Виробник: Ей. Наттерманн енд Сайі. ГмбХ (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) Форма випуску: суспензія оральна № 1: по 250 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Фарматіс, Франція Форма випуску: суспензія оральна № 30: по 15 мл у пакеті; по 30 пакетів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Санофі С.п.А., Італія Форма випуску: таблетки № 40 (10х4): по 10 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Санофі С.р.л. Форма випуску: таблетки жувальні № 20 (10х2): по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.04.2021 р. Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія Форма випуску: Таблетки жувальні № 20 (10х2), № 40 (10х4), № 80 (10х8) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2018 р. Виробник: Фарматіс, Франція Форма випуску: Суспензія оральна по 15 мл у пакетах № 30 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Комбіновані препарати та комплексні сполуки алюмінію, кальцію та магнію
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.12.2018 р. Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія Форма випуску: Суспензія оральна по 250 мл у флаконі № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Комбіновані препарати та комплексні сполуки алюмінію, кальцію та магнію
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.12.2018 р. Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія Форма випуску: Таблетки № 40 (10х4) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Комбіновані препарати та комплексні сполуки алюмінію, кальцію та магнію
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р. Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія Форма випуску: Таблетки жувальні № 20 (10х2), № 40 (10х4), № 80 (10х8) у блістерах Показання: Лікування печії та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби у дорослих і дітей старше 15 років Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р. Виробник: Фарматіс, Франція Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 15 мл у пакетах № 30 Показання: Лікування печії та гастроезофагальної рефлексної хвороби у дорослих і дітей старше 15 років. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р. Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 250 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування печії та гастроезофагальної рефлексної хвороби у дорослих і дітей старше 15 років. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р. Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія Форма випуску: Таблетки № 40 Показання: Лікування печії та гастроезофагальної рефлексної хвороби у дорослих і дітей старше 15 років. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2012 р. Виробник: Авентіс Фарма С.п.А., Італія Форма випуску: Таблетки № 40 Показання: Функціональна (невиразкова) диспепсія, шлунковий дискомфорт через порушення дієти, прийом ліків і зловживання алкоголем, кавою, палінням; гастроезофагальна рефлюксна хвороба. Допоміжна терапія при гострому та хронічному гастритах і виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2011 р. Виробник: Авентіс Фарма С.п.А., Італія Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 250 мл у флаконах № 1 Показання: Функціональна (невиразкова) диспепсія, шлунковий дискомфорт через порушення дієти, вживання ліків і зловживання алкоголем, кавою, палінням; гастроезофагальна рефлюксна хвороба. Допоміжна терапія при гострому та хронічному гастритах і виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2011 р. Виробник: Фарматіс, Франція Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 15 мл у пакетах № 30 Показання: Лікування печії та гастроезофагальної рефлексної хвороби у дорослих і дітей старше 15 років. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Theraplix" компанії "Aventis Pharma" на заводах: "Aventis Pharma Specialites" або "Aventis Pharma S.p.A", Франція/Італія Форма випуску: Таблетки № 40 (10х4) Показання: Рефлюкс-езофагіти, невиразкова диспепсія, гострі та хронічні гастрити, пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Theraplix" компанії "Aventis Pharma" на заводах: "Aventis Pharma Specialites" або "Aventis Pharma S.p.A", Франція/Італія Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 250 мл у флаконах № 1 Показання: Рефлюкс-езофагіти, невиразкова диспепсія, гострі та хронічні гастрити, пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Theraplix" компанії "Aventis Pharma" на заводах: "Aventis Pharma Specialites" або "Pharmatis", Франція Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 15 мл у пакетах № 30 Показання: Рефлюкс-езофагіти, невиразкова диспепсія, гострі та хронічні гастрити, пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Виробник: Санофі С.п.А., Італія Форма випуску: суспензія оральна, № 20: по 4,3 мл (6 г) у саше, по 20 саше у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р. Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А/Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ, Італія/Німеччина Форма випуску: Суспензія оральна, по 4,3 мл (6 г) у саше № 20 Показання: Печія та кислотна регургітація. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 25 мЕкв/4,3 мл по 4,3 мл у пакетах № 20 Показання: Печія та кислотна регургітація (відрижка) Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 25 мЕкв/4,3 мл по 4,3 мл у пакетах № 20 Показання: Печія та кислотна регургітація (відрижка). Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»