Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3301. |
ФРАГМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Фармація Н.В./С.А./Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація Н.В./С.А., Бельгія - компанія групи Пфайзер, США, Бельгія/Бельгія/Бельгія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 000 МО (анти-Ха)/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гострий тромбоз глибоких вен та емболія легеневих артерій.Профілактика згортання крові в системі екстракорпорального кровообігу під час гемодіалізу або гемофільтрації у хворих з гострою або хронічною нирковою недостатністю.Профілактика тромбоутворення при хірургічних втручаннях.Профілактика тромбоутворення у хворих, яким за терміновими медичними показаннями призначено постільний режим.Нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без підйому сегмента ST, який також називають інфарктом міокарда без зубця Q.Тривале лікування симптоматичної венозної тромбоемболії (проксимальний тромбоз глибоких вен та/або тромбоемболія легеневих артерій) з метою зменшення частоти рецидивів венозної тромбоемболії у хворих на рак.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3302. |
ФРАГМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2011 р.
Виробник: Фармація Н.В./С.А./Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація Н.В./С.А., Бельгія - компанія групи Пфайзер, США, Бельгія/Бельгія/Бельгія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 000 МО (анти-Ха)/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гострий тромбоз глибоких вен та емболія легеневих артерій.Профілактика згортання крові в системі екстракорпорального кровообігу під час гемодіалізу або гемофільтрації у хворих з гострою або хронічною нирковою недостатністю.Профілактика тромбоутворення при хірургічних втручаннях.Профілактика тромбоутворення у хворих, яким за терміновими медичними показаннями призначено постільний режим.Нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без підйому сегмента ST, який також називають інфарктом міокарда без зубця Q.Тривале лікування симптоматичної венозної тромбоемболії (проксимальний тромбоз глибоких вен та/або тромбоемболія легеневих артерій) з метою зменшення частоти рецидивів венозної тромбоемболії у хворих на рак.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3303. |
ФРАГМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Pharmacia H.V./S.A"; "Pfizer Manufacturing Belgium N.V."; "Pharmacia AB" для "Pfizer International Inc.", Бельгія/Швеція/Німеччина/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/0,2 мл по 0,2 мл в одноразових шприцах № 10
Показання: Гострий тромбоз глибоких вен; профілактика згортання крові; профілактика тромбоутворення при хірургічних втручаннях, нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3304. |
ФРАГМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Pharmacia H.V./S.A" ;"Pfizer Manufacturing Belgium N.V."; "Pharmacia & Upjohn A.B"; "Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG" для "Pfizer International Inc.", Бельгія/Швеція/Німеччина/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2500 МО/0,2 мл по 0,2 мл в одноразових шприцах № 10
Показання: Гострий тромбоз глибоких вен; профілактика згортання крові; профілактика тромбоутворення при хірургічних втручаннях, нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3305. |
ФРАГМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Pharmacia H.V./S.A";"Pharmacia H.V./S.A." компанія групи "Pfizer"; "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." для "Pfizer International Inc", Бельгія/США/
Бельгія/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 000 МО (анти-Ха)/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гострий тромбоз глибоких вен; профілактика згортання крові; профілактика тромбоутворення при хірургічних втручаннях, нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3306. |
ФРАКСИПАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Продакшн, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,3 мл (2850 МО анти-Ха) або по 0,4 мл (3800 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 10
Показання: Профілактика тромбоемболічних ускладнень– у результаті загальних або ортопедичних хірургічних втручань;– у хворих із високих ризиком тромбоемболічних ускладнень (дихальна недостатність, і/або інфекційні захворювання дихальних шляхів, і/або серцева недостатність), госпіталізованих у відділення інтенсивної терапії.Лікування тромбоемболічних ускладнень. Профілактика згортання крові при гемодіалізі. Лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда без патологічного зубця Q на ЕКГ.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3307. |
ФРАКСИПАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Глаксо Веллком Продакшн, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,6 мл (5700 МО анти-Ха) або по 0,8 мл (7600 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 10
Показання: Лік-ня/проф-ка тромбоемболічних усклад нень: після хірургічних втручань; у хв-х з ви соким ризиком тромбоемболічних усклад нень, госпіталізованих у ВРІТ. Проф- ка тро мбозів при гемодіалізі. Лік-ня нестабільної стенокардії/інфаркту без зубця Q на ЕКГ.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3308. |
ФРАКСИПАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2010 р.
Виробник: Глаксо Веллком Продакшн, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,6 мл (5700 МО анти-Ха) або по 0,8 мл (7600 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 10
Показання: Лік-ня/проф-ка тромбоемболічних усклад нень: після хірургічних втручань; у хв-х з ви соким ризиком тромбоемболічних усклад нень, госпіталізованих у ВРІТ. Проф- ка тро мбозів при гемодіалізі. Лік-ня нестабільної стенокардії/інфаркту без зубця Q на ЕКГ.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3309. |
ФРАКСИПАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Export Ltd" на заводі "GlaxoWellcome Production", Великобританія/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,3 мл (2850 МО анти-Ха) або по 0,4 мл (3800 МО анти-Ха) у заповнених шприцах № 2, № 10
Показання: Профілактика тромбоемболічних ускладнень; профілактика згортання крові у процесі гемодіалізу, лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3310. |
ФРАКСИПАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Франція/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,3 мл (2850 МО анти-Ха) у заповнених шприцах № 2, № 10
Показання: Профілактика тромбоемболічних ускладнень; профілактика згортання крові у процесі гемодіалізу, лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3311. |
ФРАКСИПАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Франція/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,4 мл (3800 МО анти-Ха) у заповнених шприцах № 2, № 10
Показання: Профілактика тромбоемболічних ускладнень; профілактика згортання крові у процесі гемодіалізу, лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3312. |
ФРАКСИПАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,3 мл (2850 МО анти-Ха) у заповнених шприцах № 2, № 10
Показання: Профілактика тромбоемболічних ускладнень; профілактика згортання крові у процесі гемодіалізу, лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3313. |
ФРАКСИПАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,4 мл (3800 МО анти-Ха) у заповнених шприцах № 2, № 10
Показання: Профілактика тромбоемболічних ускладнень; профілактика згортання крові у процесі гемодіалізу, лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3314. |
ФРАКСИПАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Глаксо Веллком Продакшн, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,3 мл (2850 МО анти-Ха) або по 0,4 мл (3800 МО анти-Ха) у заповнених шприцах № 2, № 10
Показання: Профілактика тромбоемболічних ускладнень; профілактика згортання крові у процесі гемодіалізу, лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3315. |
ФРАКСИПАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Production";"Sanofi Winthrop Industrie" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Франція/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 9500 МО/мл по 0,6 мл (5700 МО анти-Ха), по 0,8 мл (7600 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 10
Показання: Профілактика тромбоемболічних ускладнень; профілактика згортання крові у процесі гемодіалізу, лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3316. |
ФРАКСИПАРИН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Production" та "Sanofi Winthrop Industrie" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Франція/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 19000 МО анти-Ха/1 мл по 0,6 мл (11400 МО анти-Ха), або по 0,8 мл (15200 МО анти-Ха), або по 1 мл (19000 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 2, № 10
Показання: Лікування тромбозу глибоких вен.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3317. |
ФРАКСИПАРИН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Export Ltd"; "Sanofi Winthrop Industrie", Великобританія/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 19000 МО анти-Ха/1 мл по 0,6 мл (11400 МО анти-Ха), або по 0,8 мл (15200 МО анти-Ха), або по 1 мл (19000 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 2, № 10
Показання: Лікування тромбозу глибоких вен.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3318. |
ФРАКСИПАРИН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед/Санофі Вінтроп Індастріа, Великобританія/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 19000 МО анти-Ха/1 мл по 0,6 мл (11400 МО анти-Ха), або по 0,8 мл (15200 МО анти-Ха), або по 1 мл (19000 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 2, № 10
Показання: Лікування тромбозу глибоких вен.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3319. |
ФРАКСИПАРИН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Глаксо Веллком Продакшн/Санофі Вінтроп Індастріа, Франція/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 19000 МО анти-Ха/1 мл по 0,6 мл (11400 МО анти-Ха), або по 0,8 мл (15200 МО анти-Ха), або по 1 мл (19000 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 2, № 10
Показання: Лікування тромбозу глибоких вен.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3320. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3321. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3322. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3323. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3324. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3325. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3326. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1,25 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3327. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3328. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3329. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3330. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1,25 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
Сторінки: 1 . . . 106, 107, 108, 109, 110, [111], 112, 113, 114
|
|
|