| 3121. |
ТРИРЕЗИД К - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: АТ "ПЛІВА" фармацевтична, хімічна, харчова і косметична промисловість, Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (10х4)
Показання: Різні форми артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 3122. |
ТРИТАЦЕ ПЛЮС® 10 мг/12,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3123. |
ТРИТАЦЕ ПЛЮС® 10 мг/25 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3124. |
ТРИТАЦЕ ПЛЮС® 2,5 мг/12,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3125. |
ТРИТАЦЕ ПЛЮС® 5 мг/12,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3126. |
ТРИТАЦЕ ПЛЮС® 5 мг/25 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3127. |
ТРИТАЦЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 28
Показання: Гіпертензія; застійна серцева недостатність; недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія; зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3128. |
ТРИТАЦЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28
Показання: Гіпертензія; застійна серцева недостатність; недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія; зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3129. |
ТРИТАЦЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28
Показання: Гіпертензія; застійна серцева недостатність; недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія; зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3130. |
ТРИФЕДРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки in bulk по 15 кг або по 35 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3131. |
ТРИФЕДРИН® IC - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 30, № 50 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Державне хіміко-фармацевтичне підприємство ІнтерХім-1 НАН України)
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються бронхоспазмом (бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легень).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3132. |
ТРИФЕДРИН® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються бронхоспазмом: бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3133. |
ТРИФЕДРИН® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 30, № 50
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються бронхоспазмом (бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легень).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3134. |
ТРОКСЕВАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Форма випуску: Гель 2 % по 40 г у тубах
Показання: Троксевазин гель застосовується для симптоматичного лікування таких захворювань: венозна недостатність; передварикозний і варикозний синдром; поверхневий тромбофлебіт, флебіт і післяфлебітні стани; комплексне лікування гемороїдальної хвороби; набряки і біль при травмах і варикозних венах; м’язові крампі (судомне стягування литкових м’язів).
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3135. |
ТРОКСЕВАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Троксевазин капсули застосовуються для симптоматичного лікування таких захворювань:• передварикозний і варикозний синдром, варикозні виразки;• поверхневий тромбофлебіт, флебіт і післяфлебітні стани;• хронічна венозна недостатність;• гемороїдальна хвороба;• ретинопатії;• набряки і біль при травмах і варикозних венах; варикозний дерматит;• комбіноване лікування контузій, розтягнень, вивихів, симптомів м’язових крампі (судомне стягування литкових м’язів).
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3136. |
ТРОКСЕВАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Balkanpharma-Troyan AD", Болгарія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 2% по 40 г у тубах
Показання: Біль та набряки кінцівок, що обумовлені венозною недостатністю у різних фазах венозного симптомокомплексу: перед- та післяварикозний синдром; венозні зміни у всіх ділянках організму, такі як хронічна венозна недостатність, геморой, післяварикозний біль.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3137. |
ТРОКСЕВАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Balkanpharma-Troyan AD"; "Balkanpharma-Razgrad" AD, Болгарія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 50
Показання: Біль та набряки кінцівок, що обумовлені венозною недостатністю у різних фазах венозного симптомокомплексу: перед- та післяварикозний синдром; венозні зміни у всіх ділянках організму, такі як хронічна венозна недостатність, геморой, післяварикозний біль.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3138. |
ТРОКСЕВАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 2% по 40 г у тубах
Показання: Троксевазин гель застосовується для симптоматичного лікування таких захворювань:• венозна недостатність;• передварикозний і варикозний синдром;• поверхневий тромбофлебіт, флебіт і післяфлебітні стани;• комплексне лікування гемороїдальної хвороби;• набряки і біль при травмах і варикозних венах; • м’язові крампі (судомне стягування литкових м’язів).
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3139. |
ТРОКСЕВАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Балканфарма-Троян АТ/Балканфарма-Разград АТ, Болгарія/Болгарія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 50
Показання: Троксевазин капсули застосовуються для симптоматичного лікування таких захворювань:• передварикозний і варикозний синдром, варикозні виразки;• поверхневий тромбофлебіт, флебіт і післяфлебітні стани;• хронічна венозна недостатність;• гемороїдальна хвороба;• ретинопатії;• набряки і біль при травмах і варикозних венах; варикозний дерматит;• комбіноване лікування контузій, розтягнень, вивихів, симптомів м’язових крампі (судомне стягування литкових м’язів).
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3140. |
ТРОКСЕВЕНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах в пачці або без пачки
Показання: Симптоматичне лікування венозної недостатності, варикозного розширення вен, поверхневого тромбофлебіту, флебіту, стану після флебіту; у комплексній терапії геморою; ревматизм м’яких тканин – тендовагініт, бурсит, фіброзит, періартрит; набряки після хірургічних втручань; забиття, вивихи, розтягнення.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3141. |
ТРОКСЕВЕНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування венозної недостатності, варикозного розширення вен, поверхневого тромбофлебіту, флебіту, стану після флебіту; в комплексній терапії геморою; ревматизм м'яких тканин - тендовагініт, бурсит, фіброзит, периартрит; набряки після хірур
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3142. |
ТРОКСЕГЕЛЬ-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель 2% по 40 г у тубах
Показання: Біль та набряки кінцівок, зумовлені венозною недостатністю у різних фазах венозного симптомокомплексу: перед- та післяварикозний синдром; венозні зміни у всіх ділянках організму, такі як хронічна венозна недостатність, геморой, післяварикозний біль тощо.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3143. |
ТРОКСЕГЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель 2 % по 40 г у тубах
Показання: Венозна недостатність; передварикозний і варикозний синдром; поверхневий тромбофлебіт, флебіт і післяфлебітні стани; комплексне лікування гемороїдальної хвороби; набряково-больовий синдром при травмах і варикозному розширенні вен; спазми литкових м’язів.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3144. |
ТРОКСЕРУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гель, 20 мг/г по 35 г у тубах
Показання: Троксерутин застосовують для симптоматичного лікування таких захворювань:- венозна недостатність;- передварикозний і варикозний синдром;- поверхневий тромбофлебіт, флебіт і післяфлебітні стани;- комплексне лікування гемороїдальної хвороби;- набряки і біль при травмах і варикозних венах;- м’язові крампі (судомне стягування ікроножних м’язів).
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3145. |
ТРОКСЕРУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 2% по 35 г у тубах
Показання: Явища набряково-больового синдрому та мікроциркуляторно-трофічних порушень при гострій або хронічній венозній недостатності вен ніжніх кінцівок і прямої кишки, а також при травмах м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3146. |
ТРОКСЕРУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 2% по 35 г у тубах
Показання: Явища набряково-больового синдрому та мікроциркуляторно-трофічних порушень при гострій або хронічній венозній недостатності вен ніжніх кінцівок і прямої кишки, а також при травмах м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3147. |
ТРОКСЕРУТИН АДІФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Капсули тверді по 300 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування таких захворювань: поверхневий тромбофлебіт, флебіт і післяфлебітні стани; хронічна венозна недостатність; гемороїдальна хвороба; ретинопатія; набряки і біль при травмах і варикозних венах; варикозний дерматит; комбіноване лікування контузій, розтягнень, вивихів, симптомів м’язових крампів (судомне посмикування литкових м’язів).
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3148. |
ТРОКСЕРУТИН ВЕТПРОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ВетПром АД, Болгарія
Форма випуску: Гель, 20 мг/г по 40 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування таких захворювань:– венозна недостатність;– набряки і біль при травмах і варикозних венах;– м’язові крампі (судомне стягування литкових м’язів).
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3149. |
ТРОКСЕРУТИН ВРАМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Гель 2% по 40 г у тубах
Показання: Явища набряково-больового синдрому та мікроциркуляторно-трофічних порушень при гострій або хронічній венозній недостатності вен нижніх кінцівок і прямої кишки, а також при травмах м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3150. |
ТРОКСЕРУТИН ВРАМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: "Vramed Ltd", Болгарія
Форма випуску: Капсули по 0.3 г № 50
Показання: Доварикозний і варикозний синдроми, варикозні виразки, тромбофлебіт, післяфлебітні стани, хронічна венозна недостатність, геморой, ринопатії, тонічні судоми м'язів, біль травматичного походження
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|