Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3331. |
НЕЛФІН-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 270
Показання: Комбінована терапія ВІЛ-1-інфікованих дорослих і дітей разом із протиретровірусними препаратами групи нуклеозидних аналогів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3332. |
НЕЛФІН-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3333. |
НЕЛФІН-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 270
Показання: Лікування ВІЛ-1-інфекції у дорослих і дітей у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами з групи нуклеозидних аналогів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3334. |
НЕЛФІН-250-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 270 (фасування із упаковки in bulk фірми-виробника Гетеро Драгс Лімітед, Індія)
Показання: Комбінована терапія ВІЛ-1-інфікованих дорослих і дітей разом із протиретровірусними препаратами групи нуклеозидних аналогів
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3335. |
НЕЛФІНЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 270 у блістерах
Показання: Лікування ВІЛ-1 інфекції у дорослих і дітей у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами з групи нуклеозидних аналогів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3336. |
НЕЛФІНЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3337. |
НЕМОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Cуспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капіляроз, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3338. |
НЕМОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капіляроз, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3339. |
НЕМОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Cуспензія для перорального застосування по 20 мл (100 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капіляроз, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3340. |
НЕМОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 20 (2х10), 400 мг № 10 (1х10)
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капіляроз, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3341. |
НЕМОЗОЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг №1, № 10
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, аскаридоз, нека тороз, трихінельоз, стронгілоїдоз, теніоз, токсокароз, лямбліоз у дітей, ехінококоз, нейроцистицеркоз, шкірний син-м мігрую чої личинки, клонорхоз та опісторхоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3342. |
НЕМОЗОЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія оральна, 100 мг/5 мл по 20 мл у пляшках № 1
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, аскаридоз, нека тороз, трихінельоз, стронгілоїдоз, теніоз, токсокароз, лямбліоз у дітей, ехінококоз, нейроцистицеркоз, шкірний син-м мігрую чої личинки, клонорхоз та опісторхоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3343. |
НЕМОЦИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 10 мл або по 15 мл у флаконах № 1 разом із ковпачком-дозатором
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3344. |
НЕМОЦИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3, № 30
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3345. |
НЕМОЦИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 10 мл або по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3346. |
НЕМОЦИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3, № 30
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3347. |
НЕМОЦИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 10 мл або по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3348. |
НЕМОЦИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3, № 30
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3349. |
НЕО-АНГІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Дивафарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 24, № 48
Показання: Місцеве лікування (у складі комплексної терапії) інфекційно-запальних захворювань порожнини рота, горла та гортані: стоматит, гінгівіт, тонзиліт, початкова стадія ангіни, фарингіт, ларингіт.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 3350. |
НЕО-АНГІН® БЕЗ ЦУКРУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Дивафарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 16, № 24, № 48
Показання: Місцеве лікування (у складі комплексної терапії) інфекційно-запальних захворювань порожнини рота, горла та гортані: стоматит, гінгівіт, тонзиліт, початкова стадія ангіни, фарингіт, ларингіт.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 3351. |
НЕО-АНГІН® БЕЗ ЦУКРУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Divapharma-Knufinke Arzneimittelwerk GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 16, № 24, № 48
Показання: Лікування і профілактика запальних та інфекційних захворювань порожнини рота, горла і гортані; профілактика грипозних інфекцій
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 3352. |
НЕО-АНГІН® ВИШНЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Дивафарма ГмбХ/Клостерфрау Берлін ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Льодяники № 24
Показання: Лікування та профілактика запальних захворювань слизової оболонки порожнини рота і глотки, що супроводжуються характерними симптомами, такими як біль у горлі, почервоніння або набряк.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 3353. |
НЕО-АНГІН® Н БЕЗ ЦУКРУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Divapharma-Knufinke Arzneimittelwerk GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 16, № 24, № 48
Показання: Лікування і профілактика запальних та інфекційних захворювань порожнини рота, горла і гортані; профілактика грипозних інфекцій
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 3354. |
НЕО-АНГІН® ШАВЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Дивафарма ГмбХ/Клостерфрау Берлін ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Льодяники № 24 у блістерах
Показання: Лікування та профілактика запальних захворювань слизової оболонки порожнини рота і глотки, що супроводжуються характерними симптомами, такими як біль у горлі, почервоніння або набряк.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 3355. |
НЕО-ПЕНОТРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Embil Pharmaceutical Co.Ltd" для "Schering AG", Туреччина/Німеччина
Форма випуску: Супозиторії вагінальні № 14 у комплекті з ковпачками для пальця
Показання: Вагінальний кандидоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3356. |
НЕО-ПЕНОТРАН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Ембіл Фармацеутікал Ко.Лтд., Туреччина
Форма випуску: Супозиторії вагінальні № 7 у комплекті з 7 ковпачками для пальця одноразового використання
Показання: Нео-Пенотран® Форте застосовується для місцевого лікування вагінального кандидозу, бактеріального та трихомонадного вагінітів та вагінітів, викликаних змішаними інфекціями.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3357. |
НЕО-ПЕНОТРАН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Embil Pharmaceutical Co.Ltd" для "Schering AG", Туреччина/Німеччина
Форма випуску: Супозиторії вагінальні № 7
Показання: Лікування бактеріального та трихомонадного вагінітів, вагінального кандидозу і вагінітів, викликаних змішаними інфекціями.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3358. |
НЕО-ПЕНОТРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Ембіл Фармацеутікал Ко.Лтд. для Шерінг АГ/Ембіл Фармацеутікал Ко.Лтд. для Байєр Шерінг Фарма АГ, Туреччина/Туреччина
Форма випуску: Супозиторії вагінальні № 14
Показання: Для місцевого лікування бактеріального та трихомонадного вагінітів, вагінального кандидозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3359. |
НЕО-ПЕНОТРАН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Ембіл Фармацеутікал Ко.Лтд., Туреччина
Форма випуску: Супозиторії вагінальні № 7
Показання: Для місцевого лікування бактеріального та трихомонадного вагінітів, вагінального кандидозу і вагінітів, викликаних змішаними інфекціями.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3360. |
НЕОТРИЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 8 (4х2) у комлекті з аплікатором
Показання: Лікування комбінованих гінекологічних захворювань, таких як бактеріальний вагіноз та вагініт, спричинених Candida albicans, та змішаних інфекцій (трихомонади, анаеробна інфекція, включаючи гарднерели та дріжджоподібні гриби).З профілактичною метою перед хірургічним лікуванням гінекологічних захворювань, санація піхви перед пологами або абортом, до і після введення внутрішньоматкових контрацептивів, до і після діатермокоагуляції ерозій шийки матки, перед внутрішньоматковими обстеженнями.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
Сторінки: 1 . . . 107, 108, 109, 110, 111, [112], 113, 114, 115, 116, 117 . . . 219
|
|
|