Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 301. |
СИМВАСТАТИН ЛІКОНСА 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Альтер С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг in bulk № 7х100, № 7х200, № 7х500 у блістерах; по 10 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 302. |
СИМВАСТАТИН ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Лікування первинної або змішаної гіперхолестеринемії як доповнення до дієти, коли ефект від дієтотерапії та інших немедикаментозних методів лікування є недостатнім. • Лікування гомозиготної сімейної гіперхолестеринемії для зниження підвищеного загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B як доповнення до дієти та інших способів лікування або якщо такі терапевтичні заходи неефективні.• Зниження захворюваності і смертності у результаті серцево-судинних захворювань у пацієнтів з вираженою атеросклеротичною серцево-судинною патологією або з цукровим діабетом, з нормальним або підвищеним рівнем холестерину як доповнення до корекції інших факторів ризику та іншої кардіопротективної терапії.• Як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B у підлітків (хлопчиків та дівчат, в яких щонайменше 1 рік як почалися менструації) віком 10 – 17 років з гетерозиготною сімейною гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 303. |
СИМВАСТАТИН ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Лікування первинної або змішаної гіперхолестеринемії як доповнення до дієти, коли ефект від дієтотерапії та інших немедикаментозних методів лікування є недостатнім. • Лікування гомозиготної сімейної гіперхолестеринемії для зниження підвищеного загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B як доповнення до дієти та інших способів лікування або якщо такі терапевтичні заходи неефективні.• Зниження захворюваності і смертності у результаті серцево-судинних захворювань у пацієнтів з вираженою атеросклеротичною серцево-судинною патологією або з цукровим діабетом, з нормальним або підвищеним рівнем холестерину як доповнення до корекції інших факторів ризику та іншої кардіопротективної терапії.• Як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B у підлітків (хлопчиків та дівчат, в яких щонайменше 1 рік як почалися менструації) віком 10 – 17 років з гетерозиготною сімейною гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 304. |
СИМВАСТАТИН ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Лікування первинної або змішаної гіперхолестеринемії як доповнення до дієти, коли ефект від дієтотерапії та інших немедикаментозних методів лікування є недостатнім. • Лікування гомозиготної сімейної гіперхолестеринемії для зниження підвищеного загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B як доповнення до дієти та інших способів лікування або якщо такі терапевтичні заходи неефективні.• Зниження захворюваності і смертності у результаті серцево-судинних захворювань у пацієнтів з вираженою атеросклеротичною серцево-судинною патологією або з цукровим діабетом, з нормальним або підвищеним рівнем холестерину як доповнення до корекції інших факторів ризику та іншої кардіопротективної терапії.• Як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B у підлітків (хлопчиків та дівчат, в яких щонайменше 1 рік як почалися менструації) віком 10 – 17 років з гетерозиготною сімейною гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 305. |
СИМВАСТАТИН-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14, № 28
Показання: Ішемічна хвороба серця (ІХС) або високий ризик розвитку ішемічної хвороби серцяСимвастатин-Апо застосовують у пацієнтів з високим ризиком розвитку ІХС (за наявності гіперліпідемії або без неї), наприклад, хворих на цукровий діабет, пацієнтів з інсультом чи іншими цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі, пацієнтів із захворюваннями периферичних судин, а також у пацієнтів з ІХС з метою:• зниження загальної смертності за рахунок зниження смертності в результаті ІХС;• зниження ризику нефатального інфаркту міокарда та ішемічного інсульту;• зниження ризику серйозних судинних подій та зменшення потреби виконання процедур коронарної реваскуляризації (аортокоронарного шунтування і черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики) і реваскуляризації периферичних та інших некоронарних судин.ГіперхолестеринеміяСимвастатин-Апо застосовують для:• зниження підвищених рівнів загального холестерину (ЗХС), холестерину ліпопротеїнів низької щільності (Хс-ЛПНЩ), тригліцеридів і аполіпопротеїну B, а також для підвищення рівня холестерину ліпопротеїнів високої щільності (Хс-ЛПВЩ) у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією (типу IIa за класифікацією Фредріксона) або змішаною гіперліпідемією (типу IIb за класифікацією Фредріксона), коли дієтотерапія та інші нефармакологічні заходи не дають адекватного ефекту.• лікування пацієнтів з гіпертригліцеридемію (гіперліпідемією типу IV за класифікацією Фредріксона).• лікування пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (гіперліпідемією типу III за класифікацією Фредріксона).• зниження підвищених рівнів загального холестерину і Хс-ЛПНЩ у хворих на гомозиготну сімейну гіперхолестеринемію (як доповнення до дієтотерапії та інших гіполіпідемічних методів лікування, наприклад, аферезу ЛПНЩ).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 306. |
СИМВАСТАТИН-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 14, № 28
Показання: Ішемічна хвороба серця (ІХС) або високий ризик розвитку ішемічної хвороби серцяСимвастатин-Апо застосовують у пацієнтів з високим ризиком розвитку ІХС (за наявності гіперліпідемії або без неї), наприклад, хворих на цукровий діабет, пацієнтів з інсультом чи іншими цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі, пацієнтів із захворюваннями периферичних судин, а також у пацієнтів з ІХС з метою:• зниження загальної смертності за рахунок зниження смертності в результаті ІХС;• зниження ризику нефатального інфаркту міокарда та ішемічного інсульту;• зниження ризику серйозних судинних подій та зменшення потреби виконання процедур коронарної реваскуляризації (аортокоронарного шунтування і черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики) і реваскуляризації периферичних та інших некоронарних судин.ГіперхолестеринеміяСимвастатин-Апо застосовують для:• зниження підвищених рівнів загального холестерину (ЗХС), холестерину ліпопротеїнів низької щільності (Хс-ЛПНЩ), тригліцеридів і аполіпопротеїну B, а також для підвищення рівня холестерину ліпопротеїнів високої щільності (Хс-ЛПВЩ) у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією (типу IIa за класифікацією Фредріксона) або змішаною гіперліпідемією (типу IIb за класифікацією Фредріксона), коли дієтотерапія та інші нефармакологічні заходи не дають адекватного ефекту.• лікування пацієнтів з гіпертригліцеридемію (гіперліпідемією типу IV за класифікацією Фредріксона).• лікування пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (гіперліпідемією типу III за класифікацією Фредріксона).• зниження підвищених рівнів загального холестерину і Хс-ЛПНЩ у хворих на гомозиготну сімейну гіперхолестеринемію (як доповнення до дієтотерапії та інших гіполіпідемічних методів лікування, наприклад, аферезу ЛПНЩ).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 307. |
СИМВАСТАТИН-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 14, № 28
Показання: Ішемічна хвороба серця (ІХС) або високий ризик розвитку ішемічної хвороби серцяСимвастатин-Апо застосовують у пацієнтів з високим ризиком розвитку ІХС (за наявності гіперліпідемії або без неї), наприклад, хворих на цукровий діабет, пацієнтів з інсультом чи іншими цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі, пацієнтів із захворюваннями периферичних судин, а також у пацієнтів з ІХС з метою:• зниження загальної смертності за рахунок зниження смертності в результаті ІХС;• зниження ризику нефатального інфаркту міокарда та ішемічного інсульту;• зниження ризику серйозних судинних подій та зменшення потреби виконання процедур коронарної реваскуляризації (аортокоронарного шунтування і черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики) і реваскуляризації периферичних та інших некоронарних судин.ГіперхолестеринеміяСимвастатин-Апо застосовують для:• зниження підвищених рівнів загального холестерину (ЗХС), холестерину ліпопротеїнів низької щільності (Хс-ЛПНЩ), тригліцеридів і аполіпопротеїну B, а також для підвищення рівня холестерину ліпопротеїнів високої щільності (Хс-ЛПВЩ) у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією (типу IIa за класифікацією Фредріксона) або змішаною гіперліпідемією (типу IIb за класифікацією Фредріксона), коли дієтотерапія та інші нефармакологічні заходи не дають адекватного ефекту.• лікування пацієнтів з гіпертригліцеридемію (гіперліпідемією типу IV за класифікацією Фредріксона).• лікування пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (гіперліпідемією типу III за класифікацією Фредріксона).• зниження підвищених рівнів загального холестерину і Хс-ЛПНЩ у хворих на гомозиготну сімейну гіперхолестеринемію (як доповнення до дієтотерапії та інших гіполіпідемічних методів лікування, наприклад, аферезу ЛПНЩ).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 308. |
СИМВАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Pharma Internacional", Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг, 20 мг № 30
Показання: Первинна гіперхолестеринемія та ішемічна хвороба серця, що супроводжуються підвищеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 309. |
СИМВАТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Первинна гіперхолестеринемія та ішемічна хвороба серця, що супроводжуються підвищеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 310. |
СИМВАТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Первинна гіперхолестеринемія та ішемічна хвороба серця, що супроводжуються підвищеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 311. |
СИМВАХОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Polfa" Grodzisk Pharmaceutical Works Sp.z.o.o., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Первинна гіперхолестеринемія та ішемічна хвороба серця, що супроводжуються підвищеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 312. |
СИМВАХОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Polfa" Grodzisk Pharmaceutical Works Sp.z.o.o., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28
Показання: Первинна гіперхолестеринемія та ішемічна хвороба серця, що супроводжуються підвищеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 313. |
СИМВАХОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Polfa" Grodzisk Pharmaceutical Works Sp.z.o.o., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28
Показання: Первинна гіперхолестеринемія та ішемічна хвороба серця, що супроводжуються підвищеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 314. |
СИМВАХОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Первинна гіперхолестеринемія та ішемічна хвороба серця, що супроводжуються підвищеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 315. |
СИМВАХОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28
Показання: Первинна гіперхолестеринемія та ішемічна хвороба серця, що супроводжуються підвищеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 316. |
СИМВАХОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28
Показання: Первинна гіперхолестеринемія та ішемічна хвороба серця, що супроводжуються підвищеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 317. |
СИМВОСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах (фасування з форми in bulk фірми-виробника ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна)
Показання: Пацієнти з ішемічною хворобою серця (ІХС) або високим ризиком розвитку ішемічної хвороби серця.Симвостат застосовують пацієнтам з високим ризиком розвитку ІХС (за наявності гіперліпідемії або без неї), наприклад, хворим на цукровий діабет, пацієнтам з інсультом чи іншими цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі, пацієнтам із захворюваннями периферичних судин або пацієнтам з ішемічною хворобою серця. Симвостат сприяє:• зменшенню ризику основних судинних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда, коронарну смертність, інсульт або необхідність виконання операції реваскуляризації) та зменшенню потреби виконання процедур реваскуляризації периферичних та інших некоронарних судин;• зменшенню ризику основних коронарних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда або коронарну смертність) та зменшенню потреби виконання процедур коронарної реваскуляризації (включаючи аортокоронарне шунтування і черезшкірну транслюмінальну коронарну ангіопластику);• зниженню ризику розвитку інсульту;• зниженню ризику загальної смертності за рахунок зниження смертності внаслідок ІХС, а також зменшенню госпіталізацій внаслідок стенокардії.У пацієнтів із цукровим діабетом Симвостат знижує ризик розвитку периферичних судинних ускладнень (проведення операцій реваскуляризації, ампутація нижніх кінцівок, виникнення трофічних виразок).У пацієнтів з ІХС та гіперхолестеринемією Симвостат сповільнює розвиток коронарного атеросклерозу, включаючи зниження частоти розвитку нових ускладнень.Пацієнти з гіперхолестеринемією• Симвостат застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ), тригліцеридів, аполіпопротеїну B (апо В), а також для підвищення холестерину ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, включаючи гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію (гіперліпідемія типу IIa за класифікацією Фредриксона), або у пацієнтів зі змішаною гіперхолестеринемією (гіперліпідемія типу IIb за класифікацією Фредриксона), коли застосування однієї тільки дієти та інших немедикаментозних методів лікування недостатньо. Таким чином, Симвостат знижує співвідношення холестерин ЛПНЩ/холестерин ЛПВЩ, співвідношення загальний холестерин/холестерин ЛПВЩ. • Симвостат показаний для лікування хворих на гіпертригліцеридемію (гіперліпідемія IV типу за класифікацією Фредриксона).• Симвостат показаний для лікування пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (гіперліпідемія III типу за класифікацією Фредриксона).• Симвостат також показаний як доповнення до дієти та інших способів лікування хворих на гомозиготну сімейну гіперхолестеринемію для зниження підвищеного загального холестерину, холестерину ЛПНЩ і аполіпопротеїну B. Діти з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією Симвостат застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B у підлітків - хлопчиків та дівчат (у яких щонайменше 1 рік як почалася менструація) віком 10-17 років з гетерозиготною сімейною гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 318. |
СИМВОСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах (фасування з форми in bulk фірми-виробника ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна)
Показання: Пацієнти з ішемічною хворобою серця (ІХС) або високим ризиком розвитку ішемічної хвороби серця.Симвостат застосовують пацієнтам з високим ризиком розвитку ІХС (за наявності гіперліпідемії або без неї), наприклад, хворим на цукровий діабет, пацієнтам з інсультом чи іншими цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі, пацієнтам із захворюваннями периферичних судин або пацієнтам з ішемічною хворобою серця. Симвостат сприяє:• зменшенню ризику основних судинних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда, коронарну смертність, інсульт або необхідність виконання операції реваскуляризації) та зменшенню потреби виконання процедур реваскуляризації периферичних та інших некоронарних судин;• зменшенню ризику основних коронарних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда або коронарну смертність) та зменшенню потреби виконання процедур коронарної реваскуляризації (включаючи аортокоронарне шунтування і черезшкірну транслюмінальну коронарну ангіопластику);• зниженню ризику розвитку інсульту;• зниженню ризику загальної смертності за рахунок зниження смертності внаслідок ІХС, а також зменшенню госпіталізацій внаслідок стенокардії.У пацієнтів із цукровим діабетом Симвостат знижує ризик розвитку периферичних судинних ускладнень (проведення операцій реваскуляризації, ампутація нижніх кінцівок, виникнення трофічних виразок).У пацієнтів з ІХС та гіперхолестеринемією Симвостат сповільнює розвиток коронарного атеросклерозу, включаючи зниження частоти розвитку нових ускладнень.Пацієнти з гіперхолестеринемією• Симвостат застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ), тригліцеридів, аполіпопротеїну B (апо В), а також для підвищення холестерину ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, включаючи гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію (гіперліпідемія типу IIa за класифікацією Фредриксона), або у пацієнтів зі змішаною гіперхолестеринемією (гіперліпідемія типу IIb за класифікацією Фредриксона), коли застосування однієї тільки дієти та інших немедикаментозних методів лікування недостатньо. Таким чином, Симвостат знижує співвідношення холестерин ЛПНЩ/холестерин ЛПВЩ, співвідношення загальний холестерин/холестерин ЛПВЩ. • Симвостат показаний для лікування хворих на гіпертригліцеридемію (гіперліпідемія IV типу за класифікацією Фредриксона).• Симвостат показаний для лікування пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (гіперліпідемія III типу за класифікацією Фредриксона).• Симвостат також показаний як доповнення до дієти та інших способів лікування хворих на гомозиготну сімейну гіперхолестеринемію для зниження підвищеного загального холестерину, холестерину ЛПНЩ і аполіпопротеїну B. Діти з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією Симвостат застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B у підлітків - хлопчиків та дівчат (у яких щонайменше 1 рік як почалася менструація) віком 10-17 років з гетерозиготною сімейною гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 319. |
СИМВОСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах (фасування з форми in bulk фірми-виробника ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна)
Показання: Пацієнти з ішемічною хворобою серця (ІХС) або високим ризиком розвитку ішемічної хвороби серця.Симвостат застосовують пацієнтам з високим ризиком розвитку ІХС (за наявності гіперліпідемії або без неї), наприклад, хворим на цукровий діабет, пацієнтам з інсультом чи іншими цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі, пацієнтам із захворюваннями периферичних судин або пацієнтам з ішемічною хворобою серця. Симвостат сприяє:• зменшенню ризику основних судинних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда, коронарну смертність, інсульт або необхідність виконання операції реваскуляризації) та зменшенню потреби виконання процедур реваскуляризації периферичних та інших некоронарних судин;• зменшенню ризику основних коронарних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда або коронарну смертність) та зменшенню потреби виконання процедур коронарної реваскуляризації (включаючи аортокоронарне шунтування і черезшкірну транслюмінальну коронарну ангіопластику);• зниженню ризику розвитку інсульту;• зниженню ризику загальної смертності за рахунок зниження смертності внаслідок ІХС, а також зменшенню госпіталізацій внаслідок стенокардії.У пацієнтів із цукровим діабетом Симвостат знижує ризик розвитку периферичних судинних ускладнень (проведення операцій реваскуляризації, ампутація нижніх кінцівок, виникнення трофічних виразок).У пацієнтів з ІХС та гіперхолестеринемією Симвостат сповільнює розвиток коронарного атеросклерозу, включаючи зниження частоти розвитку нових ускладнень.Пацієнти з гіперхолестеринемією• Симвостат застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ), тригліцеридів, аполіпопротеїну B (апо В), а також для підвищення холестерину ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, включаючи гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію (гіперліпідемія типу IIa за класифікацією Фредриксона), або у пацієнтів зі змішаною гіперхолестеринемією (гіперліпідемія типу IIb за класифікацією Фредриксона), коли застосування однієї тільки дієти та інших немедикаментозних методів лікування недостатньо. Таким чином, Симвостат знижує співвідношення холестерин ЛПНЩ/холестерин ЛПВЩ, співвідношення загальний холестерин/холестерин ЛПВЩ. • Симвостат показаний для лікування хворих на гіпертригліцеридемію (гіперліпідемія IV типу за класифікацією Фредриксона).• Симвостат показаний для лікування пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (гіперліпідемія III типу за класифікацією Фредриксона).• Симвостат також показаний як доповнення до дієти та інших способів лікування хворих на гомозиготну сімейну гіперхолестеринемію для зниження підвищеного загального холестерину, холестерину ЛПНЩ і аполіпопротеїну B. Діти з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією Симвостат застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B у підлітків - хлопчиків та дівчат (у яких щонайменше 1 рік як почалася менструація) віком 10-17 років з гетерозиготною сімейною гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 320. |
СИМГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2) у блістерах, № 28 у флаконах
Показання: Гіперхолестеринемія. Лікування первинної гіперхолестеринемії чи змішаної дисліпідемії як доповнення до дієтотерапії, коли дієтотерапія чи інші нефармакологічні методи лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) неефективні. Лікування гомозиготної спадкової гіперхолестеринемії як доповнення до дієтотерапії та інших методів лікування, спрямованих на зниження рівня ліпідів (наприклад, плазмаферез ЛПНЩ), або коли ці методи неефективні.Профілактика серцево-судинних захворювань. Зниження рівня летальності та морбідності від серцево-судинних захворювань у пацієнтів із вираженим атеросклеротичним захворюванням або цукровим діабетом, з нормальними чи підвищеними рівнями холестерину як допоміжна терапія до корекції інших факторів ризику та інших видів кардіозахисної терапії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 321. |
СИМГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2) у блістерах, № 28 у флаконах
Показання: Гіперхолестеринемія. Лікування первинної гіперхолестеринемії чи змішаної дисліпідемії як доповнення до дієтотерапії, коли дієтотерапія чи інші нефармакологічні методи лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) неефективні. Лікування гомозиготної спадкової гіперхолестеринемії як доповнення до дієтотерапії та інших методів лікування, спрямованих на зниження рівня ліпідів (наприклад, плазмаферез ЛПНЩ), або коли ці методи неефективні.Профілактика серцево-судинних захворювань. Зниження рівня летальності та морбідності від серцево-судинних захворювань у пацієнтів із вираженим атеросклеротичним захворюванням або цукровим діабетом, з нормальними чи підвищеними рівнями холестерину як допоміжна терапія до корекції інших факторів ризику та інших видів кардіозахисної терапії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 322. |
СИМГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 28 (14х2) у блістерах, № 28 у флаконах
Показання: Гіперхолестеринемія. Лікування первинної гіперхолестеринемії чи змішаної дисліпідемії як доповнення до дієтотерапії, коли дієтотерапія чи інші нефармакологічні методи лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) неефективні. Лікування гомозиготної спадкової гіперхолестеринемії як доповнення до дієтотерапії та інших методів лікування, спрямованих на зниження рівня ліпідів (наприклад, плазмаферез ЛПНЩ), або коли ці методи неефективні.Профілактика серцево-судинних захворювань. Зниження рівня летальності та морбідності від серцево-судинних захворювань у пацієнтів із вираженим атеросклеротичним захворюванням або цукровим діабетом, з нормальними чи підвищеними рівнями холестерину як допоміжна терапія до корекції інших факторів ризику та інших видів кардіозахисної терапії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 323. |
СИМГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14х2 у блістерах, № 28 у флаконах
Показання: Призначають хворим з первинною гіперхолестеринемією та ішемічною хворобою серця, що супроводжуються підвищеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 324. |
СИМГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14х2 у блістерах, № 28 у флаконах
Показання: Призначають хворим з первинною гіперхолестеринемією та ішемічною хворобою серця, що супроводжуються підвищеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 325. |
СИМГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14х2 у блістерах, № 28 у флаконах
Показання: Призначають хворим з первинною гіперхолестеринемією та ішемічною хворобою серця, що супроводжуються підвищеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 326. |
СИМГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14х2 у блістерах, № 28 у флаконах
Показання: Призначають хворим з первинною гіперхолестеринемією та ішемічною хворобою серця, що супроводжуються підвищеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 327. |
СИМГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14х2 у блістерах, № 28 у флаконах
Показання: Призначають хворим з первинною гіперхолестеринемією та ішемічною хворобою серця, що супроводжуються підвищеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 328. |
СИМГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14х2 у блістерах, № 28 у флаконах
Показання: Призначають хворим з первинною гіперхолестеринемією та ішемічною хворобою серця, що супроводжуються підвищеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 329. |
СІМВАКАРД 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 330. |
СІМВАКАРД 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 6, 7, 8, 9, 10, [11], 12, 13
|
|
|