Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 271. |
КЛІМАКТОПЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Дойче Хомеопаті-Уніон ДХУ-Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ., Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 100 (20х5)
Показання: Скарги в період клімаксу: припливи жару, посилене потовиділення, серцебиття, запаморочення, свербіж, нервове напруження, порушення сну і депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 272. |
КЛІМАКТОПЛАН Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Дойче Хомеопаті-Уніон ДХУ-Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 100 (20х5)
Показання: Клімактеричні розлади (припливи жару, посилене потовиділення, відчуття серцебиття, запаморочення, внутрішнє занепокоєння, порушення сну, депресивний стан).
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 273. |
КЛІМАКТОПЛАН Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Deutche-Homoeopathic Union (DHU) - Arzneimittel GmbH & Ko. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 100
Показання: Скарги в період клімаксу: припливи жару, посилене потовиділення, серцебиття, запаморочення, свербіж, нервове напруження, порушення сну і депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 274. |
КОЕНЗИМ КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, № 100 (5х20)
Показання: У комплексному лікуванні гострих і хронічних захворювань будь-якого походження та локалізації; реконвалесценції після інфекційних захворювань; фізичному та психічному виснаженні; порушенні засвоєння вітамінів.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 275. |
КОЕНЗИМ КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, № 5х20
Показання: У комплексному лікуванні гострих і хронічних захворювань будь-якого походження та локалізації; реконвалесценції після інфекційних захворювань; фізичному та психічному виснаженні; порушенні засвоєння вітамінів.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 276. |
КОЕНЗИМ КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: "Biologische Heilmittel Heel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій в ампулах по 2.2 мл № 5
Показання: Хронічні захворювання різної етиології та локалізації; рековалестенція після інфекційних захворювань, фізичного та психологічного виснаження; гіповітаміноз
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 277. |
КОНТУЗИН ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Гербамед АГ, Швейцарія
Форма випуску: Гель по 90 г у тубах № 1
Показання: Посттравматичні синдроми, спричинені розтягненням зв'язок, забиттям, закритими травмами, гематомами.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 278. |
КОР КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Biologische Heilmittel Heel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5
Показання: Хронічна ішемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 279. |
КОР КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5
Показання: Хронічна ішемічна хвороба серця:атеросклероз коронарних судин, стан після перенесення інфаркту міокарда; серцева недостатність; гіпертонічна хвороба, кардіоміопатія, кардіодистрофія, ендокардит, серцева аритмія, стенокардія, легеневе серце, порушення легеневого кровообігу, емфізема легенів, гіпертрофія міокарда, хронічні ревматичні хвороби серця, облітеруючий ендартеріїт, гастрокардіальний синдром.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 280. |
КОР СУІС КОМПОЗИТУМ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5 (5х1), № 100 (5х20)
Показання: У комплексному лікуванні ішемічної хвороби серця: при атеросклерозі коронарних судин, стані після перенесеного інфаркту міокарда; при серцевій недостатності, серцевій аритмії, гіпертонічній хворобі, кардіоміопатії, кардіодистрофії, ендокардиті, стенокардії, хронічній ревматичній хворобі серця, гіпертрофії міокарда, при емфіземі легенів, легеневому серці, порушенні легеневого кровообігу, облітеруючому ендартеріїті, гастрокардіальному синдромі.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 281. |
КОР СУІС КОМПОЗИТУМ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5 (5х1), № 100 (5х20) у контурних чарункових упаковках
Показання: Комплексне лікування ішемічної хвороби серця: при атеросклерозі коронарних судин, стані перенесеного інфаркту міокарда; при серцевій недостатності, серцевій аретмії, гіпертонічній хворобі, кардіоміопатії.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 282. |
КОРДАЛОН-ARN® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Арніка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гранули по 7 г у пеналах; по 15 г у контейнерах
Показання: У складі комплексної терапії ІХС, недостат ності кровообігу, міокардіодистрофії, пору шення серцевого ритму, артеріальної гіпер тензії.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 283. |
КОРДАЛОН-ARN® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: ТОВ "Арніка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Гранули гомеопатичні по 7 г у пеналах; по 15 г у контейнерах пластмасових
Показання: Кардіоневроз, стенокардія, інфаркт міокарда, стенокардія, міокардіодистрофія, нейроциркуляторна дистонія.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 284. |
КОРИЗАЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2011 р.
Виробник: Лабораторія БУАРОН, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40
Показання: Фарингіти, риніти, ларингіти, нежить.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 285. |
КОРИЗАЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Laboratoires Boiron", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40
Показання: Фарингіти, риніти, ларингіти, нежить.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 286. |
КОРИЗАЛІЯ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: БУАРОН, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40
Показання: Симптоматичне лікування застуди та риніту.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 287. |
КРАЛОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні по 30 мл у флаконах- крапельницях № 1
Показання: Ішемічна хвороба серця, артеріальна гіпертензія (монотерапія). Вегетативні порушення (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 288. |
КРАЛОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Biologische Heilmittel Heel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Серцево-судинні захворювання (ІЗС, гіпертонічна хвороба, стенокардія, інфекційно-токсичний міокардит, перед- та постінфарктні стани, вегето-судинна дистонія), остеохондроз хребта, фізичне та психічне перенапруження.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 289. |
КРАЛОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Серцево-судинні захворювання (ІЗС, гіпертонічна хвороба, стенокардія, інфекційно-токсичний міокардит, перед- та постінфарктні стани, вегето-судинна дистонія), остеохондроз хребта, фізичне та психічне перенапруження.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 290. |
КРАПЛІ ВІД ГРИПУ Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 30 мл у флаконах
Показання: Грип та застудні захворювання верхніх дихальних шляхів
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 291. |
ЛЕПТАНДРА КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Нормалізуючий вплив на функціональний стан органів травлення.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 292. |
ЛІКОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: ТОВ "Гомеопатична аптека", Харків, Україна
Форма випуску: Гранули гомеопатичні по 10 г у пеналах полімерних
Показання: Для профілактики та комплексного лікування захворювань, в основі яких є запалення, гіперплазія, ектазія, необластичні процеси залозистої тканини різної локалізації, викликані вірусними, бактеріальними та протозойними інфекціями
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 293. |
ЛІМФОМІОЗОТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лімфаденіт, лімфангіїт, лімфонабряк; післяопераційні та посттравматичні набряки; алергічні захворювання, а також наслідки довготривалої дії різних токсичних факторів: ендо- та екзотоксинів (фактори фізичного впливу, хімічні агенти, біологічні фактори, у т.ч. тонзилогенна та туберкульозна інтоксикація).
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 294. |
ЛІМФОМІОЗОТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Запальні та дистрофічні процеси різної локалізації, у т. ч. лімфаденіт, лімфангіїт, лімфонабряк; післяопераційні та посттравматичні набряки; алергічні захворювання, а також наслідки довготривалої дії різних токсичних факторів.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 295. |
ЛІМФОМІОЗОТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2007 р.
Виробник: "Biologische Heilmittel Heel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Запальні процеси різної локалізації, алергічні захворювання
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 296. |
ЛІМФОМІОЗОТ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулах № 5, № 5х20
Показання: Запальні та дистрофічні процеси різної локалізації (переважно у лімфатичних судинах і вузлах), алергічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 297. |
ЛІМФОМІОЗОТ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Biologische Heilmittel Heel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулах № 5, № 100 (5х20)
Показання: Запальні процеси різної локалізації, алергічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 298. |
ЛОМА ЛЮКС АКНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Хіл Інк., США
Форма випуску: Таблетки № 100 у пляшках
Показання: Акне розацеа, вульгарні вугрі.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 299. |
ЛОМА ЛЮКС АКНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Hill Inc." для "Loma Lux Laboratories", США
Форма випуску: Таблетки № 100
Показання: Акне розацеа, вульгарні вугри.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 300. |
ЛОМА ЛЮКС АКНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Хіл Інк., США
Форма випуску: Таблетки № 100
Показання: Лома Люкс Акне рекомендується приймати при акне розацеа, вульгарних вуграх.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12, 13, 14, 15 . . . 19
|
|
|