Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3241. |
РІЛЕПТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 10, № 20, № 60
Показання: Різні форми шизофренії та психотичні стани з вираженою продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3242. |
РІЛЕПТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 10, № 20, № 60
Показання: Різні форми шизофренії та психотичні стани з вираженою продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3243. |
РІЛЕПТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 мг № 10, № 20, № 60
Показання: Різні форми шизофренії та психотичні стани з вираженою продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3244. |
РІЛЕПТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Ттаблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10, № 20, № 60
Показання: Різні форми шизофренії та психотичні стани з вираженою продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3245. |
РІЛЕПТИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 10, № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: • Шизофренія, включаючи перший епізод психозу, гострі напади шизофренії (шуб), тривале лікування пацієнтів із хронічною шизофренією. Рисперидон зменшує також афективні симптоми, пов’язані з шизофренією. • Інші психотичні стани з вираженою позитивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та/або негативною (загальмованість емоційної реакції, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою. • Лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах (у складі комбінованої терапії). • Лікування порушень поведінки при деменції у пацієнтів із вираженими симптомами агресії (фізичне насилля, спалахи гніву), порушенням активності (збудження, марення) або психотичними симптомами.• Лікування розладів поведінки у випадку, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутоагресія) є провідною у клінічній картині хвороби.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3246. |
РІЛЕПТИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 10, № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: • Шизофренія, включаючи перший епізод психозу, гострі напади шизофренії (шуб), тривале лікування пацієнтів із хронічною шизофренією. Рисперидон зменшує також афективні симптоми, пов’язані з шизофренією. • Інші психотичні стани з вираженою позитивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та/або негативною (загальмованість емоційної реакції, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою. • Лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах (у складі комбінованої терапії). • Лікування порушень поведінки при деменції у пацієнтів із вираженими симптомами агресії (фізичне насилля, спалахи гніву), порушенням активності (збудження, марення) або психотичними симптомами.• Лікування розладів поведінки у випадку, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутоагресія) є провідною у клінічній картині хвороби.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3247. |
РІЛЕПТИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 мг № 10, № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: • Шизофренія, включаючи перший епізод психозу, гострі напади шизофренії (шуб), тривале лікування пацієнтів із хронічною шизофренією. Рисперидон зменшує також афективні симптоми, пов’язані з шизофренією. • Інші психотичні стани з вираженою позитивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та/або негативною (загальмованість емоційної реакції, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою. • Лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах (у складі комбінованої терапії). • Лікування порушень поведінки при деменції у пацієнтів із вираженими симптомами агресії (фізичне насилля, спалахи гніву), порушенням активності (збудження, марення) або психотичними симптомами.• Лікування розладів поведінки у випадку, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутоагресія) є провідною у клінічній картині хвороби.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3248. |
РІЛЕПТИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10, № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: • Шизофренія, включаючи перший епізод психозу, гострі напади шизофренії (шуб), тривале лікування пацієнтів із хронічною шизофренією. Рисперидон зменшує також афективні симптоми, пов’язані з шизофренією. • Інші психотичні стани з вираженою позитивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та/або негативною (загальмованість емоційної реакції, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою. • Лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах (у складі комбінованої терапії). • Лікування порушень поведінки при деменції у пацієнтів із вираженими симптомами агресії (фізичне насилля, спалахи гніву), порушенням активності (збудження, марення) або психотичними симптомами.• Лікування розладів поведінки у випадку, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутоагресія) є провідною у клінічній картині хвороби.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3249. |
РОДІОЛИ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м. Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий по 50 мл у флаконах
Показання: Астенічні стани, підвищена стомлюваність, неврастенія, вегетосудинна дистонія, період реконвалесценції, зниження працездатності.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 3250. |
РОДІОЛИ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м.Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування по 50 мл, 100 мл у флаконах
Показання: Астенічні стани після перенесених нервових і соматичних захворювань, неврастенії, вегето-судинна дистонія, астенія та зниження працездатності, підвищена стомлюваність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 3251. |
РОДІОЛИ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: ВАТ "Львiвська фармацевтична фабрика", м.Львів, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий по 30 мл у флаконах
Показання: Астенічні стани після перенесених нервових і соматичних захворювань, неврастенії, вегето-судинна дистонія, астенія та зниження працездатності у практично здорових людей
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 3252. |
РОПІНІРОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Торрент Фармасьютікалс Лімітед, Фінляндія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,25 мг № 21
Показання: Хвороба Паркінсона: початкове лікування як монотерапія, щоб відкласти початок застосування ліводопи. В комбінації з терапією ліводопою, коли ефект ліводопи знижується або стає непослідовним, а також при виникненні коливань в терапевтичному ефекті (синдрому "вичерпання дози" або "on-off" синдрому). Симптоматичне лікування помірної та тяжкої форми ідіопатичного синдрому неспокійних ніг.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 3253. |
РОПІНІРОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Торрент Фармасьютікалс Лімітед, Фінляндія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 21
Показання: Хвороба Паркінсона: початкове лікування як монотерапія, щоб відкласти початок застосування ліводопи. В комбінації з терапією ліводопою, коли ефект ліводопи знижується або стає непослідовним, а також при виникненні коливань в терапевтичному ефекті (синдрому "вичерпання дози" або "on-off" синдрому). Симптоматичне лікування помірної та тяжкої форми ідіопатичного синдрому неспокійних ніг.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 3254. |
РОПІНІРОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Торрент Фармасьютікалс Лімітед, Фінляндія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 21
Показання: Хвороба Паркінсона: початкове лікування як монотерапія, щоб відкласти початок застосування ліводопи. В комбінації з терапією ліводопою, коли ефект ліводопи знижується або стає непослідовним, а також при виникненні коливань в терапевтичному ефекті (синдрому "вичерпання дози" або "on-off" синдрому). Симптоматичне лікування помірної та тяжкої форми ідіопатичного синдрому неспокійних ніг.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 3255. |
РОПІНІРОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Торрент Фармасьютікалс Лімітед, Фінляндія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 21
Показання: Хвороба Паркінсона: початкове лікування як монотерапія, щоб відкласти початок застосування ліводопи. В комбінації з терапією ліводопою, коли ефект ліводопи знижується або стає непослідовним, а також при виникненні коливань в терапевтичному ефекті (синдрому "вичерпання дози" або "on-off" синдрому). Симптоматичне лікування помірної та тяжкої форми ідіопатичного синдрому неспокійних ніг.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 3256. |
РОФІКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 12.5 мг, № 10х3, № 4 (4х1)
Показання: Гострі та хронічні остеоартрити; полегшення болю різноманітного генезу; первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3257. |
РОФІКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х3, № 4 (4х1)
Показання: Гострі та хронічні остеоартрити; полегшення болю різноманітного генезу; первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3258. |
РОФІКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 12.5 мг, № 10х3, № 4 (4х1)
Показання: Гострі та хронічні остеоартрити; полегшення болю різноманітного генезу; первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3259. |
РОФІКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х3, № 4 (4х1)
Показання: Гострі та хронічні остеоартрити; полегшення болю різноманітного генезу; первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3260. |
РОФНІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Himanshu Overseas", Індія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 30 (10х3)
Показання: Ослаблення симптомів остеоартритів, полегшення гострого болю у дорослих, лікування первинної дисменореї; біль після гінекологічних, ортопедичних, урологічних, отоларингологічних операцій; травми, розтягнення, вивихи, переломи, що супроводжуються болем.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3261. |
РОФНІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Himanshu Overseas", Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Ослаблення симптомів остеоартритів, полегшення гострого болю у дорослих, лікування первинної дисменореї; біль після гінекологічних, ортопедичних, урологічних, отоларингологічних операцій; травми, розтягнення, вивихи, переломи, що супроводжуються болем.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3262. |
РОФФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: "Unichem Laboratories Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 12.5 мг № 180 (10х6)х3)
Показання: Послаблення смптомів остеоартритів, полегшення гострого болю у дорослих, лікування первинної дисменореї; біль після гінекологічних, ортопедичних, урологічних, отоларингологічних операцій; травми, розтягнення, вивихи, переломи, що супроводжуються болем.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3263. |
РОФФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: "Unichem Laboratories Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 180 (10х6)х3)
Показання: Послаблення смптомів остеоартритів, полегшення гострого болю у дорослих, лікування первинної дисменореї; біль після гінекологічних, ортопедичних, урологічних, отоларингологічних операцій; травми, розтягнення, вивихи, переломи, що супроводжуються болем.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3264. |
РУДОТЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20, № 50 у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування гострих і хронічних станів страху, емоційної напруги і психомоторного збудження.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3265. |
РУДОТЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ & Co. KG/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ/Нікомед Оранієнбург ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20, № 50 у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування гострих і хронічних станів страху, емоційної напруги і психомоторного збудження.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3266. |
САМ КІ ТІНЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2007 р.
Виробник: "Oriental Pharmaceutical Corporation N 5 (FIDOPHARM)", В'єтнам
Форма випуску: Екстракт для перорального застосування по 300 мл, 700 мл у флаконах
Показання: Посилення процесів кровотворення; головний біль; астенія та втрата ваги; серцева недостатність; підвищена втомлювальність; нормалізація процесів травлення; аменорея, анорексія, запамарочення; безсоння, неспокійний сон; підвищеня загальної опірності.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 3267. |
САНАСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20
Показання: Порушення процесу засинання; часте пробудження вночі; раннє ранкове пробудження, спричинене неспокоєм, страхом, напруженням або роздратованістю.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3268. |
САНАСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20
Показання: Порушення процесу засинання; часте пробудження вночі; раннє ранкове пробудження, спричинене неспокоєм, страхом, напруженням або роздратованістю.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3269. |
САНАСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20
Показання: Рекомендується застосовувати таблетки Санасон® при розладах сну, характерними ознаками яких є порушення процесу засинання, часте пробудження вночі, раннє ранкове пробудження, спричинене неспокоєм, страхом, напруженням або дратівливістю
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3270. |
САНАФЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах, № 120 (60х2) у пляшках
Показання: Первинний та вторинний остеоартроз; остеохондроз хребта та його клінічні прояви; плечелопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 104, 105, 106, 107, 108, [109], 110, 111, 112, 113, 114 . . . 138
|
|
|