Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
А-ДЕПРЕСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30
Показання: Тяжкі депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2. |
А-ДЕПРЕСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Тяжкі депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3. |
АБІКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких форм.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 4. |
АБІКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S";"Rottendorf Pharma GmbH";"Merz Pharma GmbH & Co. KGaA";"Tjoa Pack B.V." для "Lundbeсk Export A/S", Данія/Німеччина/Нідерладни
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28, № 56
Показання: Деменція, хвороба Альцгеймера від середньої тяжкості до тяжких форм.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 5. |
АБІКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С/Роттендорф Фарма ГмбХ/Мерц Фармасьютікалс ГмбХ/Тойя Пак Б.В., Данія/Німеччина/Нiмеччина/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28, № 56
Показання: Деменція, хвороба Альцгеймера від середньої тяжкості до тяжких форм.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 6. |
АБІЛІФАЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Менюфекчуринг Компані, США
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28
Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 7. |
АБІЛІФАЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Менюфекчуринг Компані, США
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28
Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 8. |
АБІЛІФАЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Менюфекчуринг Компані, США
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 28
Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 9. |
АБІЛІФАЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Менюфекчуринг Компані, США
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 28
Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 10. |
АВЕОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Астенія, розумове та фізичне перенапруження, період реконвалесценції після перенесених інфекційних захворювань, легкі форми неврастенії, що супроводжуються тривогою, страхом, підвищеною стомлюваністю, психічним виснаженням.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 11. |
АВІОПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Фітофарм Кленка С. А., Польща
Форма випуску: Капсули тверді по 250 мг № 10
Показання: Морська та повітряна хвороби. Нудота, блювання під час виходу хворих з наркозу. Метеоризм, посилення перистальтики травного тракту при розладах травлення.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 12. |
АВІОПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Phytopharm Klenka S.A.", Польща
Форма випуску: Капсули тверді по 250 мг № 10
Показання: Морська та повітряна хвороба; нудота та блювання під час виходу хворих з наркозу; метеоризм.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 13. |
АВІОПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Фітофарм Клека С. А., Польща
Форма випуску: Капсули тверді по 250 мг № 10
Показання: Морська та повітряна хвороба; нудота та блювання під час виходу хворих з наркозу; метеоризм.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 14. |
АДАМОН ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ТЕММЛЕР ФАРМА ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 50 мг № 10, № 20, № 30, № 50
Показання: Лікування гострого або хронічного болю – від помірного до сильного – або при різкому загостренні хронічного болю (невралгія, ревматичний біль, мігрень, люмбаго, ушкодження спини, посттравматичний стан, зубний біль, вертеброгенні синдроми). Болючі діагностичні або терапевтичні втручання, післяопераційний стан та біль при злоякісних утвореннях.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 15. |
АДАМОН ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ТЕММЛЕР ФАРМА ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 100 мг № 10, № 20, № 30, № 50
Показання: Лікування гострого або хронічного болю – від помірного до сильного – або при різкому загостренні хронічного болю (невралгія, ревматичний біль, мігрень, люмбаго, ушкодження спини, посттравматичний стан, зубний біль, вертеброгенні синдроми). Болючі діагностичні або терапевтичні втручання, післяопераційний стан та біль при злоякісних утвореннях.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 16. |
АДАМОН ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ТЕММЛЕР ФАРМА ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 150 мг № 10, № 20, № 30, № 50
Показання: Лікування гострого або хронічного болю – від помірного до сильного – або при різкому загостренні хронічного болю (невралгія, ревматичний біль, мігрень, люмбаго, ушкодження спини, посттравматичний стан, зубний біль, вертеброгенні синдроми). Болючі діагностичні або терапевтичні втручання, післяопераційний стан та біль при злоякісних утвореннях.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 17. |
АДАМОН ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ТЕММЛЕР ФАРМА ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 200 мг № 10, № 20, № 30, № 50
Показання: Лікування гострого або хронічного болю – від помірного до сильного – або при різкому загостренні хронічного болю (невралгія, ревматичний біль, мігрень, люмбаго, ушкодження спини, посттравматичний стан, зубний біль, вертеброгенні синдроми). Болючі діагностичні або терапевтичні втручання, післяопераційний стан та біль при злоякісних утвореннях.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 18. |
АДАПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 20 (10х2)
Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною нестійкістю, тривогою та страхом; поліпшення переносимості нейролептиків та транквілізаторів; зменшення потягу до куріння тютюну.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 19. |
АДАПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ Олайнський хіміко-фармацевтичний завод "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 20 (10х2)
Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною лабільністю, відчуттям тривоги та страху; для поліпшення переносності нейролептиків або транквілізаторів з метою усунення викликаних ними соматовегетативних та неврологічних побічних ефектів; кардіалгії різного генезу (не пов’язані з ішемічною хворобою серця); для полегшення перебігу соматовегетативних проявів при передменструальному синдромі та менопаузі. Адаптол® показаний як церебропротектор та адаптоген при емоційному та оксидантному стресі різного ґенезу. У складі комплексної терапії нікотинової залежності як засіб, що зменшує потяг до куріння.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 20. |
АДАПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20
Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною нестійкістю, тривогою та страхом; поліпшення переносимості нейролептиків та транквілізаторів; зменшення потягу до куріння тютюну.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 21. |
АДАПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20
Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною лабільністю, відчуттям тривоги та страху; для поліпшення переносності нейролептиків або транквілізаторів з метою усунення викликаних ними соматовегетативних та неврологічних побічних ефектів; кардіалгії різного генезу (не пов’язані з ішемічною хворобою серця); для полегшення перебігу соматовегетативних проявів при передменструальному синдромі та менопаузі. Адаптол® показаний як церебропротектор та адаптоген при емоційному та оксидантному стресі різного ґенезу. У складі комплексної терапії нікотинової залежності як засіб, що зменшує потяг до куріння.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 22. |
АДАПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною лабільністю, відчуттям тривоги та страху; для поліпшення переносимості нейролептиків або транквілізаторів з метою усунення викликаних ними соматовегетативних та неврологічних побічних ефектів; кардіалгії різного генезу (не пов’язані з ішемічною хворобою серця); для полегшення перебігу соматовегетативних проявів при передменструальному синдромі та менопаузі. Адаптол® показаний як церебропротектор та адаптоген при емоційному та оксидантному стресі різного ґенезу. У складі комплексної терапії нікотинової залежності як засіб, що зменшує потяг до куріння.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 23. |
АДАПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20 (10х2)
Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною лабільністю, відчуттям тривоги та страху; для поліпшення переносності нейролептиків або транквілізаторів з метою усунення викликаних ними соматовегетативних та неврологічних побічних ефектів; кардіалгії різного генезу (не пов’язані з ішемічною хворобою серця); для полегшення перебігу соматовегетативних проявів при передменструальному синдромі та менопаузі. Адаптол® показаний як церебропротектор та адаптоген при емоційному та оксидантному стресі різного ґенезу. У складі комплексної терапії нікотинової залежності як засіб, що зменшує потяг до куріння.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 24. |
АДАПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 20 (10х2)
Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною нестійкістю, тривогою та страхом; поліпшення переносимості нейролептиків та транквілізаторів; зменшення потягу до куріння тютюну.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 25. |
АДАПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 20 (10х2)
Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною лабільністю, відчуттям тривоги та страху; для поліпшення переносності нейролептиків або транквілізаторів з метою усунення викликаних ними соматовегетативних та неврологічних побічних ефектів; кардіалгії різного генезу (не пов’язані з ішемічною хворобою серця); для полегшення перебігу соматовегетативних проявів при передменструальному синдромі та менопаузі. Адаптол® показаний як церебропротектор та адаптоген при емоційному та оксидантному стресі різного ґенезу. У складі комплексної терапії нікотинової залежності як засіб, що зменшує потяг до куріння.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 26. |
АДЕПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ "Верофарм", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Депресія будь-якого типу, включаючи реактивну і тяжку депресію, а також депресію на тлі стану тривоги.Обсесивно-компульсивний розлад.Панічні розлади: лікування симптомів та профілактика рецидивів панічних розладів, у тому числі агорафобії.Соціальні фобії/соціально-тривожні розлади. Генералізований тривожний розлад. Посттравматичний стресовий розлад.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 27. |
АДЬЮВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Ланнахер Хайльміттель Гм.б.Х., Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Депресія, в тому числі та її форма, яка супроводжується відчуттям тривоги, за наявності чи відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітей.Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії. Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР).Соціальна фобія (соціальний тривожний розлад). При задовільному результаті на лікування продовження терапії сертраліном є ефективним засобом запобігання рецидиву початкового епізоду депресії та його появи в майбутньому; рецидиву початкового епізоду ОКР; панічного розладу, початкового епізоду ПТСР, соціальної фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 28. |
АДЬЮВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Ланнахер Хайльміттель Гм.б.Х., Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30
Показання: Депресія, в тому числі та її форма, яка супроводжується відчуттям тривоги, за наявності чи відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітей.Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії. Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР).Соціальна фобія (соціальний тривожний розлад). При задовільному результаті на лікування продовження терапії сертраліном є ефективним засобом запобігання рецидиву початкового епізоду депресії та його появи в майбутньому; рецидиву початкового епізоду ОКР; панічного розладу, початкового епізоду ПТСР, соціальної фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 29. |
АЕРТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина, за ліцензією Алмірал А.Г., Швейцарiя, Угорщина/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20, № 60 у блістерах
Показання: Симптоматична терапія больового синдрому та запалення при остеоартриті, ревматоїдному артриті та анкілозуючому спондиліті, а також при інших захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються болем (наприклад, плечолопатковий періартрит або позасуглобовий ревматизм). Як аналгетик при станах, що супроводжуються болем (включаючи біль у поперековому відділі, зубний біль і первинну (функціональну) дисменорею).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 30. |
АЕРТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Industrias Farmaceuticas ALMIRALL PRODESFARMA S.L." для "Nycomed", Іспанія/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20, № 60
Показання: Аертал застосовують як знеболювальний та протизапальний засіб при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 138
|
|
|