| 1. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Крем, 250 мг/г по 40 г або по 80 г у тубах у пачці
Показання: Лікування корости, педикульозу.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 2. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Емульсія для зовнішнього застосування 20% по 50 г або по 100 г у флаконах або контейнерах № 1
Показання: Педикульоз. Короста. Демодекоз.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 3. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Емульсія нашкірна 20 % по 50 г або по 100 г у флаконах
Показання: Короста, демодекоз, педикульоз.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 4. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: АТ Талліннський фармацевтичний завод, Естонія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього засто сування 20% по 30 г у тубах
Показання: Короста.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 5. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Крем, 250 мг/г по 40 г або по 80 г у тубах
Показання: Короста, педикульоз, червоні вугрі і демодекоз, висівковий лишай, жирна себорея.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 6. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Емульсія для зовнішнього застосування 20% по 50 г або по 100 г у флаконах або контейнерах
Показання: Головні та лобкові воші всіх стадій розвитку, короста і демодекоз.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 7. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Емульсія для зовнішнього застосування 20% по 50 г або по 100 г у флаконах або контейнерах
Показання: Короста. Демодекоз.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 8. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Емульсія для зовнішнього застосування 20% по 50 г, 100 г у флаконах
Показання: Короста, червоні вугрі, демодекоз, висівкоподібний лишай, жирна себорея, педикульоз.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 9. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Емульсія для зовнішнього застосування 20% по 50 г, 100 г у флаконах
Показання: Короста, червоні вугрі, демодекоз, висівкоподібний лишай, жирна себорея, педикульоз.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 10. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: АТ "Таллінський фармацевтичний завод", Естонія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 20% по 30 г у тубах
Показання: Короста; педікульоз.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 11. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Крем 25% по 40 г, 80 г у тубах
Показання: Короста, педикульоз, червоні вугрі і демодекоз, висівковий лишай, жирна себорея
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 12. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: АТ Талліннський фармацевтичний завод, Естонія
Форма випуску: Мазь, 200 мг/г по 30 г у тубах
Показання: Короста, педикульоз.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 13. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь, 250 мг/г по 30 г у тубах № 1
Показання: Лікування корости, педикульозу
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 14. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування, 250 мг/г по 30 г або по 50 г у тубах
Показання: Короста, червоні вугри та демодекоз, висівкоподібний лишай, жирна себорея; педикульоз.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 15. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування, 250 мг/г по 30 г або по 50 г у тубах
Показання: Для лікування корости, педикульозу.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 16. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТУ ЕМУЛЬСІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Емульсія нашкірна 20 % по 50 г у флаконах
Показання: Педикульоз, короста, демодекоз, червоні вугри.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 17. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТУ ЕМУЛЬСІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Емульсія для зовнішнього застосування 20% по 50 г у флаконах
Показання: Короста, червоні вугри та демодекоз, висівкоподібний лишай, жирна себорея; педикульоз.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 18. |
ДЕЛАЦЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Краківський завод Лікарських трав "ГЕРБАПОЛЬ" у Кракові A.Т., виробниче підприємство у Вадовіце, Польща
Форма випуску: Настойка для зовнішнього застосування по 100 г у флаконах № 1
Показання: Педикульоз волосяного покрову голови у дорослих і дітей віком від 6 років.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 19. |
ДЕЛАЦЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Herbapol" The Cracow Herb Company S.A., Польща
Форма випуску: Настойка для зовнішнього застосування по 100 г у флаконах № 1
Показання: Педикульоз волосяного покриву голови у дорослих і дітей з 5-річного віку.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 20. |
НІТТИФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 0,5 % по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування та профілактика всіх видів педикульозу.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 21. |
НІТТИФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Крем 1% з кондиціонером по 115 г у флаконах
Показання: Лікування педикульозу, спричиненого Pediculus humanus var. Capitis (головні воші).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 22. |
НІТТИФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 0.5% по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування та профілактика всіх видів педикульозу.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 23. |
НІТТИФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd" на заводі "TEVA Pharmaceutical Works Co. Ltd", Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 0.5% по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Усі стадії розвитку головних вошей людини (імаго, личинки, гниди).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 24. |
НІТТИФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd" на заводі "TEVA Pharmaceutical Works Co. Ltd", Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Крем 1% з кондиціонером по 115 г у флаконах
Показання: Лікування педикульозу, спричиненого Pediculus humanus var. Capitis (головні воші).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 25. |
НОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Сі Ті Ес Новіс Лтд/Сі Ті Ес Кемікал Індастріз Лтд, Ізраїль/Ізраїль
Форма випуску: Крем-шампунь 1 % in bulk по 200 л у бочках
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 26. |
НОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "CTS Chemical Industries Ltd.", Ізраїль
Форма випуску: Крем-шампунь 1% по 200 л у бочках № 1 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 27. |
ПАРА ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: АЕРОФАРМ, Франція
Форма випуску: Аерозоль для зовнішнього застосування по 116 г у балонах з розпилювачем № 1
Показання: Педикульоз волосистої частини голови.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 28. |
ПАРА ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторії Омега Фарма Франс, Франція
Форма випуску: Аерозоль для зовнішнього застосування по 116 г у балонах
Показання: Педикульоз волосистої частини голови.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 29. |
ПАРА ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Лабораторії Фарміж`єн-СКАТ, Франція
Форма випуску: Аерозоль для зовнішнього застосування по 116 г у балонах
Показання: Педикульоз, спричинений головними вошами.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 30. |
ПАРА ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Laboratories Pharmygiene - SCAT", Франція
Форма випуску: Аерозоль для зовнішнього застосування по 116 г у балонах
Показання: Педикульоз, спричинений головними вошами.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|