Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2018 р. Виробник: Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для інфузій 6 % по 500 мл у пластиковому флаконі в коробці; по 500 мл у поліетиленових контейнерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Кровозамінники та білкові фракції плазми крові
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2018 р. Виробник: Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % по 500 мл у пластиковому флаконі в коробці; по 500 мл у поліетиленових контейнерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Кровозамінники та білкові фракції плазми крові
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р. Виробник: Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для інфузій 6% по 500 мл у флаконах або у контейнерах Показання: Поповнення дефіциту об'єму цикрулюючої крові при різних патологічних станах, профілактика та терапія гіповолемічного шоку при опіках, травмах, операціях; гемодилюція. Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р. Виробник: Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % по 500 мл у флаконах або у контейнерах Показання: Поповнення дефіциту об'єму цикрулюючої крові при різних патологічних станах, профілактика та терапія гіповолемічного шоку при опіках, травмах, операціях; гемодилюція. Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2019 р. Виробник: Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для інфузій 0,5 % по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, чутливими до метронідазолу. При змішаних інфекціях (спричинених аеробними та анаеробними мікроорганізмами) препарат необхідно застосовувати в комбінації з антибіотиками, ефективними проти аеробного мікроорганізму.Абдомінальні інфекції: перитоніт.Гінекологічні інфекції: абсцес малого таза, параметрит, післяпологовий сепсис.Інфекції центральної нервової системи: абсцес мозку, спричинений Bacteroides fragilis.Інфекції дихальних шляхів: некротична пневмонія, спричинена штамами Bacteroides fragilis.Інфекції кісток і суглобів: остеомієліт.Сепсис і бактеріємія, спричинені штамами Bacteroides fragilis або видами Clostridium.Препарат також застосовується для запобігання інфікуванню або лікування інфікованих післяопераційних ран, особливо при оперативних втручаннях на шлунково-кишковому тракті та органах малого таза. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р. Виробник: Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл, 20 мл, 50 мл або 100 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р. Виробник: Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл, або по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Введення у загальну анестезію та її підтримання. Забезпечення седативного ефекту у дорослих хворих, які перебувають у палатах інтенсивної терапії і яким проводиться штучна вентиляція легенів. Для седації із збереженням свідомості під час проведення хірургічних або діагностичних процедур. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для інфузій 5% по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у флаконах № 1 Показання: - гіпер- та ізоосмотична дегідратації (внаслідок блювання в післяопераційному періоді, проносу); - гіпоглікемія; - як розчинник або інфузійне середовище при приготуванні розчинів для парентерального введення різних лікарських засобів. Фармакотерапевтична група: Цукри »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для інфузій 0,9 % по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у флаконах Показання: Ізотонічна дегідратація, гіпонатріємія та гіпохлоремія різноманітного генезу; поповнення втрат рідини та електролітів при хірургічних втручаннях; як розчинник та інфузійне середовище. Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2% по 100 мл у флаконах Показання: Ускладнені і неускладнені інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, в тому числі інфекції нирок і сечовидільних шляхів; дихальних шляхів (пневмонії, за винятком пневмококової, гострий і хронічний бронхіт); середнього вуха, придаткових пазух носа; очей; шкіри і м’яких тканин; кісток і суглобів; органів малого таза (включаючи аднексит і простатит); травного тракту; жовчного міхура і жовчовивідних шляхів; перитоніт; сепсис.Препарат застосовують також для профілактики і лікування інфекційно-запальних захворювань у хворих з імунодефіцитними станами, в тому числі на фоні лікування імунодепресантами. Ципрофлоксацин показаний для запобігання інфекціям при хірургічних втручаннях в урології, гастроентерології (у комбінації з метронідазолом) і в ортопедії. Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р. Виробник: Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2% по 100 мл у флаконах скляних або пластикових № 1 Показання: Ускладнені і неускладнені інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, в тому числі інфекції нирок і сечовидільних шляхів; дихальних шляхів (пневмонії, за винятком пневмококової, гострий і хронічний бронхіт); середнього вуха, придаткових пазух носа, глотки і гортані; очей; шкіри і м’яких тканин; кісток і суглобів; органів малого таза (включаючи аднексит і простатит); травного тракту; жовчного міхура і жовчовивідних шляхів; перитоніт; сепсис.Препарат застосовують також для профілактики і лікування інфекційно-запальних захворювань у хворих з імунодефіцитними станами, в тому числі на фоні лікування імунодепресантами. Ципрофлоксацин показаний для запобігання інфекціям при хірургічних втручаннях в урології, гастроентерології (у комбінації з метронідазолом) і в ортопедії. Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р. Виробник: Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2% по 100 мл in bulk у флаконах скляних або пластикових № 70 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»