Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 271. |
ПОЛИНУ ГІРКОГО ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пакетах у пачці або без пачки
Показання: Для збудження апетиту і покращання секреторної діяльності органів травлення при гастритах з пониженою секреторною функцією шлунка.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 272. |
ПОЛИНУ ГІРКОГО ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Збудження апетиту і поліпшення секреторної діяльності органів травлення.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 273. |
ПОЛИНУ ГІРКОГО ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пакетах, пачках
Показання: Збудження апетиту і покращання секреторної діяльності органів травлення.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 274. |
ПОЛИНУ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах у пачці або без пачки
Показання: Гіпоацидні та анацидні гастрити, анорексія – у складі комплексної терапії
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 275. |
ПОЛИНУ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Гіпоацидний і анацидний гастрит, хронічний атрофічний гастрит, анорексія обумовлена захворюваннями нервової системи, перенесеними оперативними втручаннями, інфекційними хворобами, дією хімічних та інших факторів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 276. |
ПОЛИНУ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах
Показання: Збудження апетиту і поліпшення секреторної діяльності органів травлення.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 277. |
ПОЛИНУ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах
Показання: Збудження апетиту і поліпшення секреторної діяльності органів травлення.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 278. |
ПУЛЬМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 40 г у тубах
Показання: Бронхіт, інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 279. |
ПУЛЬМЕКС БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Мазь по 20 г у тубах № 1
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні захворювань дихальних шляхів: бронхіту, запальних та інфекційно-запальних захворювань верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 280. |
ПУЛЬМЕКС БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 20 г у тубах
Показання: Бронхіт, інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 281. |
ПУЛЬМЕКС БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 20 г у тубах
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні захворювань дихальних шляхів: бронхіту, запальних та інфекційно-запальних захворювань верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 282. |
ПУЛЬМЕКС® БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Мазь по 20 г у тубах
Показання: Бронхіт, інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 283. |
ПУЛЬМЕКС® БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Мазь по 20 г у тубах
Показання: Бронхіт, інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 284. |
РЕВМА-МАЗЬ ІНТЕНСИВ ДР. ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Мазь по 50 мл, або по 75 мл, або по 100 мл у тубах
Показання: Як супутнє лікування при ревматизмі, люмбаго, ішіалгії, болях у спині, м’язових і суглобових болях, невралгії; при перенапруженні м’язів і суглобів, при спазмах м’язів, при великих фізичних навантаженнях, забиттях і розтягах; для лікувального і спортивного масажу.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 285. |
РЕВМА-МАЗЬ ІНТЕНСИВ Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Форма випуску: Мазь по 50 мл, 75 мл, 100 мл у тубах
Показання: Супутнє лікування при ревматизмі, люмбаго, ішіалгії, болях у спині, м'язових і суглобових болях, невралгії; перенапруження м'язів і суглобів, м'язові корчі, перенавантаження, забиття та розтяги; лікувальний і спортивний масаж.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 286. |
РИБОМУНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Таблетки № 12 у блістерах
Показання: Профілактика рецидивуючих інфекцій ЛОР-органів у дітей
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 287. |
САЛХІНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: ФВ ТОВ "САЛХІНО", Грузія
Форма випуску: Порошок по 1 г у флаконах № 6
Показання: Гнійно-запальні захворювання шкіри та підшкірних тканин, мастит, геморой.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 288. |
СИЛОКАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Завод Хімреактивкомплект", м. Стара Купавна, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин нашкірний по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Осередкова алопеція.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 289. |
СИНУФОРТЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ТОВ Фарма Медітераніа, Іспанія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для інтраназального застосування, 35 доз, гемолітичний індекс 1:6000 - 1:12000 у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 та розпилювачем-дозатором
Показання: а) Гостре або хронічне рецидивуюче запалення навколоносових пазух (синусити):катаральні або гнійні гайморити, фронтити, етмоїдити, сфеноїдити або комбінованісинусити;б) у комбінації з антибіотиками при гострих гнійних синуситах, перебіг яких супроводжується явищами генералізованої інфекції або орбітальних ускладнень;в) гостре ексудативне запалення середнього вуха (отит) та хронічні ексудативні отити(в останньому випадку лікування Синуфорте® можна проводити і післяміринготомії);г) гострі та хронічні риніти у стадії загострення; алергічні риніти, у тому числі полінози; д) постопераційна реабілітація після ендоскопічних оперативних втручань (етмоїдотомія, гаймороетмоїдотомія, фронтоетмоїдогайморотомія).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 290. |
СИНУФОРТЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ТОВ "Іверіафарма", м. Тбілісі/ТОВ "Лабіана Фармацевтікалс", Грузія/Іспанія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інтраназального застосування по 0,05 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Катаральні або гнійні гайморити, фронтити, етмоїдити, сфеноїдити; гострі гнійні синусити.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 291. |
СИНУФОРТЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: ТОВ "Іверіафарма";ТОВ "Лабіана Фармацевтікалс", Грузія/Іспанія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інтраназального застосування по 0.05 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Катаральні або гнійні гайморити, фронтити, етмоїдити, сфеноїдити; гострі гнійні синусити.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 292. |
СКИПИДАРНА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Мазь по 20 г у банках, по 25 г у тубах
Показання: Невралгії, міозити, артрити, ревматизм.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 293. |
СКИПИДАРНА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах
Показання: Невралгії, міозити, артрити.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 294. |
СКИПИДАРНА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Мазь по 20 г у банках; по 25 г у тубах
Показання: Невралгія, міозит, артрит, ревматизм.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 295. |
СКИПИДАРНА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у банках; по 30 г у тубах
Показання: Невралгія, міозит, артрит, ревматизм.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 296. |
СЛІПЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Спрей по 60 мл у флаконах
Показання: Усуненняабо зменшення інтенсивності проявів хропіння; профілактика запальних процесів у глотці (тонзилітів, фарингітів).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 297. |
СПИРТ КАМФОРНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 10 %, спиртовий по 40 мл у флаконах скляних або полімерних у пачці або без пачки
Показання: Зовнішньо – при запальних процесах (артрит, міозит, артралгія, міалгія, ішіас), для запобігання пролежням.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 298. |
СПИРТ КАМФОРНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 10% по 40 мл у флаконах скляних або полімерних
Показання: Зовнішньо – при запальних процесах (артрит, міозит, артралгія, міалгія, ішіас), для запобігання пролежням.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 299. |
СПИРТ КАМФОРНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 10 % по 40 мл у флаконах
Показання: Зовнішньо – при запальних процесах (артрит, міозит, артралгія, міалгія, ішіас), для запобігання пролежням.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 300. |
СПИРТ КАМФОРНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 10 % по 40 мл у флаконах
Показання: ЗЗовнішньо – при запальних процесах (артрит, міозит, артралгія, міалгія, ішіас), для запобігання пролежням.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12
|
|
|