Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
1. |
АДАПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 20 (10х2)
Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною нестійкістю, тривогою та страхом; поліпшення переносимості нейролептиків та транквілізаторів; зменшення потягу до куріння тютюну.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
2. |
АДАПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ Олайнський хіміко-фармацевтичний завод "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 20 (10х2)
Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною лабільністю, відчуттям тривоги та страху; для поліпшення переносності нейролептиків або транквілізаторів з метою усунення викликаних ними соматовегетативних та неврологічних побічних ефектів; кардіалгії різного генезу (не пов’язані з ішемічною хворобою серця); для полегшення перебігу соматовегетативних проявів при передменструальному синдромі та менопаузі. Адаптол® показаний як церебропротектор та адаптоген при емоційному та оксидантному стресі різного ґенезу. У складі комплексної терапії нікотинової залежності як засіб, що зменшує потяг до куріння.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
3. |
АДАПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20
Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною нестійкістю, тривогою та страхом; поліпшення переносимості нейролептиків та транквілізаторів; зменшення потягу до куріння тютюну.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
4. |
АДАПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20
Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною лабільністю, відчуттям тривоги та страху; для поліпшення переносності нейролептиків або транквілізаторів з метою усунення викликаних ними соматовегетативних та неврологічних побічних ефектів; кардіалгії різного генезу (не пов’язані з ішемічною хворобою серця); для полегшення перебігу соматовегетативних проявів при передменструальному синдромі та менопаузі. Адаптол® показаний як церебропротектор та адаптоген при емоційному та оксидантному стресі різного ґенезу. У складі комплексної терапії нікотинової залежності як засіб, що зменшує потяг до куріння.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
5. |
АДАПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною лабільністю, відчуттям тривоги та страху; для поліпшення переносимості нейролептиків або транквілізаторів з метою усунення викликаних ними соматовегетативних та неврологічних побічних ефектів; кардіалгії різного генезу (не пов’язані з ішемічною хворобою серця); для полегшення перебігу соматовегетативних проявів при передменструальному синдромі та менопаузі. Адаптол® показаний як церебропротектор та адаптоген при емоційному та оксидантному стресі різного ґенезу. У складі комплексної терапії нікотинової залежності як засіб, що зменшує потяг до куріння.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
6. |
АДАПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20 (10х2)
Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною лабільністю, відчуттям тривоги та страху; для поліпшення переносності нейролептиків або транквілізаторів з метою усунення викликаних ними соматовегетативних та неврологічних побічних ефектів; кардіалгії різного генезу (не пов’язані з ішемічною хворобою серця); для полегшення перебігу соматовегетативних проявів при передменструальному синдромі та менопаузі. Адаптол® показаний як церебропротектор та адаптоген при емоційному та оксидантному стресі різного ґенезу. У складі комплексної терапії нікотинової залежності як засіб, що зменшує потяг до куріння.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
7. |
АДАПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 20 (10х2)
Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною нестійкістю, тривогою та страхом; поліпшення переносимості нейролептиків та транквілізаторів; зменшення потягу до куріння тютюну.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
8. |
АДАПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 20 (10х2)
Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною лабільністю, відчуттям тривоги та страху; для поліпшення переносності нейролептиків або транквілізаторів з метою усунення викликаних ними соматовегетативних та неврологічних побічних ефектів; кардіалгії різного генезу (не пов’язані з ішемічною хворобою серця); для полегшення перебігу соматовегетативних проявів при передменструальному синдромі та менопаузі. Адаптол® показаний як церебропротектор та адаптоген при емоційному та оксидантному стресі різного ґенезу. У складі комплексної терапії нікотинової залежності як засіб, що зменшує потяг до куріння.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
9. |
АТАРАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ЮСБ Фарма С.А., Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 25
Показання: Симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих; як седативний засіб у період премедикації; симптоматична терапія свербежу.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
10. |
АТАРАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2009 р.
Виробник: "UCB Pharma Sector", Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 25
Показання: Стани тривоги, психомоторного збудження, почуття внутрішнього напруження, підвищеної дратівливості при неврологічних, психічних і соматичних захворюваннях, хронічному алкоголізмі, абстинентному синдромі, який супроводжується психомоторним збудженням.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
11. |
АФОБАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-Лекстредства", м. Курськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 60 (20х3) у блістерах
Показання: Тривожні стани: генералізовані тривожні розлади, неврастенія, розлади адаптації у хворих з дерматологічними, онкологічними, соматичними (бронхіальна астма, синдром подразненого кишечнику, системний червоний вовчак, ішемічна хвороба серця, артеріальна гіпертензія, аритмії) захворюваннями.У складі комплексного лікування порушень сну, пов'язаних із тривожністю, нейроциркуляторної дистонії, передменструального синдрому, алкогольного абстинентного синдрому, для полегшення стану при синдромі відміни паління.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
12. |
АФОБАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 25х2
Показання: Лікування тривожних станів (генералізовані тривожні розлади, неврастенія, розлади адаптації).
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
13. |
АФОБАЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-Лекстредства", м. Курськ/ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація/Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50 (25х2), № 60 (20х3)
Показання: Тривожні стани: генералізовані тривожні розлади, неврастенія, розлади адаптації у хворих з різними соматичними захворюваннями (бронхіальна астма, синдром подразненого кишечнику, системний червоний вовчак, ішемічна хвороба серця, артеріальна гіпертензія, аритмії), дерматологічних, онкологічних захворюваннях. При лікуванні порушень сну, пов'язаних із тривогою, нейроциркуляторною дистонією, передменструального синдрому, алкогольного абстинентного синдрому, для полегшення синдрому відміни при відмові від паління.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
14. |
БУСПІРОН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Постійний страх, тремор, компульсивне спонукання, нервова напруга, підвищений м'язовий тонус, м'язові судоми та біль.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
15. |
БУСПІРОН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Постійний страх, тремор, компульсивне спонукання, нервова напруга, підвищений м'язовий тонус, м'язові судоми та біль.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
16. |
БУСПІРОН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Постійний страх, тремор, компульсивне спонукання, нервова напруга, підвищений м'язовий тонус, м'язові судоми та біль.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
17. |
БУСПІРОН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Постійний страх, тремор, компульсивне спонукання, нервова напруга, підвищений м'язовий тонус, м'язові судоми та біль.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
18. |
БУСПІРОН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування тривожних станів з домінуючими симптомами: тривога, внутрішній неспокій, стан напруження.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
19. |
БУСПІРОН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування тривожних станів з домінуючими симптомами: тривога, внутрішній неспокій, стан напруження.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
20. |
БУСПІРОН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Симптоматичне лікування тривожних станів різного походження, особливо неврози, що супроводжуються відчуттям тривоги, небезпеки, неспокою, напруженням, погіршенням сну, роздратованістю, а також соматичними порушеннями.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
21. |
БУСПІРОН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Симптоматичне лікування тривожних станів різного походження, особливо неврози, що супроводжуються відчуттям тривоги, небезпеки, неспокою, напруженням, погіршенням сну, роздратованістю, а також соматичними порушеннями.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
22. |
ГІДАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Бiостимулятор" ДАК "Укрмедпром", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.02 г, 0.05 г № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Невротичні та неврозоподібні стани різної етіології, перебіг яких супроводжується явищами тривоги, страху, підвищеної дратівливості та емоційної лабільності, порушеннями сну; мігрень; абстиненція при алкоголізмі.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
23. |
ГІДАЗЕПАМ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,02 г № 10х2 у блістерах
Показання: Застосовують як “денний” транквілізатор при невротичних, психопатичних астеніях, при станах, які супроводжуються тривогою, страхом, підвищеною дратівливістю, порушенням сну, а також при емоційній лабільності. Застосовують також для купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі та в якості підтримуючої терапії під час ремісії при хронічному алкоголізмі, при логоневрозах, мігрені.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
24. |
ГІДАЗЕПАМ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10 у блістерах
Показання: Застосовують як “денний” транквілізатор при невротичних, психопатичних астеніях, при станах, які супроводжуються тривогою, страхом, підвищеною дратівливістю, порушенням сну, а також при емоційній лабільності. Застосовують також для купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі та в якості підтримуючої терапії під час ремісії при хронічному алкоголізмі, при логоневрозах, мігрені.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
25. |
ГІДАЗЕПАМ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХім", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.02 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; по 0.05 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Невротичні та неврозоподібні стани різної етіології, перебіг яких супроводжується явищами тривого, страху, підвищеної дратівливості і емоційної лабільності, порушеннями сну; мігрень; абстиненція при алкоголізмі.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
26. |
ГІДРОКСИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2007 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг, 25 мг № 30
Показання: Симптоми тривоги та емоційної напруги у дорослих та дітей віком від 6 років; свербіж, який супроводжує алергічні захворювання шкіри у дорослих та дітей
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
27. |
ГРАНДАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Лікування слабких психопатичних розладів, які супроводжуються напруженням, відчуттям тривоги, вегетативними порушеннями, зниженням активності та мотивації, апатією, втомлюваністю, пригніченим настроєм. Симптоматичне лікування псевдоангінозного болю.Синдром алкогольної абстиненції, для зменшення вегетативних симптомів і стану збудження пределірію та делірію.Зважаючи на відсутність міорелаксуючої дії, тофізопам також може застосовуватися при лікуванні зазначених вище розладів у хворих на міастенію gravis, міопатії та нейрогенні м’язові атрофії.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
28. |
ГРАНДАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6)
Показання: Неврози, психопатії, патохарактерологічний розвиток особистості, реактивна депресія з помірно вираженими психопатологічними симптомами; кардиалгія; климактеричний синдром; абстенентний синдром при хронічному алкоголізмі; міастенія, міопатія тощо.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
29. |
ГРАНДАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6)
Показання: Неврози, психопатії, патохарактерологічний розвиток особистості, реактивна депресія з помірно вираженими психопатологічними симптомами; кардиалгія; климактеричний синдром; абстенентний синдром при хронічному алкоголізмі; міастенія, міопатія тощо.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
30. |
ДИАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Дорослі.Тривожні розлади.Безсоння (бензодіазепіни показані тільки при тяжких розладах, особливо для пацієнтів, які мають критичні патологічні стани).Усунення м'язових спазмів, асоційованих зі спазмами церебральної етіології. У складі комплексного лікування епілепсії.Премедикація при незначних хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4
|
|
|