Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна Форма випуску: таблетки по 2 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна Форма випуску: таблетки, по 4 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Новартіс Саглік, Гіда ве Тарім Урунлері Сан. Ве Тік. А.С., Туреччина Форма випуску: таблетки по 2 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Новартіс Саглік, Гіда ве Тарім Урунлері Сан. Ве Тік. А.С., Туреччина Форма випуску: таблетки по 4 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.12.2021 р. Виробник: Сімед Лабс Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2018 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: таблетки по 2 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2018 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: таблетки, по 4 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Болісний м’язовий спазм, пов’язаний зі статичними і функціональними захворюваннями хребта (шийний і поперековий синдроми), а також після хірургічних втручань (наприклад з приводу грижі міжхребцевого диска, остеоартрозу кульшового суглоба). Спастичність скелетних м’язів при неврологічних захворюваннях (у тому числі розсіяному склерозі, хронічній мієлопатії, дегенеративних захворюваннях спинного мозку, порушеннях мозкового кровообігу, церебральному паралічі). Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Болісний м’язовий спазм, пов’язаний зі статичними і функціональними захворюваннями хребта (шийний і поперековий синдроми), а також після хірургічних втручань (наприклад з приводу грижі міжхребцевого диска, остеоартрозу кульшового суглоба). Спастичність скелетних м’язів при неврологічних захворюваннях (у тому числі розсіяному склерозі, хронічній мієлопатії, дегенеративних захворюваннях спинного мозку, порушеннях мозкового кровообігу, церебральному паралічі). Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р. Виробник: Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ/Новартіс Урунлері, Німеччина/Туреччина Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 Показання: Болісний м'язовий спазм, пов'язаний зі статичними і функціональними захворюваннями хребта (шийний і поперековий синдром); після хірургічних втручань, наприклад, з приводу грижі міжхребцевого диска або остеоартрозу кульшового суглоба.Спастичність при неврологічних захворюваннях, в тому числі, при розсіяному склерозі, хронічній мієлопатії, дегенеративних захворюваннях спинного мозку, порушеннях мозкового кровообігу і церебральному паралічі. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р. Виробник: Новартіс Урунлері/Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ, Туреччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 Показання: Болісний м'язовий спазм, пов'язаний зі статичними і функціональними захворюваннями хребта (шийний і поперековий синдром); після хірургічних втручань, наприклад, з приводу грижі міжхребцевого диска або остеоартрозу кульшового суглоба.Спастичність при неврологічних захворюваннях, в тому числі, при розсіяному склерозі, хронічній мієлопатії, дегенеративних захворюваннях спинного мозку, порушеннях мозкового кровообігу і церебральному паралічі. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р. Виробник: Лабораторії Юніхем Лімітед/Ніче Генерикс Лімітед, Індія/Ірландія Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 Показання: Хронічні судомні стани, спричинені розла дами ЦНС. Гострі м'язові судоми локально го походження. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р. Виробник: Лабораторії Юніхем Лімітед/Ніче Генерикс Лімітед, Індія/Ірландія Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 Показання: Хронічні судомні стани, спричинені розла дами ЦНС. Гострі м'язові судоми локально го походження. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р. Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 Показання: Болісний м'язовий спазм, пов'язаний зі статичними і функціональними захворюваннями хребта (шийний і поперековий синдроми), а також після хірургічних втручань (з приводу грижі міжхребцевого диска, остеоартрозу тазостегнового суглоба); спастичність скелетн Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р. Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 Показання: Болісний м'язовий спазм, пов'язаний зі статичними і функціональними захворюваннями хребта (шийний і поперековий синдроми), а також після хірургічних втручань (з приводу грижі міжхребцевого диска, остеоартрозу тазостегнового суглоба); спастичність скелетн Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р. Виробник: Farmak a.s., Чеська Республіка Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р. Виробник: "Novartis Pharma Production GmbH" для "Novartis Pharma AG", Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 Показання: Болісний м'язовий спазм (шийний і поперековий синдроми); грижа міжхребцевого диска, остеоартроз тазостегнового суглоба; розсіяний склероз, порушення мозкового кровообігу та ін. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р. Виробник: "Novartis Pharma Production GmbH" для "Novartis Pharma AG", Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 Показання: Болісний м'язовий спазм (шийний і поперековий синдроми); грижа міжхребцевого диска, остеоартроз тазостегнового суглоба; розсіяний склероз, порушення мозкового кровообігу та ін. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»