Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.12.2019 р. Виробник: Кіміка Сінтетіка, С.А., Іспанія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2019 р. Виробник: ПАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,25 г № 10 (5х2) у стрипах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2019 р. Виробник: ВАТ "Усольє-Сибірський хіміко-фармацевтичний завод", Російська Федерація Форма випуску: Порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2019 р. Виробник: Норзіст Фармасьютікал Груп Со., Лтд., Китай Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських засобів Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2019 р. Виробник: Носист Фармас`ютикал Гроуп Ко., Лтд., Китай Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2019 р. Виробник: Нозіст Фармасьютікал Гроуп Ко., Лтд, Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.08.2018 р. Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Краплі очні, 2,5 мг/мл по 5 мл, 10 мл у флаконах № 1 разом з кришкою-крапельницею у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.04.2018 р. Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна Форма випуску: Розчин нашкірний, спиртовий 0,25 % по 25 мл у флаконах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Інші антибіотики для місцевого застосування
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2018 р. Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 10 мл у флаконах або по 10 мл у флаконах в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р. Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 25 мл у флаконах у пачці або без пачки Показання: Зовнішньо – при опіках, порізах, тріщинах шкіри, захворюваннях шкіри, що супроводжуються гнійно-запальним ураженням. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р. Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 250 мг № 10 (5х2) у блістерах Показання: Бактеріальні гінекологічні інфекції (вагініти, цервіцити), спричинені чутливими до синтоміцину мікроорганізмами. Профілактика гнійно-запальних захворювань у гінекології; перед інвазивними процедурами: абортами, гінекологічними операціями (діатермокоагуляція шийки матки, гістерографія), до та після встановлення внутрішньоматкової спіралі. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р. Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 10 % по 25 г у тубах № 1 Показання: Місцеве лікування гнійно-запальних уражень шкіри (карбункули, фурункули), гнійних ран, трофічних виразок, що довго не загоюються, опіків II-III ступеня, тріщин сосків у породіль Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р. Виробник: ПАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах в конверті; № 20 (10х2), № 100 (10 х10) у стрипах в пачці; № 10, № 20 (10х2), № 100 (10х10) у блістерах в пачці Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: черевний тиф, паратифи, ієрсиніоз, бруцельоз, шигельоз, сальмонельоз, туляремія, рикетсіози, хламідіози, гнійний перитоніт, бактеріальний менінгіт, інфекції жовчовивідних шляхів. Препарат показаний у випадках неефективності інших протимікробних засобів з огляду на можливість розвитку виражених побічних ефектів. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Краплі очні 0.25% по 5 мл або 10 мл у флаконах № 1, № 5 Показання: Кон'юнктивіти, кератити, блефарити, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для iн'єкцій по 0,5 г у флаконах Показання: Черевний тиф, паратиф, генералізовані форми сальмонельозів, дизентерія, бруцельоз, туляремія, менінгіт, висипний тиф та інші рикетсіози, трахома. Інфекційні процеси, що спричиняються збудниками, чутливими до дії Левоміцетину, у випадку неефективності інших хіміотерапевтичних препаратів або коли їх застосування неможливе Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах Показання: Черевний тиф, паратиф, генералізовані форми сальмонельозів, дизентерія, бруцельоз, туляремія, менінгіт, висипний тиф та інші рикетсіози, трахома. Інфекційні процеси, що спричиняються збудниками, чутливими до дії Левоміцетину, у випадку неефективності інших хіміотерапевтичних препаратів або коли їх застосування неможливе Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р. Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна Форма випуску: Лінімент 5 % по 25 г у тубах № 1 Показання: Місцеве лікування гнiйно-запальних уражень шкiри (карбункули, фурункули), гнiйних ран, трофічних виразок, що довго не загоюються, опiкiв II - III ступеня, трiщин соскiв у породіль. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р. Виробник: Ухань Юао Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10, № 20 у блістерах Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені мікроорганізмами, чутливими до левоміцетину: черевний тиф, паратифи, шигельоз, бруцельоз, сальмонельоз, ієрсиніоз, туляремія, пневмонія, сепсис, гнійний перитоніт, менінгіт, рикетсіози, хламідіози, хронічні захворювання жовчовивідних шляхів. Препарат показаний у випадках неефективності інших протимікробних засобів у зв’язку із сильними побічними ефектами. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10, № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках Показання: Лікування тяжких анаеробних інфекцій (абсцес мозку) та інфекцій черевної порожнини (гнійний перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів, інфекції сечовивідних шляхів), де збудниками часто є Bacteroides fragilis. Лікування менінгококової інфекції, бактеріального менінгіту, як емпірично так і тоді, коли відомо, що збудниками є чутливі мікроорганізми, такі як Haemophilus influenzae. Хлорамфенікол показаний також при лікуванні хламідіозу, бруцельозу, риккетсіозних інфекцій, таких як висипний тиф, ерліхіоз, трахома і плямиста лихоманка Скелястих гір. До бактеріальних інфекцій, при лікуванні яких хлорамфенікол може бути застосований у якості альтернативи іншим лікарським препаратам, належать серйозні шлунково-кишкові інфекції (у тому числі викликані Salmonella enteritis, Yersinia enteritis, Shigella spp.), черевний тиф, паратифи, гнійна ранова інфекція, пахова лімфогранульома, тяжкі інфекції, спричинені Haemophilus influenzae, туляремія (особливо при підозрі на менінгіт). Хлорамфенікол широко застосовується для лікування гнійного отиту. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10, № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках Показання: Лікування тяжких анаеробних інфекцій (абсцес мозку) та інфекцій черевної порожнини (гнійний перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів, інфекції сечовивідних шляхів), де збудниками часто є Bacteroides fragilis. Лікування менінгококової інфекції, бактеріального менінгіту, як емпірично так і тоді, коли відомо, що збудниками є чутливі мікроорганізми, такі як Haemophilus influenzae. Хлорамфенікол показаний також при лікуванні хламідіозу, бруцельозу, риккетсіозних інфекцій, таких як висипний тиф, ерліхіоз, трахома і плямиста лихоманка Скелястих гір. До бактеріальних інфекцій, при лікуванні яких хлорамфенікол може бути застосований у якості альтернативи іншим лікарським препаратам, належать серйозні шлунково-кишкові інфекції (у тому числі викликані Salmonella enteritis, Yersinia enteritis, Shigella spp.), черевний тиф, паратифи, гнійна ранова інфекція, пахова лімфогранульома, тяжкі інфекції, спричинені Haemophilus influenzae, туляремія (особливо при підозрі на менінгіт). Хлорамфенікол широко застосовується для лікування гнійного отиту. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: черевний тиф, паратиф, шигельоз, сальмонельоз, бруцельоз, туляремія, рикетсіози (в т.ч. висипний тиф, трахома). Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: черевний тиф, паратиф, шигельоз, сальмонельоз, бруцельоз, туляремія, рикетсіози (в т.ч. висипний тиф, трахома). Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р. Виробник: Bioquim, S.A., Іспанія Форма випуску: Порошок (cубстанція) у тришарових поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм Показання: Для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", м. Кіровоград, Україна Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25% по 25 мл у флаконах Показання: Зовнішньо - при опіках, порізах, тріщинах шкіри, отитах та запальних захворюваннях, ускладнених гнійною патологією. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: Northeast General Pharmaceutical Factory, Китай Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25 % по 25 мл у флаконах Показання: Зовнішньо при опіках, порізах, тріщинах шкіри, отитах та шкірних захворюваннях, ускладнених гнійною патологією Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р. Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,25 г № 10 Показання: Бактеріальні гінекологічні інфекції (вагініти, цервіцити), спричинені чутливими до синтоміцину збудниками. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р. Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль, Україна Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25 % по 25 мл у флаконах Показання: Зовнішньо - при опіках, порізах, тріщинах шкіри, отитах та запальних захворюваннях, ускладнених гнійною патологією. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 25 мл у флаконах Показання: Опіки, порізи, тріщини шкіри, отити та захворювання, ускладнені гнійною інфекцією. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»