Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Менюфекчуринг Компані, США Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28 Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Менюфекчуринг Компані, США Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28 Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Менюфекчуринг Компані, США Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 28 Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Менюфекчуринг Компані, США Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 28 Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р. Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах Показання: Астенія, розумове та фізичне перенапруження, період реконвалесценції після перенесених інфекційних захворювань, легкі форми неврастенії, що супроводжуються тривогою, страхом, підвищеною стомлюваністю, психічним виснаженням. Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 20 (10х2) Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною нестійкістю, тривогою та страхом; поліпшення переносимості нейролептиків та транквілізаторів; зменшення потягу до куріння тютюну. Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: АТ Олайнський хіміко-фармацевтичний завод "Олайнфарм", Латвія Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 20 (10х2) Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною лабільністю, відчуттям тривоги та страху; для поліпшення переносності нейролептиків або транквілізаторів з метою усунення викликаних ними соматовегетативних та неврологічних побічних ефектів; кардіалгії різного генезу (не пов’язані з ішемічною хворобою серця); для полегшення перебігу соматовегетативних проявів при передменструальному синдромі та менопаузі. Адаптол® показаний як церебропротектор та адаптоген при емоційному та оксидантному стресі різного ґенезу. У складі комплексної терапії нікотинової залежності як засіб, що зменшує потяг до куріння. Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20 Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною нестійкістю, тривогою та страхом; поліпшення переносимості нейролептиків та транквілізаторів; зменшення потягу до куріння тютюну. Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20 Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною лабільністю, відчуттям тривоги та страху; для поліпшення переносності нейролептиків або транквілізаторів з метою усунення викликаних ними соматовегетативних та неврологічних побічних ефектів; кардіалгії різного генезу (не пов’язані з ішемічною хворобою серця); для полегшення перебігу соматовегетативних проявів при передменструальному синдромі та менопаузі. Адаптол® показаний як церебропротектор та адаптоген при емоційному та оксидантному стресі різного ґенезу. У складі комплексної терапії нікотинової залежності як засіб, що зменшує потяг до куріння. Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною лабільністю, відчуттям тривоги та страху; для поліпшення переносимості нейролептиків або транквілізаторів з метою усунення викликаних ними соматовегетативних та неврологічних побічних ефектів; кардіалгії різного генезу (не пов’язані з ішемічною хворобою серця); для полегшення перебігу соматовегетативних проявів при передменструальному синдромі та менопаузі. Адаптол® показаний як церебропротектор та адаптоген при емоційному та оксидантному стресі різного ґенезу. У складі комплексної терапії нікотинової залежності як засіб, що зменшує потяг до куріння. Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20 (10х2) Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною лабільністю, відчуттям тривоги та страху; для поліпшення переносності нейролептиків або транквілізаторів з метою усунення викликаних ними соматовегетативних та неврологічних побічних ефектів; кардіалгії різного генезу (не пов’язані з ішемічною хворобою серця); для полегшення перебігу соматовегетативних проявів при передменструальному синдромі та менопаузі. Адаптол® показаний як церебропротектор та адаптоген при емоційному та оксидантному стресі різного ґенезу. У складі комплексної терапії нікотинової залежності як засіб, що зменшує потяг до куріння. Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 20 (10х2) Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною нестійкістю, тривогою та страхом; поліпшення переносимості нейролептиків та транквілізаторів; зменшення потягу до куріння тютюну. Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 20 (10х2) Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною лабільністю, відчуттям тривоги та страху; для поліпшення переносності нейролептиків або транквілізаторів з метою усунення викликаних ними соматовегетативних та неврологічних побічних ефектів; кардіалгії різного генезу (не пов’язані з ішемічною хворобою серця); для полегшення перебігу соматовегетативних проявів при передменструальному синдромі та менопаузі. Адаптол® показаний як церебропротектор та адаптоген при емоційному та оксидантному стресі різного ґенезу. У складі комплексної терапії нікотинової залежності як засіб, що зменшує потяг до куріння. Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р. Виробник: ВАТ "Верофарм", м. Москва, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Депресія будь-якого типу, включаючи реактивну і тяжку депресію, а також депресію на тлі стану тривоги.Обсесивно-компульсивний розлад.Панічні розлади: лікування симптомів та профілактика рецидивів панічних розладів, у тому числі агорафобії.Соціальні фобії/соціально-тривожні розлади. Генералізований тривожний розлад. Посттравматичний стресовий розлад. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р. Виробник: Ланнахер Хайльміттель Гм.б.Х., Австрія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30 Показання: Депресія, в тому числі та її форма, яка супроводжується відчуттям тривоги, за наявності чи відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітей.Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії. Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР).Соціальна фобія (соціальний тривожний розлад). При задовільному результаті на лікування продовження терапії сертраліном є ефективним засобом запобігання рецидиву початкового епізоду депресії та його появи в майбутньому; рецидиву початкового епізоду ОКР; панічного розладу, початкового епізоду ПТСР, соціальної фобії. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р. Виробник: Ланнахер Хайльміттель Гм.б.Х., Австрія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30 Показання: Депресія, в тому числі та її форма, яка супроводжується відчуттям тривоги, за наявності чи відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітей.Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії. Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР).Соціальна фобія (соціальний тривожний розлад). При задовільному результаті на лікування продовження терапії сертраліном є ефективним засобом запобігання рецидиву початкового епізоду депресії та його появи в майбутньому; рецидиву початкового епізоду ОКР; панічного розладу, початкового епізоду ПТСР, соціальної фобії. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: ВАТ "Органіка", м. Новокузнецьк, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 0.025 г № 50 у банках Показання: Гострі і хронічні форми шизофренії, маніакальні стани, маніакально-депресивні психози, психомоторне збудження, різні психотичні стани при збудженні, у деяких випадках при резистентності до лікування іншими нейролептиками. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: ВАТ "Органіка", м. Новокузнецьк, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 50 у банках Показання: Гострі і хронічні форми шизофренії, маніакальні стани, маніакально-депресивні психози, психомоторне збудження, різні психотичні стани при збудженні, у деяких випадках при резистентності до лікування іншими нейролептиками. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р. Виробник: СП АТЗТ "Арпімед" для "ABA Group Inc.", Республіка Вірменія/США Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50 Показання: Шизофренія (за відсутності ефекту від лікування класичними нейролептиками або у разі їх непереносимості). Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р. Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50 (10х5) у блістерах; № 50 у контейнерах № 1 Показання: Стійка до терапії шизофренія Азалептол слід призначати тільки тим пацієнтам з шизофренією, які резистентні до терапії або є толерантними до стандартних нейролептиків з наступними визначеннями.Критерій «резистентність до стандартних нейролептиків» застосовується, коли попереднє лікування зі стандартними нейролептиками при відповідному дозуванні та протягом достатнього періоду часу не призвели до адекватного клінічного поліпшення. «Непереносимість стандартних нейролептиків» застосовується, коли відбуваються тяжкі некеровані небажані ефекти неврологічного характеру (екстрапірамідні симптоми або пізня дискінезія) та роблять неможливою ефективну нейролептичну терапію із застосуванням стандартних нейролептиків. Ризик рецидиву суїцидальних спробАзалептол показаний для довготривалого зниження ризику рецидиву суїцидальної поведінки у пацієнтів з шизофренією або шизоафективним розладом, які оцінюються щодо такого ризику на основі історії хвороби та поточної клінічної картини. Психотичні розлади протягом терапії хвороби ПаркінсонаАзалептол показаний для лікування психотичних розладів, що розвиваються у період хвороби Паркінсона, у випадках, коли стандартна терапія виявилася неефективною. Неефективність стандартної терапії визначається як відсутність контролю психотичних симптомів та/або появою функціонально неприйнятного посилення вираженості моторних симптомів після застосування нижченаведених заходів:– відміна антихолінергічних препаратів, включаючи трициклічні антидепресанти;– спроба зменшити дозу допамінергічних антипаркінсонічних препаратів. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р. Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50 (10х5) у блістерах; № 50 у контейнерах № 1 Показання: Стійка до терапії шизофренія Азалептол слід призначати тільки тим пацієнтам з шизофренією, які резистентні до терапії або є толерантними до стандартних нейролептиків з наступними визначеннями.Критерій «резистентність до стандартних нейролептиків» застосовується, коли попереднє лікування зі стандартними нейролептиками при відповідному дозуванні та протягом достатнього періоду часу не призвели до адекватного клінічного поліпшення. «Непереносимість стандартних нейролептиків» застосовується, коли відбуваються тяжкі некеровані небажані ефекти неврологічного характеру (екстрапірамідні симптоми або пізня дискінезія) та роблять неможливою ефективну нейролептичну терапію із застосуванням стандартних нейролептиків. Ризик рецидиву суїцидальних спробАзалептол показаний для довготривалого зниження ризику рецидиву суїцидальної поведінки у пацієнтів з шизофренією або шизоафективним розладом, які оцінюються щодо такого ризику на основі історії хвороби та поточної клінічної картини. Психотичні розлади протягом терапії хвороби ПаркінсонаАзалептол показаний для лікування психотичних розладів, що розвиваються у період хвороби Паркінсона, у випадках, коли стандартна терапія виявилася неефективною. Неефективність стандартної терапії визначається як відсутність контролю психотичних симптомів та/або появою функціонально неприйнятного посилення вираженості моторних симптомів після застосування нижченаведених заходів:– відміна антихолінергічних препаратів, включаючи трициклічні антидепресанти;– спроба зменшити дозу допамінергічних антипаркінсонічних препаратів. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р. Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50 у банках або у контейнерах; № 10х5 у блістерах Показання: Шизофренія (у разі відсутності ефекту від лікування класичними нейролептиками або при їх непереносимості). Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р. Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50 у банках або у контейнерах; № 10х5 у блістерах Показання: Гострі та хронічні форми шизофренії, маніакальні стани, маніакально-депресивні психози, психомоторне збудження, різні психотичні стани. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р. Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки по 0.025 г, 0.1 г № 50 у банках із скломаси; баночках полімерних Показання: Гострі та хронічні форми шизофренії, маніакальні стани, маніакально-депресивні психози, психомоторне збудження, різні психотичні стани. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50 (10х5) у блістерах Показання: Шизофренія. Лікування хворих на шизофренію, у яких відсутній ефект від застосування «класичних» антипсихотичних засобів або відзначається їх непереносимість.Відсутність ефекту визначається як відсутність задовільного клінічного поліпшення, незважаючи на лікування мінімум двома антипсихотиками, які застосовувалися в адекватних дозах протягом необхідного періоду.Непереносимість визначається як неможливість досягти достатнього клінічного поліпшення за допомогою «класичних» антипсихотичних лікарських засобів через тяжкі побічні реакції, які не піддаються корекції (екстрапірамідні побічні явища або пізня дискінезія).Ризик рецидиву суїцидальних спроб. Для зменшення ризику рецидиву суїцидальної поведінки у хворих на шизофренію або з шизоїдними розладами, які схильні до хронічного ризику повторних суїцидальних спроб, відомих з анамнезу поточного клінічного стану хворого.Психози протягом терапії хвороби Паркінсона. Психічні порушення, які мали місце під час лікування хвороби Паркінсона, у випадках, коли стандартна терапія була неефективною. Неефективність стандартної терапії визначається відсутністю контролю психотичних симптомів та/чи виникненням функціонально неприйнятного ушкодження моторики, яке виникає після того, як були застосовані нижче наведені заходи:– відміна антихолінергічних препаратів, включаючи трициклічні антидепресанти;– спроба зменшити дозу препарату для лікування паркінсонізму з допамінергічним ефектом. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50 (10х5) у блістерах Показання: Шизофренія. Лікування хворих на шизофренію, у яких відсутній ефект від застосування «класичних» антипсихотичних засобів або відзначається їх непереносимість.Відсутність ефекту визначається як відсутність задовільного клінічного поліпшення, незважаючи на лікування мінімум двома антипсихотиками, які застосовувалися в адекватних дозах протягом необхідного періоду.Непереносимість визначається як неможливість досягти достатнього клінічного поліпшення за допомогою «класичних» антипсихотичних лікарських засобів через тяжкі побічні реакції, які не піддаються корекції (екстрапірамідні побічні явища або пізня дискінезія).Ризик рецидиву суїцидальних спроб. Для зменшення ризику рецидиву суїцидальної поведінки у хворих на шизофренію або з шизоїдними розладами, які схильні до хронічного ризику повторних суїцидальних спроб, відомих з анамнезу поточного клінічного стану хворого.Психози протягом терапії хвороби Паркінсона. Психічні порушення, які мали місце під час лікування хвороби Паркінсона, у випадках, коли стандартна терапія була неефективною. Неефективність стандартної терапії визначається відсутністю контролю психотичних симптомів та/чи виникненням функціонально неприйнятного ушкодження моторики, яке виникає після того, як були застосовані нижче наведені заходи:– відміна антихолінергічних препаратів, включаючи трициклічні антидепресанти;– спроба зменшити дозу препарату для лікування паркінсонізму з допамінергічним ефектом. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках Показання: Гострі та хронічні форми шизофренії, маніакальні стани, маніакально-депресивні психози, психомоторне збудження, різні психотичні стани. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х5 у блістерах Показання: Гострі та хронічні форми шизофренії, маніакальні стани, маніакально-депресивні психози, психомоторне збудження, різні психотичні стани. Фармакотерапевтична група: Нейролептики