах Показання: Метастатичний нирковоклітинний рак (МНКР).Сутент показаний для лікування розповсюдженої і/або метастатичної форми нирковоклітинної карциноми.Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ).Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ), після неефективного лікування іматинібом мезилатом внаслідок резистентності або непереносимості. Нейроендокринні пухлини підшлункової залози (НППЗ).Сутент показаний для лікування неоперабельних або метастатичних, добре диференційованих нейроендокринних пухлин підшлункової залози з прогресуванням захворювання у дорослих.Досвід застосування Сутенту як препарату лікування першої лінії обмежений. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Капсули по 12,5 мг № 30 у флаконах, № 28 у блістерах Показання: Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ) після неефективного лікування іматинібом мезилатом внаслідок резистентності або непереносимості. Попередньо нелікована розповсюджена і/або метастатична форма світлоклітинного раку нирки (нирковоклітинної карциноми). Розповсюджена і/або метастатична форма світлоклітинного раку нирки (нирковоклітинної карциноми) після неефективної терапії цитокінами. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Капсули по 25 мг № 30 у флаконах, № 28 у блістерах Показання: Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ) після неефективного лікування іматинібом мезилатом внаслідок резистентності або непереносимості. Попередньо нелікована розповсюджена і/або метастатична форма світлоклітинного раку нирки (нирковоклітинної карциноми). Розповсюджена і/або метастатична форма світлоклітинного раку нирки (нирковоклітинної карциноми) після неефективної терапії цитокінами. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30 у флаконах, № 28 у блістерах Показання: Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ) після неефективного лікування іматинібом мезилатом внаслідок резистентності або непереносимості. Попередньо нелікована розповсюджена і/або метастатична форма світлоклітинного раку нирки (нирковоклітинної карциноми). Розповсюджена і/або метастатична форма світлоклітинного раку нирки (нирковоклітинної карциноми) після неефективної терапії цитокінами. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р. Виробник: Ваєт Парентералс, відділення Ваєт Холдінгс Корпорейшн/Патеон Італія С.п.А./Ваєт Фармасеутикалс/Ваєт Лєдерлє С.п.А./Пфайзер Ірленд Фармасеутикалс, Пуерто Ріко, США/Італія/Велика Британія/Італія/Ірландія Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 10 Показання: - Ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин за винятком інфекцій діабетичної стопи.- Ускладнені інфекції черевної порожнини. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 0,75 г у флаконах Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1,5 г у флаконах Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 3,0 г у флаконах Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Латіна, Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 0,75 г, або 1,5 г, або 3,0 г у флаконах Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р. Виробник: Фармація Італія С.п.А./Пфайзер Італія С.р.л., Італія/Італія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 Показання: Рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркома м'яких тканин, рак шлунка, підшлункової залози, сигми, прямої кишки, рак голови та шиї, легенів, яєчників і лейкози. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р. Виробник: Фармація Італія С.п.А./Пфайзер Італія С.р.л., Італія/Італія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1 Показання: Рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркома м'яких тканин, рак шлунка, підшлункової залози, сигми, прямої кишки, рак голови та шиї, легенів, яєчників і лейкози. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; сечовивідних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Латіна, Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; сечовивідних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Як монотерапія або в комбінації з іншими антибластомними засобами для досягнення та підтримання ремісії при гострому нелімфоцитарному лейкозі у дорослих та дітей; при інших видах лейкозів, таких як гострий лімфоцитарний лейкоз та хронічна мієлоцитарна лейкемія (фаза бластного кризу); як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними агентами. Цитозар® експериментально застосовувався для лікування різних видів новоутворень. Загалом у невеликої кількості пацієнтів з солідними пухлинами була позитивна відповідь; У складі комбінованої терапії (LSA2L2) неходжкінської лімфоми у дітей. Терапія високими дозами в комбінації з додатковими протираковими препаратами для хіміотерапії або без них при лейкемії, що асоціюється з особливим ризиком вторинного лейкозу внаслідок проведеної хіміотерапії та/або радіотерапії, рефрактерного лейкозу та рецидиві гострого лейкозу. Як монотерапію або в комбінації з іншими препаратами (метотрексатом, гідрокортизону натрію сукцинатом) інтратекально з метою профілактики або лікування менінгеальної лейкемії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 Показання: Як монотерапія або в комбінації з іншими антибластомними засобами для досягнення та підтримання ремісії при гострому нелімфоцитарному лейкозі у дорослих та дітей; при інших видах лейкозів, таких як гострий лімфоцитарний лейкоз та хронічна мієлоцитарна лейкемія (фаза бластного кризу); як монотерапія або у комбінації з іншими антинеопластичними агентами. Цитозар® експериментально застосовувався для лікування різних видів новоутворень. Загалом у невеликої кількості пацієнтів з солідними пухлинами була позитивна відповідь; У складі комбінованої терапії (LSA2L2) неходжкінської лімфоми у дітей. Терапія високими дозами в комбінації з додатковими протираковими препаратами для хіміотерапії або без них при лейкемії, що асоціюється з особливим ризиком вторинного лейкозу внаслідок проведеної хіміотерапії та/або радіотерапії, рефрактерного лейкозу та рецидиві гострого лейкозу. Як монотерапію або в комбінації з іншими препаратами (метотрексатом, гідрокортизону натрію сукцинатом) інтратекально з метою профілактики або лікування менінгеальної лейкемії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2011 р. Виробник: Фармація Н.В./С.А./Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація Італія С.п.А., Бельгія/Бельгія/Італія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 Показання: Комбінована терапія гострих нелімфобластних лейкозів, гострих лімфобластних лейкозів; інтратекальна профілактика і лікування лейкемічних інфільтратів у ЦНС; лікування неходжкінської лімфоми у дорослих і дітей тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»