| 301. |
ЛАТРИГІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування епілепсії у дорослих та дітей віком старше 12 років: При монотepaпії або додатковій терапії парціальних i генералізованих нападів епілепсії, включаючи первинні напади, а також вторинні тоніко-клонічні напади. У складі комбінованої терапії парціальних i генералізованих епілептичних нападів, включаючи первинні напади, вторинні тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані iз синдромом Леннокса-Гасто, при неефективності лікування іншими протиепілептичними комбінаціями.Лікування епілепсії у дітей віком від 2 років: Додаткова терапія парціальних епілептичних нападів, а також нападів, пов’язаних iз синдромом Леннокса-Гасто.Лікування біполярних афективних розладів у дорослих: Для профілактики депресивних станів у хворих з біполярними афективними розладами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 302. |
ЛАТРИГІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування епілепсії у дорослих та дітей віком старше 12 років: При монотepaпії або додатковій терапії парціальних i генералізованих нападів епілепсії, включаючи первинні напади, а також вторинні тоніко-клонічні напади. У складі комбінованої терапії парціальних i генералізованих епілептичних нападів, включаючи первинні напади, вторинні тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані iз синдромом Леннокса-Гасто, при неефективності лікування іншими протиепілептичними комбінаціями.Лікування епілепсії у дітей віком від 2 років: Додаткова терапія парціальних епілептичних нападів, а також нападів, пов’язаних iз синдромом Леннокса-Гасто.Лікування біполярних афективних розладів у дорослих: Для профілактики депресивних станів у хворих з біполярними афективними розладами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 303. |
ЛАТРІДЖИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Епілепсія. Дорослі та діти від 12 років: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов`язані із синдромом Леннокса-Гасто.• Біполярні розлади (дорослі). Для запобігання фазам емоційних порушень у хворих на біполярні розлади, переважно для попередження депресивних епізодів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 304. |
ЛАТРІДЖИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Епілепсія. Дорослі та діти від 12 років: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов`язані із синдромом Леннокса-Гасто.• Біполярні розлади (дорослі). Для запобігання фазам емоційних порушень у хворих на біполярні розлади, переважно для попередження депресивних епізодів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 305. |
ЛАТРІДЖИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х3
Показання: Епілепсія (парціальні або генералізовані напади, включаючи тоніко-клонічні судоми); напади при синдромі Леннокса-Гасто, що резистентні до інших протисудомних препаратів; біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів старше 18 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 306. |
ЛАТРІДЖИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х3
Показання: Епілепсія (парціальні або генералізовані напади, включаючи тоніко-клонічні судоми); напади при синдромі Леннокса-Гасто, що резистентні до інших протисудомних препаратів; біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів старше 18 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 307. |
ЛЕВІКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Актавіс груп АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 60
Показання: Епілепсія. При лікуванні парціальних нападів з вторинною генералізацією або без; міоклональних судом (ювенільна міоклонічна епілепсія); первинно-генералізованих судомних нападів (ідіопатична генералізована епілепсія).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 308. |
ЛЕВІКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Актавіс груп АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 60
Показання: Епілепсія. При лікуванні парціальних напа дів з вторинною генералізацією або без; міоклональних судом (ювенільна міоклоніч на епілепсія); первинно-генералізованих судомних нападів (ідіопатична генералізо вана епілепсія).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 309. |
ЛЕВІКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Актавіс груп АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 60
Показання: Епілепсія. При лікуванні парціальних нападів з вторинною генералізацією або без; міоклональних судом (ювенільна міоклонічна епілепсія); первинно-генералізованих судомних нападів (ідіопатична генералізована епілепсія).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 310. |
ЛЕВІЦИТАМ 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Монотерапія (препарат першого вибору) при лікуванні:- парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і дітей віком від 16 років, у яких вперше діагностовано епілепсію.У складі комплексної терапії при лікуванні: - парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і дітей віком від 4 років, хворих на епілепсію;- міоклонічних судом у дорослих і дітей віком від 12 років, хворих на ювенільну міоклонічну епілепсію;- первинно генералізованих судомних (тоніко-клонічних) нападів у дорослих і дітей віком від 12 років, хворих на ідіопатичну генералізовану епілепсію.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 311. |
ЛЕВІЦИТАМ 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг in bulk по 6 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 312. |
ЛЕВІЦИТАМ 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг in bulk по 6 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 313. |
ЛЕВІЦИТАМ 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Монотерапія (препарат першого вибору) при лікуванні:- парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і дітей віком від 16 років, у яких вперше діагностовано епілепсію.У складі комплексної терапії при лікуванні: - парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і дітей віком від 4 років, хворих на епілепсію;- міоклонічних судом у дорослих і дітей віком від 12 років, хворих на ювенільну міоклонічну епілепсію;- первинно генералізованих судомних (тоніко-клонічних) нападів у дорослих і дітей віком від 12 років, хворих на ідіопатичну генералізовану епілепсію.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 314. |
ЛІРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ/Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 14
Показання: - Невропатичний біль у дорослих;- епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних (часткових) нападів у дорослих, з/або без вторинної генералізації);- генералізовані тривожні розлади (ГТР) у дорослих; - фіброміалгія.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 315. |
ЛІРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ/Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 14
Показання: - Невропатичний біль у дорослих;- епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних (часткових) нападів у дорослих, з/або без вторинної генералізації);- генералізовані тривожні розлади (ГТР) у дорослих; - фіброміалгія.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 316. |
ЛІРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 14
Показання: - Невропатичний біль у дорослих;- епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних (часткових) нападів у дорослих, з/або без вторинної генералізації);- генералізовані тривожні розлади (ГТР) у дорослих; - фіброміалгія.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 317. |
ЛІРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 14
Показання: - Невропатичний біль у дорослих;- епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних (часткових) нападів у дорослих, з/або без вторинної генералізації);- генералізовані тривожні розлади (ГТР) у дорослих; - фіброміалгія.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 318. |
ЛІРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Goedecke GmbH" для "Pfizer International Inc.", США
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 14
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 319. |
ЛІРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Goedecke GmbH" для "Pfizer International Inc.", США
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 14
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 320. |
ЛІРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Goedecke GmbH" для "Pfizer International Inc.", США
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 14
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 321. |
ЛІРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Goedecke GmbH" для "Pfizer International Inc.", США
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 14
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 322. |
ЛІРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 14
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 323. |
ЛІРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 14
Показання: - Невропатичний біль у дорослих;- епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних (часткових) нападів у дорослих, з/або без вторинної генералізації);- генералізовані тривожні розлади (ГТР) у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 324. |
ЛІРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 14
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 325. |
ЛІРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 14
Показання: - Невропатичний біль у дорослих;- епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних (часткових) нападів у дорослих, з/або без вторинної генералізації);- генералізовані тривожні розлади (ГТР) у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 326. |
МЕДІТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах у пачці
Показання: Лікування парціальних епілептичних нападів з або без вторинної генералізації у дорослих та дітей віком від 6 років у комбінації з іншими протиепілептичними препаратами. Лікування парціальних епілептичних нападів з або без вторинної генералізації у дорослих та дітей віком від 12 років, як монотерапія. Лікування супутнього неврологічного болю у дорослих при діабетичній нейропатії та постгерпетичній невралгії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 327. |
МЕДІТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30 (10х3) та № 60 (10х6) у блістерах у пачці
Показання: Лікування парціальних епілептичних нападів з або без вторинної генералізації у дорослих та дітей віком від 6 років у комбінації з іншими протиепілептичними препаратами. Лікування парціальних епілептичних нападів з або без вторинної генералізації у дорослих та дітей віком від 12 років, як монотерапія. Лікування супутнього неврологічного болю у дорослих при діабетичній нейропатії та постгерпетичній невралгії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 328. |
МЕДІТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 30 (10х3) у блістерах у пачці
Показання: Лікування парціальних епілептичних нападів з або без вторинної генералізації у дорослих та дітей віком від 6 років у комбінації з іншими протиепілептичними препаратами. Лікування парціальних епілептичних нападів з або без вторинної генералізації у дорослих та дітей віком від 12 років, як монотерапія. Лікування супутнього неврологічного болю у дорослих при діабетичній нейропатії та постгерпетичній невралгії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 329. |
МЕЗАКАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 з мірним стаканчиком
Показання: Епiлепсiя: генералізовані тоніко-клонічні та парцiальнi судомні напади.Пароксизмальний біль при невралгiї трiйчастого нерва.Профілактика маніакально-депресивних психозів у пацієнтів за відсутності терапевтичного ефекту у них від препаратів літію.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 330. |
МЕЗАКАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50 (10х5)
Показання: Епілепсія і складні або прості парціальні судомні напади ; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади. Гострі маніакальні стани і підтримуюча терапія біполярних афективних розладів з метою профілактики загострень.Синдром алкогольної абстиненції та ін
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|