Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 271. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 9 млн МО у флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання:• гострий гепатит В;• хронічний гепатит В або С при відсутності декомпенсації захворювань печінки;Онкологічні захворювання:• волосатоклітинний лейкоз;• хронічний мієлолейкоз;• нирково-клітинна карцинома;• шкірна Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз та синдром Сезарі);• злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які коригують процеси імунітету (імуномодулятори, імунокоректори)
|
| 272. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 18 млн МО у флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання:• гострий гепатит В;• хронічний гепатит В або С при відсутності декомпенсації захворювань печінки;Онкологічні захворювання:• волосатоклітинний лейкоз;• хронічний мієлолейкоз;• нирково-клітинна карцинома;• шкірна Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз та синдром Сезарі);• злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які коригують процеси імунітету (імуномодулятори, імунокоректори)
|
| 273. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 3 млн МО у флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання:• гострий гепатит В;• хронічний гепатит В або С при відсутності декомпенсації захворювань печінки;Онкологічні захворювання:• волосатоклітинний лейкоз;• хронічний мієлолейкоз;• нирково-клітинна карцинома;• шкірна Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз та синдром Сезарі);• злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які коригують процеси імунітету (імуномодулятори, імунокоректори)
|
| 274. |
РЕМИКЕЙД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2016 р.
Виробник: Сентокор Б.В./Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ, Нідерланди/Сінгапур
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування концентрату для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 100 мг у флаконах №1
Показання: Ревматоїдний артритРемикейд® у комбінації з метотрексатом призначається для послаблення симптомів, а також з метою поліпшення фізичої функціональності:– дорослим пацієнтам із захворюваннями в активній формі, при яких відповідна реакція організму на базові протиревматичні препарати, що модифікують перебіг хвороби (DMARDs), є неадекватною;– дорослим пацієнтам із захворюваннями в тяжкій, активній або прогресуючій формі, яким раніше не проводилось лікування метотрексатом або іншими базовими протиревматичними препаратами, що модифікують перебіг хвороби (DMARDs).У таких групах пацієнтів за результатами рентгенологічного обстеження спостерігалося зменшення швидкості прогресування ураження суглобів.Хвороба Крона у дорослих:– лікування хвороби Крона в тяжкій активній формі у дорослих пацієнтів, у яких спостерігається відсутність відповіді, незважаючи на проведення повного та відповідного курсу терапії за допомогою кортикостероїдів та/або імунодепресантів, або у яких є непереносимість чи медичні протипоказання до застосування даних видів терапії;– лікування хвороби Крона в активній формі з утворенням фістул у дорослих пацієнтів, у яких спостерігається відсутність відповіді, незважаючи на проведення повного та відповідного курсу терапії за допомогою стандартних видів лікування (включаючи антибіотики, дренаж, а також терапію імунодепресантами).Хвороба Крона у дітейЛікування хвороби Крона в тяжкій активній формі у дітей віком від 6 до 17 років, у яких спостерігається відсутність відповіді на проведення терапії стандартними препаратами, включаючи кортикостероїди, імуномодулятори, а також первинну дієту, або у яких є непереносимість або медичні протипоказання до застосування даних видів терапії. Застосування препарату Ремикейд® проводилось тільки у комбінації зі стандартною імуносупресивною терапією. Виразковий колітЛікування активної форми виразкового коліту середнього та тяжкого ступеня у дорослих пацієнтів, у яких спостерігається відсутність відповіді на проведення терапії стандартними препаратами, включаючи кортикостероїди, а також 6-меркаптопурин (6-МР) або азатіоприн (AZA), або у яких є непереносимість чи медичні протипоказання до застосування даних видів терапії.Анкілозуючий спондилоартритЛікування анкілозуючого спондилоартриту в активній та прогресуючій формах у дорослих, у яких спостерігається неадекватна відповідь на проведення терапії стандартними препаратами.Псоріатичний артритЛікування псоріатичного артриту в активній та прогресуючій формах у дорослих пацієнтів, коли відповідь організму на попереднє лікування базовими протиревматичними препаратами, які модифікують перебіг хвороби (DMARDs), є неадекватною.Ремикейд® необхідно призначати:– у комбінації з метотрексатом;– як монотерапію пацієнтам, у яких спостерігається непереносимість метотрексату або яким застосування метотрексату протипоказане.За результатами проведення рентгенологічного обстеження Ремикейд® продемонстрував здатність поліпшувати фізичну функціональність у пацієнтів, хворих на псоріатичний артрит, а також зменшувати швидкість прогресування периферичного ураження суглобів у пацієнтів з поліартикулярними симетричними підтипами захворювання.ПсоріазЛікування бляшкоподібного псоріазу середнього та тяжкого ступеня у дорослих, у яких спостерігається відсутність відповіді або є протипоказання чи спостерігається непереносимість до інших видів системної терапії, включаючи циклоспорин, метотрексат або ПУВА-терапію.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 275. |
РЕМИКЕЙД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Centocor B.V." для "Schering-Plough Central East AG", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування концентрату для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 100 мг у флаконах №1
Показання: Ревматоїдний артрит в активний формі за відсуності достатнього ефекту від терапії; важка активна форма хвороби Крона, що не піддається лікуванню кортикостероїдами та/або імунодепресантами; хвороба Крона з утворенням нориць, які не піддаються лікуванню ін
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 276. |
РЕМИКЕЙД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Сентокор Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування концентрату для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 100 мг у флаконах №1
Показання: Ревматоїдний артрит в активній формі за відсутності достатнього ефекту від терапії метотрексатом або ревматоїдний артрит в активній формі без попередньої терапії метотрексатом для: зменшення ознак і симптомів захворювання, попередження структурного ушкодження суглобів (ерозії та зменшення міжсуглобової щілини), покращання функціонального стану. Ремикейд відноситься до протиревматичної терапії, що контролює хворобу (DCART). Анкілозуючий спондиліт в активній формі для: зменшення ознак і симптомів захворювання, покращання функціонального стану. Псоріатичний артрит в активній формі для: зменшення ознак і симптомів артриту (включаючи уповільнення структурних пошкоджень суглобів за даними рентгенологічного дослідження), покращання функціонального стану, зменшення симптомів псоріазу за індексом PASI (як індекс, який комплексно оцінює симптоми захворювання відносно площі поверхні тіла). Псоріаз у дорослих пацієнтів з тяжким бляшковим псоріазом, яким необхідна системна терапія, та у пацієнтів із середньотяжким перебігом захворювання, в яких фототерапія виявилася недостатньо ефективною, або за наявності протипоказань до її проведення, для: зменшення ознак і симптомів захворювання, покращання якості життя. Хвороба Крона (середньої тяжкості та тяжка) у дітей та дорослих, що не піддається лікуванню традиційною терапією, для: зменшення ознак і симптомів захворювання, досягнення та підтримання клінічної ремісії, загоювання слизових оболонок у дорослих, покращання якості життя. Ремикейд дає можливість зменшити або відмінити застосування кортикостероїдів. Хвороба Крона з утворенням фістул у дорослих пацієнтів для: зменшення кількості кишково-шкірних та ректовагінальних фістул, що дренуються (тобто сприяння закриттю фістул), та підтримання досягнутого ефекту закриття фістул, зменшення ознак та симптомів захворювання, покращання якості життя. Виразковий коліт в активній формі при недостатній ефективності традиційної терапії для: зменшення ознак і симптомів захворювання, індукції та підтримання клінічної ремісії, індукції загоєння слизової оболонки, покращання якості життя, зменшення або припинення застосування кортикостероїдів, зменшення кількості госпіталізацій з приводу виразкового коліту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 277. |
РИБОМУНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Таблетки № 12
Показання: Рецидивуючи інфекційно-запальні захворювання органів дихання і ЛОР-органів: отит, синусит, риніт, фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіти, пневмонії, інфекцийно-алергічна бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 278. |
РИБОМУНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Pierre Fabre Medicament", Франція
Форма випуску: Таблетки № 12
Показання: Рецидивуючи інфекційно-запальні захворювання органів дихання і ЛОР-органів: отит, синусит, риніт, фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіти, пневмонії, інфекцийно-алергічна бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 279. |
САНДІМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Трансплантація солідних органів Запобігання відторгненню трансплантованих нирок, печінки, серця, легенів, алотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата. Лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії Трансплантація кісткового мозку Запобігання відторгненню трансплантата і реакції "трансплантат проти хазяїна" (РТПХ) після пересадки кісткового мозку. Лікування розвинутої РТПХ.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 280. |
САНДІМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для приготуваня розчину для інфузій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Трансплантація солідних органів Запобігання відторгненню трансплантованих нирок, печінки, серця, легенів, алотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата. Лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії Трансплантація кісткового мозку Запобігання відторгненню трансплантата і реакції "трансплантат проти хазяїна" (РТПХ) після пересадки кісткового мозку. Лікування розвинутої РТПХ.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 281. |
САНДІМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для інфузій по 50 мг/мл, 250 мг/5 мл в ампулах № 10
Показання: Профілактика відторгнення трансплантанта при алогенному пересадженні нирки, серця, легенів та інших органів, а також при пересадженні кісткового мозку; зменшення реакції відторгнення трансплантанта у хворих, які отримували раніше інші імунодепресанти.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 282. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ/Новартіс Фарма Штейн АГ, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули м'які по 25 мг in bulk № 5х10х60
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 283. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ/Новартіс Фарма Штейн АГ, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули м'які по 50 мг in bulk № 5х10х60
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 284. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ/Новартіс Фарма Штейн АГ, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг in bulk № 5х10х50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 285. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ/Новартіс Фарма Штейн АГ, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули м'які по 10 мг № 60 (10х6)
Показання: Показання при трансплантаціяхтрансплантація солідних органів: - запобігання відторгненню трансплантатів нирок, печінки, серця, легенів, алотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата; - лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії;трансплантація кісткового мозку: - запобігання відторгненню трансплантатів після пересадки кісткового мозку; - запобігання та лікування хвороби "трансплантат проти хазяїна";Показання, не пов'язані із трансплантацією:ендогенний увеїт: - активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що становить загрозу для зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів; - увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітчастої оболонки ока;нефротичний синдром: - стероїдозалежний та стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, обумовлений патологією ниркових клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит; - може застосовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може застосовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їх відміну;ревматоїдний артрит: - лікування тяжких форм активного ревматоїдного артриту;псоріаз: - тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива;атопічний дерматит: - тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 286. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ/Новартіс Фарма Штейн АГ, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули м'які по 25 мг № 50 (10х5)
Показання: Показання при трансплантаціяхтрансплантація солідних органів: - запобігання відторгненню трансплантатів нирок, печінки, серця, легенів, алотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата; - лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії;трансплантація кісткового мозку: - запобігання відторгненню трансплантатів після пересадки кісткового мозку; - запобігання та лікування хвороби "трансплантат проти хазяїна";Показання, не пов'язані із трансплантацією:ендогенний увеїт: - активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що становить загрозу для зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів; - увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітчастої оболонки ока;нефротичний синдром: - стероїдозалежний та стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, обумовлений патологією ниркових клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит; - може застосовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може застосовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їх відміну;ревматоїдний артрит: - лікування тяжких форм активного ревматоїдного артриту;псоріаз: - тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива;атопічний дерматит: - тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 287. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ/Новартіс Фарма Штейн АГ, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули м'які по 50 мг № 50 (10х5)
Показання: Показання при трансплантаціяхтрансплантація солідних органів: - запобігання відторгненню трансплантатів нирок, печінки, серця, легенів, алотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата; - лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії;трансплантація кісткового мозку: - запобігання відторгненню трансплантатів після пересадки кісткового мозку; - запобігання та лікування хвороби "трансплантат проти хазяїна";Показання, не пов'язані із трансплантацією:ендогенний увеїт: - активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що становить загрозу для зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів; - увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітчастої оболонки ока;нефротичний синдром: - стероїдозалежний та стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, обумовлений патологією ниркових клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит; - може застосовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може застосовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їх відміну;ревматоїдний артрит: - лікування тяжких форм активного ревматоїдного артриту;псоріаз: - тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива;атопічний дерматит: - тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 288. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ/Новартіс Фарма Штейн АГ, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг № 50 (5х10)
Показання: Показання при трансплантаціяхтрансплантація солідних органів: - запобігання відторгненню трансплантатів нирок, печінки, серця, легенів, алотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата; - лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії;трансплантація кісткового мозку: - запобігання відторгненню трансплантатів після пересадки кісткового мозку; - запобігання та лікування хвороби "трансплантат проти хазяїна";Показання, не пов'язані із трансплантацією:ендогенний увеїт: - активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що становить загрозу для зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів; - увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітчастої оболонки ока;нефротичний синдром: - стероїдозалежний та стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, обумовлений патологією ниркових клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит; - може застосовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може застосовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їх відміну;ревматоїдний артрит: - лікування тяжких форм активного ревматоїдного артриту;псоріаз: - тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива;атопічний дерматит: - тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 289. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Розчин оральний, 100 мг/мл по 50 мл у флаконах разом з дозувальним комплектом № 1
Показання: Трансплантація солідних органів - Запобігання відторгненню трансплантатів нирки, печінки, серця, легені, алотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата. - Лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії.Трансплантація кісткового мозку - Запобігання відторгненню трансплантата після пересадження кісткового мозку. - Запобігання виникненню та лікування хвороби "трансплантат проти хазяїна".Показання, не пов'язані з трансплантацієюЕндогенний увеїт - Активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що загрожує зору, у випадках, коли традиційне лікування було не ефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів. - Увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітчастої оболонки ока.Нефротичний синдром - Стероїдозалежний та стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, обумовлений патологією ниркових клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит. - Для індукції і підтримання ремісії; для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що робить можливою їх відміну.Ревматоїдний артрит - Лікування тяжких форм активного ревматоїдного артриту.Псоріаз - Тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія не ефективна або не можлива.Атопічний дерматит - Тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 290. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 25 мг № 50 (10х5)
Показання: Показання при трансплантаціяхтрансплантація солідних органів: - запобігання відторгненню трансплантатів нирок, печінки, серця, легенів, алотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата; - лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії;трансплантація кісткового мозку: - запобігання відторгненню трансплантатів після пересадки кісткового мозку; - запобігання та лікування хвороби "трансплантат проти хазяїна";Показання, не пов'язані із трансплантацією:ендогенний увеїт: - активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що становить загрозу для зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів; - увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітчастої оболонки ока;нефротичний синдром: - стероїдозалежний та стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, обумовлений патологією ниркових клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит; - може застосовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може застосовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їх відміну;ревматоїдний артрит: - лікування тяжких форм активного ревматоїдного артриту;псоріаз: - тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива;атопічний дерматит: - тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 291. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 50 мг №50 (10х5)
Показання: Показання при трансплантаціяхТрансплантація солідних органів - Запобігання відторгненню трансплантатів нирки, печінки, серця, легені, аллотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата. - Лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії.Трансплантація кісткового мозку - Запобігання відторгнення трансплантата після пересадки кісткового мозку - Запобігання та лікування хвороби "трансплантат проти хазяїна". Показання, не пов'язані із трансплантацієюЕндогенний увеїт - Активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що загрожує зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів - Увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітчастої оболонки ока.Нефротичний синдром - Стероїдозалежний та стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, обумовлений патологією ниркових клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит - Сандімун Неорал може використовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може використовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їх відміну.Ревматоїдний артрит - Лікування тяжких форм активного ревматоїдного артриту.Псоріаз - Тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива.Атопічний дерматит - Тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 292. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг №50 (5х10)
Показання: Показання при трансплантаціяхТрансплантація солідних органів - Запобігання відторгненню трансплантатів нирки, печінки, серця, легені, аллотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата. - Лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії.Трансплантація кісткового мозку - Запобігання відторгнення трансплантата після пересадки кісткового мозку - Запобігання та лікування хвороби "трансплантат проти хазяїна". Показання, не пов'язані із трансплантацієюЕндогенний увеїт - Активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що загрожує зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів - Увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітчастої оболонки ока.Нефротичний синдром - Стероїдозалежний та стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, обумовлений патологією ниркових клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит - Сандімун Неорал може використовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може використовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їх відміну.Ревматоїдний артрит - Лікування тяжких форм активного ревматоїдного артриту.Псоріаз - Тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива.Атопічний дерматит - Тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 293. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "RP Scherer GmbH" для "Novartis Pharma AG", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули м'які по 10 мг № 60 (10х6)
Показання: Трансплантація, аутоімунні захворювання (ендогенний увеїт, нефротичний синдром, ревматоїдний артрит, псоріаз, атопічний дерматит).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 294. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "RP Scherer GmbH" для "Novartis Pharma AG", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули м'які по 25 мг № 50 (10х5)
Показання: Трансплантація, аутоімунні захворювання (ендогенний увеїт, нефротичний синдром, ревматоїдний артрит, псоріаз, атопічний дерматит).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 295. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "RP Scherer GmbH" для "Novartis Pharma AG", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули м'які по 50 мг № 50 (10х5)
Показання: Трансплантація, аутоімунні захворювання (ендогенний увеїт, нефротичний синдром, ревматоїдний артрит, псоріаз, атопічний дерматит)
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 296. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "RP Scherer GmbH" для "Novartis Pharma AG", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг № 50 (10х5)
Показання: Трансплантація, аутоімунні захворювання (ендогенний увеїт, нефротичний синдром, ревматоїдний артрит, псоріаз, атопічний дерматит)
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 297. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 25 мг in bulk № 5х10х60
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 298. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 50 мг in bulk № 5х10х60
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 299. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг in bulk № 5х10х50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 300. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 10 мг № 60 (10х6)
Показання: Трансплантація солідних органів: запобігання відторгненню трансплантатів нирки, печінки, серця, легені, аллотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата. Лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії. Трансплантація кісткового мозку: запобігання відторгнення трансплантата після пересадки кісткового мозку. Запобігання та лікування хвороби "трансплантат проти хазяїна".Ендогенний увеїт: активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що загрожує зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів. Увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітчастої оболонки ока. Нефротичний синдром: стероїдозалежний та стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, обумовлений патологією ниркових клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит. Сандімун Неорал може використовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може використовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їх відміну. Ревматоїдний артрит: лікування тяжких форм активного ревматоїдного артриту. Псоріаз: тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива. Атопічний дерматит: тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12, 13
|
|
|