Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3241. |
ФЕНІГІДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 у банках або контейнерах
Показання: Профілактика і лікування нападів стенокардії; артеріальна гіпертензія різного генезу, гіпертонічний криз.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3242. |
ФЕНІГІДИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця: хронічна стабільна стенокардія, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3243. |
ФЕНІГІДИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз, профілактика нападів стенокардії (в тому числі стенокардії Принцметала), легенева гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3244. |
ФЕНІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.03 г № 20 у контурних чарункових упаковках; № 20, № 50 у банках
Показання: Тромбози; тромбофлебіти; тромбоемболічні ускладнення при інфаркті міокарда, емболічному інсульті, емболічних ушкодженнях різних органів.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3245. |
ФЕНІЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 (20х1) у блістерах
Показання: Профілактика і лікування тромбозів (особливо глибоких вен нижніх кінцівок), тромбоемболічних ускладнень (тромбоемболія легеневої артерії, емболічні інсульти, інфаркт міокарда) і тромбоутворення у післяопераційному періоді, у пацієнтів з механічними протезами клапанів серця.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3246. |
ФЕНІЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20
Показання: Профілактика і лікування тромбозів, тромбоемболічних ускладнень і тромбоутворення в післяопераційному періоді; механічні протези клапанів серця.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3247. |
ФІБРИНОЛІЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 300 ОД в ампулах № 10
Показання: Травматичні крововиливи в офтальмологічній практиці – не раніше 4-тої доби з моменту внутрішньоочної травми. Тромбоз центральної артерії або вени сітківки та її гілок, крововиливи у передню камеру ока, скловидне тіло, сітківку
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3248. |
ФІБРИНОЛІЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 20 000 ОД у пляшках
Показання: Тромбоемболія легеневих і периферичних артерій, тромбоемболія мозкових судин, інфаркт міокарда, гострий тромбофлебіт та загострення хронічного тромбофлебіту
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3249. |
ФІБРИНОЛІЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 300 ОД в ампулах № 10
Показання: Тромбоемболії легеневих і периферичних артерій, тромбоемболії мозкових судин, інфаркт міокарда, гострий тромбофлебіт та загострений хронічний тромбофлебіт.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3250. |
ФІБРИНОЛІЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 000 ОД у пляшках
Показання: Тромбоемболії легеневих і периферичних артерій, тромбоемболії мозкових судин, інфаркт міокарда, гострий тромбофлебіт та загострений хронічний тромбофлебіт.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3251. |
ФІБРО-ВЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: хамельн фармасьютікелз ГмбХ/ФармаПак ЮК Лтд/СТД Фармасьютікeл Продактс Лтд, Німеччина/Велика Британія/Велика Британія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2 % по 5 мл у флаконах № 10
Показання: 0,2 %; 0,5 %; 1 % розчини для ін’єкцій – показані для лікування малих вен та поверхневих вен нижніх кінцівок ін’єкційною склеротерапією.3 % розчин для ін’єкцій - показаний для лікування варикозних вен нижніх кінцівок ін’єкційною склеротерапією.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які впливають на серцево-судинну систему
|
| 3252. |
ФІБРО-ВЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: хамельн фармасьютікелз ГмбХ/ФармаПак ЮК Лтд/СТД Фармасьютікeл Продактс Лтд, Німеччина/Велика Британія/Велика Британія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5 % по 2 мл у ампулах № 5
Показання: 0,2 %; 0,5 %; 1 % розчини для ін’єкцій – показані для лікування малих вен та поверхневих вен нижніх кінцівок ін’єкційною склеротерапією.3 % розчин для ін’єкцій - показаний для лікування варикозних вен нижніх кінцівок ін’єкційною склеротерапією.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які впливають на серцево-судинну систему
|
| 3253. |
ФІБРО-ВЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: хамельн фармасьютікелз ГмбХ/ФармаПак ЮК Лтд/СТД Фармасьютікeл Продактс Лтд, Німеччина/Велика Британія/Велика Британія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 2 мл в ампулах № 5
Показання: 0,2 %; 0,5 %; 1 % розчини для ін’єкцій – показані для лікування малих вен та поверхневих вен нижніх кінцівок ін’єкційною склеротерапією.3 % розчин для ін’єкцій - показаний для лікування варикозних вен нижніх кінцівок ін’єкційною склеротерапією.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які впливають на серцево-судинну систему
|
| 3254. |
ФІБРО-ВЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: хамельн фармасьютікелз ГмбХ/ФармаПак ЮК Лтд/СТД Фармасьютікeл Продактс Лтд, Німеччина/Велика Британія/Велика Британія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3 % по 5 мл у флаконах № 10, по 2 мл у ампулах № 5
Показання: 0,2 %; 0,5 %; 1 % розчини для ін’єкцій – показані для лікування малих вен та поверхневих вен нижніх кінцівок ін’єкційною склеротерапією.3 % розчин для ін’єкцій - показаний для лікування варикозних вен нижніх кінцівок ін’єкційною склеротерапією.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які впливають на серцево-судинну систему
|
| 3255. |
ФІЗІОТЕНС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 мг №14 (14х1), №28 (14х2; 28х1), № 98 (14х7)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 3256. |
ФІЗІОТЕНС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,4 мг №14 (14х1), №28 (14х2; 28х1), № 98 (14х7)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 3257. |
ФІЗІОТЕНС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,3 мг № 28 (14х2; № 28х1), № 98 (14х7)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 3258. |
ФІЗІОТЕНС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH";"Solvay Pharmaceuticals" для "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина/Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 мг № 14х1, № 14х2, № 14х7, № 28х1
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 3259. |
ФІЗІОТЕНС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH";"Solvay Pharmaceuticals" для "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина/Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,4 мг № 14х1, № 14х2, № 14х7, № 28х1
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 3260. |
ФІЗІОТЕНС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH";"Solvay Pharmaceuticals" для "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина/Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,3 мг № 14х2, № 14х7, № 28х1
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 3261. |
ФІНОПТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30, № 100 у флаконах
Показання: Ішемічна хвороба серця, включаючи: стабільну стенокардію напруження; нестабільну стенокардію (прогресуюча стенокардія, стенокардія спокою), вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала), постінфарктну стенокардію у пацієнтів без серцевої недостатності, якщо не показані бета-адреноблокатори. Аритмії: пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь з швидким атріовентрикулярним проведенням (за винятком синдрому Вольфа-Паркінсона-Уайта (WPW). Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3262. |
ФІНОПТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30, № 100 у флаконах
Показання: Ішемічна хвороба серця, включаючи: стабільну стенокардію напруження; нестабільну стенокардію (прогресуюча стенокардія, стенокардія спокою), вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала), постінфарктну стенокардію у пацієнтів без серцевої недостатності, якщо не показані бета-адреноблокатори. Аритмії: пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь з швидким атріовентрикулярним проведенням (за винятком синдрому Вольфа-Паркінсона-Уайта (WPW). Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3263. |
ФІНОПТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 25
Показання: Лік-ня пароксизмальної надшлуночкової та хікардії, уповільнення вентрикулярного рит му при тріпотінні/мерехтінні передсердь (за винятком син-му Вольфа-Паркін сона-Уайта (WPW)).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3264. |
ФІНОПТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг або по 80 мг № 30, № 100
Показання: Профілактика нападів стенокардії (напруження, нестабільної, вазоспастичної – стенокардії Принцметала, варіантної стенокардії). Профілактика і терапія суправентрикулярних тахікардій, що включають мерехтіння і фібриляцію передсердь.Артеріальна гіпертензія.Вторинна профілактика стенокардії після перенесеного гострого інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3265. |
ФІНОПТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30, № 100
Показання: Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія, тріпотіння/миготіння передсердь; нестабільна стенокардія у пацієнтів, яким не показані нітрати та/або бета-блокатори; підвищений артеріальний тиск.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3266. |
ФІНОПТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30, № 100
Показання: Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія, тріпотіння/миготіння передсердь; нестабільна стенокардія у пацієнтів, яким не показані нітрати та/або бета-блокатори; підвищений артеріальний тиск.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3267. |
ФІНОПТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30, № 100
Показання: Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія, тріпотіння/миготіння передсердь; нестабільна стенокардія у пацієнтів, яким не показані нітрати та/або бета-блокатори; підвищений артеріальний тиск.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3268. |
ФІНОПТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30, № 100
Показання: Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія, тріпотіння/миготіння передсердь; нестабільна стенокардія у пацієнтів, яким не показані нітрати та/або бета-блокатори; підвищений артеріальний тиск.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3269. |
ФІНОПТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (2,5 мг/мл) в ампулах № 25
Показання: Лікування нестабільної стенокардії, пароксизмів надшлуночкових тахіаритмій, артеріальної гіпертензії тяжкого ступеня і гіпертензивних кризів.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3270. |
ФІРМАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7) в блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії. Лікування ниркової недостатності у пацієнтів з гіпертензією та цукровим діабетом ІІ типу, у складі антигіпертензивного лікувального режиму.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
Сторінки: 1 . . . 104, 105, 106, 107, 108, [109], 110, 111, 112, 113, 114
|
|
|