Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р. Виробник: ВАТ "Верофарм", м. Москва, Російська Федерація Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: - Пухлини яєчка (тестикулярні пухлини): для комбінованої хіміотерапії пацієнтів з поширеними пухлинами II-IV стадії відповідно до Міжнародної класифікації злоякісних пухлин (семіноми і несеміноми), що реагували недостатньо або взагалі не реагували на первинну хіміотерапію;- карцинома яєчника: для комбінованої хіміотерапії пацієнтів з поширеними пухлинами (III і IV стадії відповідно до класифікації Міжнародної федерації гінекологів і акушерів) при неефективності первинної хіміотерапії, включаючи платину;- цервікальна карцинома (карцинома шийки матки): для монотерапії пацієнтів з поширеними пухлинами (III і IV стадії відповідно до класифікації Міжнародної федерації гінекологів і акушерів) і рецидивах;- рак молочної залози: для паліативного лікування задавненого резистентного або рецидивуючого раку молочної залози;- недрібноклітинні бронхіальні карциноми: для моно- або комбінованої хіміотерапії пацієнтів з неоперабельними або метастатичними пухлинами;- дрібноклітинна бронхіальна карцинома: для комбінованої хіміотерапії;- саркома м’яких тканин (вкл. остеосаркому і рабдоміосаркому): для моно- або комбінованої хіміотерапії рабдоміосаркоми або остеосаркоми у разі неефективності стандартних схем лікування. Для моно- або комбінованої хіміотерапії інших сарком м’яких тканин при неефективності хірургічної і радіаційної терапії;- саркома Юїнга: для комбінованої хіміотерапії при неефективності первинного цитостатичного лікування;- карцинома підшлункової залози: для моно- або комбінованої хіміотерапії пацієнтів з поширеними пухлинами при неефективності інших схем лікування;- неходжкінські лімфоми: для комбінованої хіміотерапії пацієнтів з високозлоякісними неходжкінскими лімфомами, що реагували недостатньо або взагалі не реагували напервинну терапію. Для комбінованого лікування пацієнтів з рецидивуючими пухлинами;- хвороба Ходжкіна: для комбінованої хіміотерапії пацієнтів з рецидивуючими або резистентними лімфомами при неефективності первинних цитостатичних схем лікування. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р. Виробник: ВАТ "Верофарм", м. Москва, Російська Федерація Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1 Показання: - Пухлини яєчка (тестикулярні пухлини): для комбінованої хіміотерапії пацієнтів з поширеними пухлинами II-IV стадії відповідно до Міжнародної класифікації злоякісних пухлин (семіноми і несеміноми), що реагували недостатньо або взагалі не реагували на первинну хіміотерапію;- карцинома яєчника: для комбінованої хіміотерапії пацієнтів з поширеними пухлинами (III і IV стадії відповідно до класифікації Міжнародної федерації гінекологів і акушерів) при неефективності первинної хіміотерапії, включаючи платину;- цервікальна карцинома (карцинома шийки матки): для монотерапії пацієнтів з поширеними пухлинами (III і IV стадії відповідно до класифікації Міжнародної федерації гінекологів і акушерів) і рецидивах;- рак молочної залози: для паліативного лікування задавненого резистентного або рецидивуючого раку молочної залози;- недрібноклітинні бронхіальні карциноми: для моно- або комбінованої хіміотерапії пацієнтів з неоперабельними або метастатичними пухлинами;- дрібноклітинна бронхіальна карцинома: для комбінованої хіміотерапії;- саркома м’яких тканин (вкл. остеосаркому і рабдоміосаркому): для моно- або комбінованої хіміотерапії рабдоміосаркоми або остеосаркоми у разі неефективності стандартних схем лікування. Для моно- або комбінованої хіміотерапії інших сарком м’яких тканин при неефективності хірургічної і радіаційної терапії;- саркома Юїнга: для комбінованої хіміотерапії при неефективності первинного цитостатичного лікування;- карцинома підшлункової залози: для моно- або комбінованої хіміотерапії пацієнтів з поширеними пухлинами при неефективності інших схем лікування;- неходжкінські лімфоми: для комбінованої хіміотерапії пацієнтів з високозлоякісними неходжкінскими лімфомами, що реагували недостатньо або взагалі не реагували напервинну терапію. Для комбінованого лікування пацієнтів з рецидивуючими пухлинами;- хвороба Ходжкіна: для комбінованої хіміотерапії пацієнтів з рецидивуючими або резистентними лімфомами при неефективності первинних цитостатичних схем лікування. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: ліофілізат для розчину для інфузій по 1 г, 1 флакон з порошком у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.05.2019 р. Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р. Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Неоперабельні злоякісні пухлини, чутливі до іфосфаміду: при бронхіальній карциномі, карциномі яєчників, пухлинах яєчок, саркомах м'яких тканин, раку молочної залози, карциномі підшлункової залози, гіпернефромі, карциномі ендометрія, злоякісних лімфомах. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Неоперабельні злоякісні пухлини, чутливі до іфосфаміду: рак легені, нирки, підшлункової залози, яєчників, молочної залози, шийки матки; семинома; саркома м'яких тканин; злоякісні лімфоми. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.01.2024 р. Виробник: СТАДАФАРМ ГмбХ (контроль якості, вторинне пакування, маркування, випуск серій) Форма випуску: розчин для інфузій, 40 мг/мл, по 25 мл або 50 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----