Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

КОЕНЗИМ КОМПОЗИТУМ
Назва: КОЕНЗИМ КОМПОЗИТУМ
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, № 5х20
Діючі речовини: 2,2 мл містять Coenzymum А D8 - 22 мкл, Acidum ascorbicum D6 - 22 мкл, Thiaminum hydrochloricum D6 - 22 мкл, Natrium riboflavinum phosphoricum D6 - 22 мкл, Pyridoxinum hydrochloricum D6 - 22 мкл, Nicotinamidum D6 - 22 мкл, Acidum cis-aconiticum D8 - 22 мкл, Acidum citricum D8 - 22 мкл, Acidum fumaricum D8 - 22 мкл, Acidum alpha-ketoglutaricum D8 - 22 мкл, Acidum DL-malicum D8 - 22 мкл, Acidum succinicum D8 - 22 мкл, Barium oxalsuccinicum D10 - 22 мкл, Natrium diethyloxalaceticum D6 - 22 мкл, Natrium pyruvicum D8 - 22 мкл, Cysteinum D6 - 22 мкл, Pulsatilla pratensis D6 - 22 мкл, Hepar sulfuris D10 - 22 мкл, Sulfur D10 - 22 мкл, Adenosinum triphosphoricum D10 - 22 мкл, Nadidum D8 - 22 мкл, Manganum phosphoricum D6 - 22 мкл, Magnesium oroticum D6 - 22 мкл, Cerium oxalicum D8 - 22 мкл, Acidum alpha-liponicum D6 - 22 мкл, Beta vulgaris conditiva D4 - 22 мкл
Допоміжні речовини: Натрію хлорид, вода для ін'єкцій
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
Показання: У комплексному лікуванні гострих і хронічних захворювань будь-якого походження та локалізації; реконвалесценції після інфекційних захворювань; фізичному та психічному виснаженні; порушенні засвоєння вітамінів.
Термін придатності: 5р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/6999/01/01
Термін дії посвідчення: з 31.08.2007 по 31.08.2012
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату КОЕНЗИМ КОМПОЗИТУМ
Наказ МОЗ: 512 від 31.08.2007


    Інструкція для застосування КОЕНЗИМ КОМПОЗИТУМ

    І Н С Т Р У К Ц І Я

    для медичного застосування препарату

    КОЕНЗИМ КОМПОЗИТУМ

    COENZYME COMPOSITUM



    Загальна характеристика:

    основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний розчин без запаху;

    склад: 2,2 мл містять Coenzymum A D8 – 22 мкл, Acidum ascorbicum D6 – 22 мкл, Thiaminum hydrochloricum D6 – 22 мкл, Natrium riboflavinum phosphoricum D6 –  22 мкл, Pyridoxinum hydrochloricum D6 – 22 мкл, Nicotinamidum D6 – 22 мкл, Acidum cis-aconiticum D8 – 22 мкл, Acidum citricum D8 – 22 мкл, Acidum fumaricum D8  – 22 мкл, Acidum alpha-ketoglutaricum D8  – 22 мкл, Acidum DL-malicum D8 – 22 мкл, Acidum succinicum D8 – 22 мкл, Barium oxalsuccinicum D10 – 22 мкл, Natrium diethyloxalaceticum D6 –  22 мкл, Natrium pyruvicum D8 – 22 мкл, Cysteinum D6 –

    22 мкл, Pulsatilla pratensis D6 – 22 мкл,  Hepar sulfuris D10 – 22 мкл, Sulfur D10 – 22 мкл, Adenosinum triphosphoricum D10 – 22 мкл, Nadidum D8  – 22 мкл, Manganum phosphoricum D6 – 22 мкл, Magnesium oroticum D6 –  22 мкл, Cerium oxalicum D8 –

    22 мкл, Acidum alpha-liponicum D6 – 22 мкл, Beta vulgaris conditiva  D4 – 22 мкл;

    допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.


    Форма випуску. Розчин для ін’єкцій.


    Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.


    Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Препарат активізує та регулює ферментні системи циклу Кребса,   усуває гіпоксію тканин, має метаболічну, антиоксидантну, дезінтоксикаційну дію, покращує перебіг репаративних процесів. Дія препарату базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального походження, які входять до складу препарату.

    Фармакокінетика. Для гомеопатичних препаратів не визначається.


    Показання для застосування. У комплексному лікуванні гострих і хронічних захворювань будь-якого походження та локалізації; реконвалесценції після інфекційних захворювань; фізичному та психічному виснаженні; порушенні засвоєння вітамінів.


    Спосіб застосування та дози. Разова доза: новонародженим і дітям віком до 1 року − 0,4 мл, від 1 до 3 років  − 0,6 мл, від 3 до 6 років − 1,0 мл, дорослим і дітям від 6 років − 2,2 мл.

    Застосовувати разову дозу 1 − 3 рази на тиждень у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньо шкірних, внутрішньо венних (струминно) ін'єкцій, а також в акупунктур ні точки або перорально (розчинити разову дозу в 5 − 10 мл води та випити, затримуючи на декілька секунд у роті).

    При ускладненому перебігу захворювань   разову вікову дозу   застосовують 3 дні поспіль і далі – двічі на тиждень.

    При лікуванні дітей вміст ампули набирають в інсуліновий шприц, разову вікову дозу застосовують у вигляді внутрішньом’язових та підшкірних ін'єкцій або капають у рот, розчинивши в 5 мл води, залишки зберігають у шприці в темному місці при кімнатній температурі та приймають разову вікову дозу перорально в зазначений час.

    Курс лікування − 2 − 5 тижнів.


    Побічна дія.  Не виявлена.


    Протипоказання. Не відомі.


    Передозування. Не відзначалось.


    Особливості застосування. Обережно вводити препарат хворим з підвищеною чутливістю до вітаміну В1. З урахуванням особливостей перебігу захворювання та стану хворого можна змінювати тривалість курсу лікування та спосіб застосування.

    Питання про доцільність застосування препарату вагітними та жінками, які годують груддю, вирішується індивідуально з урахуванням співвідношення ризик/користь.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Сумісний з іншими лікарськими засобами.


    Умови та термін зберігання. Зберігати у зовнішній картонній коробці при температурі від 15 оС до 25 оС.

    Зберігати в місцях, недоступних для дітей!

    Термін придатності − 5 років.


    Умови відпуску. За рецептом.


    Упаковка. 5 ампул та 100 (5х 20) ампул по 2,2 мл у картонній коробці.


    Виробник. Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ. Источник


    Адреса. Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина.






    На сайті також шукають: Гордокс, Тафлотан інструкція, Тобрадекс застосування, Сибазон побічні дії, Ністатин протипоказання