Виробник: Панацея Біотек Фарма Лтд. Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 100 мг; по 1 флакону з ліофілізатом у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Панацея Біотек Фарма Лтд. Форма випуску: ліофілізований порошок для ін`єкцій по 100 мг у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2021 р. Виробник: Панацея Біотек Лтд., Індія Форма випуску: ліофілізований порошок для ін`єкцій по 100 мг у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2021 р. Виробник: Панацея Біотек Фарма Лтд. Форма випуску: ліофілізований порошок для ін`єкцій по 100 мг у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Панацея Біотек Фарма Лтд. Форма випуску: ліофілізований порошок для ін'єкцій по 3,5 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Панацея Біотек Лтд., Індія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 450 мг по 2 таблетки у блістерах, по 5 блістерів (10 таблеток) у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р. Виробник: Панацея Біотек Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки для смоктання по 10 мг № 10 (10х1) Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, кропив'янка, набряк Квінке, сверблячі дерматози та ін. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
Виробник: Панацея Біотек Фарма Лтд. Форма випуску: капсули тверді по 250 мг, по 10 капсул твердих у блістері, по 3 або по 10 блістерів в картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2023 р. Виробник: Панацея Біотек Лтд., Індія Форма випуску: капсули тверді по 250 мг № 30 (10х3) у блістері Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р. Виробник: Панацея Біотек Лтд, Індія Форма випуску: Гель, 10 мг/г по 30 г у тубах Показання: Патологічні стани, що характеризуються болем, запаленням та скутістю рухів, такі як остеоартрит, періартрит, посттравматичні тендиніти, тендосиновіти, розтягнення м'язів, навантаження на суглоби. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р. Виробник: Панацея Біотек Лтд, Індія Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 50 мг/5 мл по 30 мл або по 60 мл у флаконах № 1 Показання: Гострий біль. Симптоматичне лікування остеоартриту з больовим синдромом. Первинна дисменорея. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Виробник: Панацея Біотек Фарма Лтд. Форма випуску: ліофілізат для приготування суспензії для інфузій, по 100 мг; по 1 флакону у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р. Виробник: Панацея Біотек Лтд, Індія Форма випуску: Капсули по 25 мг № 30 Показання: ТрансплантаціяТрансплантація солідних органів - Запобігання відторгненню алотрансплантатів нирки, печінки, серця, легенів, підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата. - Лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші імунодепресанти.Трансплантація кісткового мозку - Запобігання відторгненню трансплантата після пересадки кісткового мозку. - Запобігання і лікування хвороби “трансплантат проти хазяїна".Нетрансплантаційні показанняЕндогенний увеїт - Активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що загрожує зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів. - Увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітківки. Нефротичний синдром - Стероїдозалежний і стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, зумовлений патологією клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит. - Панімун Біорал може застосовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може застосовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їхню відміну.Ревматоїдний артрит - Тяжкі форми активного ревматоїдного артриту.Псоріаз - Тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива.Атопічний дерматит- Тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р. Виробник: Панацея Біотек Лтд, Індія Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30 Показання: ТрансплантаціяТрансплантація солідних органів - Запобігання відторгненню алотрансплантатів нирки, печінки, серця, легенів, підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата. - Лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші імунодепресанти.Трансплантація кісткового мозку - Запобігання відторгненню трансплантата після пересадки кісткового мозку. - Запобігання і лікування хвороби “трансплантат проти хазяїна".Нетрансплантаційні показанняЕндогенний увеїт - Активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що загрожує зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів. - Увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітківки. Нефротичний синдром - Стероїдозалежний і стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, зумовлений патологією клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит. - Панімун Біорал може застосовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може застосовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їхню відміну.Ревматоїдний артрит - Тяжкі форми активного ревматоїдного артриту.Псоріаз - Тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива.Атопічний дерматит- Тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р. Виробник: Панацея Біотек Лтд, Індія Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30 Показання: ТрансплантаціяТрансплантація солідних органів - Запобігання відторгненню алотрансплантатів нирки, печінки, серця, легенів, підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата. - Лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші імунодепресанти.Трансплантація кісткового мозку - Запобігання відторгненню трансплантата після пересадки кісткового мозку. - Запобігання і лікування хвороби “трансплантат проти хазяїна".Нетрансплантаційні показанняЕндогенний увеїт - Активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що загрожує зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів. - Увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітківки. Нефротичний синдром - Стероїдозалежний і стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, зумовлений патологією клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит. - Панімун Біорал може застосовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може застосовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їхню відміну.Ревматоїдний артрит - Тяжкі форми активного ревматоїдного артриту.Псоріаз - Тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива.Атопічний дерматит- Тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Панацея Біотек, Індія Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг № 30, № 60 Показання: Цукровий діабет ІІ типу при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Панацея Біотек, Індія Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 60 мг № 30, № 60 Показання: . Цукровий діабет ІІ типу при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Панацея Біотек, Індія Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг in bulk № 2000 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Панацея Біотек, Індія Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 60 мг in bulk № 2000 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Виробник: Панацея Біотек Фарма Лтд. Форма випуску: капсули тверді, по 0,5 мг, по 10 карсул твердих у блістері; по 5 або 6 блістерів у картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Панацея Біотек Фарма Лтд. Форма випуску: капсули тверді, по 1 мг, по 10 карсул твердих у блістері; по 5 або 6 блістерів у картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Панацея Біотек Фарма Лтд. Форма випуску: капсули тверді, по 5 мг, по 10 карсул твердих у блістері; по 5 або 6 блістерів у картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2022 р. Виробник: Панацея Біотек Лтд., Індія Форма випуску: капсули тверді по 0,5 мг № 60 (10х6) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2022 р. Виробник: Панацея Біотек Лтд., Індія Форма випуску: капсули тверді по 1 мг № 60 (10х6) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2022 р. Виробник: Панацея Біотек Лтд., Індія Форма випуску: капсули тверді по 5 мг № 60 (10х6) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2022 р. Виробник: Панацея Біотек Лтд., Індія Форма випуску: капсули тверді по 0,5 мг in bulk № 5000 (10х500) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2022 р. Виробник: Панацея Біотек Лтд., Індія Форма випуску: капсули тверді по 1 мг in bulk № 5000 (10х500) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----