Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 331. |
СІМВАКАРД 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 332. |
СІМВАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Biogal" Pharmaceutical Works Ltd. (TEVA Group)", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 333. |
СІМВАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Biogal" Pharmaceutical Works Ltd. (TEVA Group)", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 334. |
СІМВАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Biogal" Pharmaceutical Works Ltd. (TEVA Group)", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 335. |
СІМВАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Biogal" Pharmaceutical Works Ltd. (TEVA Group)", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг in bulk № 72115 (15 кг) у подвійних поліетиленових мішках
Показання: Фасуваня із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 336. |
СІМВАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Biogal" Pharmaceutical Works Ltd. (TEVA Group)", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг in bulk № 36057 (15 кг) у подвійних поліетиленових мішках
Показання: Фасуваня із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 337. |
СІМВАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Biogal" Pharmaceutical Works Ltd. (TEVA Group)", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг in bulk № 36057 (15 кг) у подвійних поліетиленових мішках
Показання: Фасуваня із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 338. |
СІМСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14 у блістерах
Показання: Пацієнти, хворі на ішемічну хворобу серця (ІХС) або з високим ризиком розвитку ІХССімстат застосовують пацієнтам із високим ризиком розвитку ІХС (за наявності гіперліпідемії або без неї), наприклад, хворим на цукровий діабет, пацієнтам з інсультом чи іншими цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі, із захворюваннями периферичних судин або з ішемічною хворобою серця. Препарат сприяє:• зменшенню ризику основних судинних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда, коронарну смертність, інсульт або необхідність виконання операції реваскуляризації), та зменшенню потреби виконання процедур реваскуляризації периферичних та інших некоронарних судин;• зменшенню ризику основних коронарних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда або коронарну смертність), та зменшенню потреби виконання процедур коронарної реваскуляризації (включаючи, аортокоронарне шунтування і черезшкірну транслюмінальну коронарну ангіопластику);• зниженню ризику розвитку інсульту;• зниженню ризику загальної смертності за рахунок зниження смертності внаслідок ІХС, а також зменшенню госпіталізацій внаслідок стенокардії.У пацієнтів, хворих на цукровий діабет Сімстат знижує ризик розвитку периферичних судинних ускладнень (проведення операцій реваскуляризації, ампутації нижніх кінцівок, виникнення трофічних виразок).У пацієнтів, хворих на ІХС та з гіперхолестеринемією Сісмтат сповільнює розвиток коронарного атеросклерозу, включаючи зниження частоти розвитку нових ускладнень.Пацієнти з гіперхолестеринемією• Сімстат застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B (апо В), а також для підвищення холестерину ЛПВЩ у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, включаючи гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію (гіперліпідемія типу IIa за класифікацією Фредриксона), або змішаною гіперхолестеринемією (гіперліпідемія типу IIb за класифікацією Фредриксона), коли застосування однієї тільки дієти та інших немедикаментозних методів лікування недостатньо. Таким чином, Сімстат знижує співвідношення холестерин ЛПНЩ/холестерин ЛПВЩ та загальний холестерин/холестерин ЛПВЩ. • Сімстат показаний для лікування хворих на гіпертригліцеридемію (гіперліпідемія IV типу за класифікацією Фредриксона).• Сімстат показаний для лікування пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (гіперліпідемія III типу за класифікацією Фредриксона).• Сімстат також показаний як доповнення до дієти та інших способів лікування хворих на гомозиготну сімейну гіперхолестеринемію для зниження підвищеного загального холестерину, холестерину ЛПНЩ і аполіпопротеїну B. Діти з гетерозиготною сімейною холестеринемієюСімстат застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B у підлітків (хлопчиків; дівчат, у яких почалися менструації щонайменше 1 рік) віком 10 - 17 років з гетерозиготною сімейною гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 339. |
СІМСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14 у блістерах
Показання: Пацієнти, хворі на ішемічну хворобу серця (ІХС) або з високим ризиком розвитку ІХССімстат застосовують пацієнтам із високим ризиком розвитку ІХС (за наявності гіперліпідемії або без неї), наприклад, хворим на цукровий діабет, пацієнтам з інсультом чи іншими цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі, із захворюваннями периферичних судин або з ішемічною хворобою серця. Препарат сприяє:• зменшенню ризику основних судинних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда, коронарну смертність, інсульт або необхідність виконання операції реваскуляризації), та зменшенню потреби виконання процедур реваскуляризації периферичних та інших некоронарних судин;• зменшенню ризику основних коронарних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда або коронарну смертність), та зменшенню потреби виконання процедур коронарної реваскуляризації (включаючи, аортокоронарне шунтування і черезшкірну транслюмінальну коронарну ангіопластику);• зниженню ризику розвитку інсульту;• зниженню ризику загальної смертності за рахунок зниження смертності внаслідок ІХС, а також зменшенню госпіталізацій внаслідок стенокардії.У пацієнтів, хворих на цукровий діабет Сімстат знижує ризик розвитку периферичних судинних ускладнень (проведення операцій реваскуляризації, ампутації нижніх кінцівок, виникнення трофічних виразок).У пацієнтів, хворих на ІХС та з гіперхолестеринемією Сісмтат сповільнює розвиток коронарного атеросклерозу, включаючи зниження частоти розвитку нових ускладнень.Пацієнти з гіперхолестеринемією• Сімстат застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B (апо В), а також для підвищення холестерину ЛПВЩ у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, включаючи гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію (гіперліпідемія типу IIa за класифікацією Фредриксона), або змішаною гіперхолестеринемією (гіперліпідемія типу IIb за класифікацією Фредриксона), коли застосування однієї тільки дієти та інших немедикаментозних методів лікування недостатньо. Таким чином, Сімстат знижує співвідношення холестерин ЛПНЩ/холестерин ЛПВЩ та загальний холестерин/холестерин ЛПВЩ. • Сімстат показаний для лікування хворих на гіпертригліцеридемію (гіперліпідемія IV типу за класифікацією Фредриксона).• Сімстат показаний для лікування пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (гіперліпідемія III типу за класифікацією Фредриксона).• Сімстат також показаний як доповнення до дієти та інших способів лікування хворих на гомозиготну сімейну гіперхолестеринемію для зниження підвищеного загального холестерину, холестерину ЛПНЩ і аполіпопротеїну B. Діти з гетерозиготною сімейною холестеринемієюСімстат застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B у підлітків (хлопчиків; дівчат, у яких почалися менструації щонайменше 1 рік) віком 10 - 17 років з гетерозиготною сімейною гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 340. |
СІМСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14 у блістерах
Показання: Пацієнти, хворі на ішемічну хворобу серця (ІХС) або з високим ризиком розвитку ІХССімстат застосовують пацієнтам із високим ризиком розвитку ІХС (за наявності гіперліпідемії або без неї), наприклад, хворим на цукровий діабет, пацієнтам з інсультом чи іншими цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі, із захворюваннями периферичних судин або з ішемічною хворобою серця. Препарат сприяє:• зменшенню ризику основних судинних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда, коронарну смертність, інсульт або необхідність виконання операції реваскуляризації), та зменшенню потреби виконання процедур реваскуляризації периферичних та інших некоронарних судин;• зменшенню ризику основних коронарних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда або коронарну смертність), та зменшенню потреби виконання процедур коронарної реваскуляризації (включаючи, аортокоронарне шунтування і черезшкірну транслюмінальну коронарну ангіопластику);• зниженню ризику розвитку інсульту;• зниженню ризику загальної смертності за рахунок зниження смертності внаслідок ІХС, а також зменшенню госпіталізацій внаслідок стенокардії.У пацієнтів, хворих на цукровий діабет Сімстат знижує ризик розвитку периферичних судинних ускладнень (проведення операцій реваскуляризації, ампутації нижніх кінцівок, виникнення трофічних виразок).У пацієнтів, хворих на ІХС та з гіперхолестеринемією Сісмтат сповільнює розвиток коронарного атеросклерозу, включаючи зниження частоти розвитку нових ускладнень.Пацієнти з гіперхолестеринемією• Сімстат застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B (апо В), а також для підвищення холестерину ЛПВЩ у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, включаючи гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію (гіперліпідемія типу IIa за класифікацією Фредриксона), або змішаною гіперхолестеринемією (гіперліпідемія типу IIb за класифікацією Фредриксона), коли застосування однієї тільки дієти та інших немедикаментозних методів лікування недостатньо. Таким чином, Сімстат знижує співвідношення холестерин ЛПНЩ/холестерин ЛПВЩ та загальний холестерин/холестерин ЛПВЩ. • Сімстат показаний для лікування хворих на гіпертригліцеридемію (гіперліпідемія IV типу за класифікацією Фредриксона).• Сімстат показаний для лікування пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (гіперліпідемія III типу за класифікацією Фредриксона).• Сімстат також показаний як доповнення до дієти та інших способів лікування хворих на гомозиготну сімейну гіперхолестеринемію для зниження підвищеного загального холестерину, холестерину ЛПНЩ і аполіпопротеїну B. Діти з гетерозиготною сімейною холестеринемієюСімстат застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B у підлітків (хлопчиків; дівчат, у яких почалися менструації щонайменше 1 рік) віком 10 - 17 років з гетерозиготною сімейною гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 341. |
СТАТЕЗІ 10/10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Дисліпідемії. Гомозиготна сітостеролемія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 342. |
СТОРВАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛНЩ), аполіпопротеїну Б, тригліцеридів з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності (Х-ЛВЩ) у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, із наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою– зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; – зменшення ризику виникнення інсульту;– зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для – зменшення ризику нефатального інфаркту міокарда;– зменшення ризику фатального та нефатального інсульту;– зменшення ризику процедур реваскуляризації;– зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності;– зменшення ризику стенокардії.Дітям віком 10 - 17 років – як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, Х-ЛНЩ та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років, із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про серцево-судинні захворювання в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 343. |
СТОРВАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛНЩ), аполіпопротеїну Б, тригліцеридів з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності (Х-ЛВЩ) у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, із наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою– зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; – зменшення ризику виникнення інсульту;– зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для – зменшення ризику нефатального інфаркту міокарда;– зменшення ризику фатального та нефатального інсульту;– зменшення ризику процедур реваскуляризації;– зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності;– зменшення ризику стенокардії.Дітям віком 10 - 17 років – як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, Х-ЛНЩ та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років, із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про серцево-судинні захворювання в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 344. |
СТОРВАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: Гіперліпідемія, iшемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 345. |
СТОРВАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3)
Показання: Гіперліпідемія, ішемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 346. |
СТОРВАС-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Гіперліпідемія, ішемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 347. |
СТОРВАС-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Гіперліпідемія, ішемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 348. |
ТОЛЕВАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (15х2), № 90 (15х6) у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих із гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта та інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби у молодому віці з метою: зниження ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику виникнення інсульту; зниження ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для: зниження ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику розвитку фатального та нефатального інсульту; зниження ризику при проведенні процедур реваскуляризації; зниження ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності; зниження ризику виникнення стенокардії.Діти (10 - 17 років)Препарат призначається як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:а) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл та:• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 349. |
ТОЛЕВАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих із гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта та інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби у молодому віці з метою: зниження ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику виникнення інсульту; зниження ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для: зниження ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику розвитку фатального та нефатального інсульту; зниження ризику при проведенні процедур реваскуляризації; зниження ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності; зниження ризику виникнення стенокардії.Діти (10 - 17 років)Препарат призначається як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:а) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл та:• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 350. |
ТОЛЕВАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих із гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта та інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби у молодому віці з метою: зниження ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику виникнення інсульту; зниження ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для: зниження ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику розвитку фатального та нефатального інсульту; зниження ризику при проведенні процедур реваскуляризації; зниження ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності; зниження ризику виникнення стенокардії.Діти (10 - 17 років)Препарат призначається як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:а) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл та:• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 351. |
ТОЛЕВАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30 (6х5), № 90 (6х15) у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих із гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта та інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби у молодому віці з метою: зниження ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику виникнення інсульту; зниження ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для: зниження ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику розвитку фатального та нефатального інсульту; зниження ризику при проведенні процедур реваскуляризації; зниження ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності; зниження ризику виникнення стенокардії.Діти (10 - 17 років)Препарат призначається як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:а) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл та:• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 352. |
ТОРВАДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, 20 мг № 7, № 35
Показання: Зниження підвищених рівней загального холестерину, холестерину/ЛПНЩ, аполіпротеїну В і тригліцеридів, лікування хворих з підвищеними сироватковими рівнями тригліцеридів та хворих з дисбеталіпопротеїнемією у яких дієтотерапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 353. |
ТОРВАДАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 35
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (гетерозиготна сімейна і неспадкова гіперхолестеринемія), комбінована (змішана) гіперліпідемія (тип ІІа і ІІб по класифікації Фредриксона), гіпертригліцеридемія (Фредриксонівський тип ІV) і дисбеталіпопротеїнемія (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не дає бажаного ефекту; гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія, коли дієта та інші немедикаментозні методи не дають бажаного ефекту.• Вторинна профілактика з метою зменшення ризику розвитку фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда. • У дітей віком 10-17 років з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерину ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛПНЩ) та аполіпопротеїну Б (апо Б).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 354. |
ТОРВАДАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 35
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (гетерозиготна сімейна і неспадкова гіперхолестеринемія), комбінована (змішана) гіперліпідемія (тип ІІа і ІІб по класифікації Фредриксона), гіпертригліцеридемія (Фредриксонівський тип ІV) і дисбеталіпопротеїнемія (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не дає бажаного ефекту; гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія, коли дієта та інші немедикаментозні методи не дають бажаного ефекту.• Вторинна профілактика з метою зменшення ризику розвитку фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда. • У дітей віком 10-17 років з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерину ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛПНЩ) та аполіпопротеїну Б (апо Б).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 355. |
ТОРВАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Гіперхолестеринемія.Як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ХЛНЩ), аполіпопротеїну Б та тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, включаючи спадкову гіперхолестеринемію (гетерозиготну) та неспадкову гіперхолестеринемію, комбіновану (змішану) гіперліпідемію (тип ІІа та ІІb за Фредриксонівською класифікацією); з підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (тип IV за Фредриксонівською класифікацією) та з дисбеталіпопротеїнемією (тип III за Фредриксонівською класифікацією) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та ХЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Профілактика серцево-судинних захворювань.Пацієнтам з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але таким, які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, наприклад куріння, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ХЛВЩ) або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці - з метою зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії та необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.Гетерозиготна спадкова гіперхолестеринемія в педіатричній практиці.Призначається як доповнення до дієти для зниження загального холестерину, ХЛНЩ, аполіпопротеїну Б у постменархіальний період у хлопчиків і дівчаток віком 10-17 років з гетерозиготною спадковою гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:- рівень ХЛНЩ залишається 190 мг/дл;- рівень ХЛНЩ залишається 160 мг/дл та• у сімейному анамнезі наявні серцево-судинні захворювання у молодому віці;• хворі діти мають два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 356. |
ТОРВАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Гіперхолестеринемія.Як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ХЛНЩ), аполіпопротеїну Б та тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, включаючи спадкову гіперхолестеринемію (гетерозиготну) та неспадкову гіперхолестеринемію, комбіновану (змішану) гіперліпідемію (тип ІІа та ІІb за Фредриксонівською класифікацією); з підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (тип IV за Фредриксонівською класифікацією) та з дисбеталіпопротеїнемією (тип III за Фредриксонівською класифікацією) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та ХЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Профілактика серцево-судинних захворювань.Пацієнтам з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але таким, які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, наприклад куріння, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ХЛВЩ) або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці - з метою зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії та необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.Гетерозиготна спадкова гіперхолестеринемія в педіатричній практиці.Призначається як доповнення до дієти для зниження загального холестерину, ХЛНЩ, аполіпопротеїну Б у постменархіальний період у хлопчиків і дівчаток віком 10-17 років з гетерозиготною спадковою гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:- рівень ХЛНЩ залишається 190 мг/дл;- рівень ХЛНЩ залишається 160 мг/дл та• у сімейному анамнезі наявні серцево-судинні захворювання у молодому віці;• хворі діти мають два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 357. |
ТОРВАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Гіперхолестеринемія.Як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ХЛНЩ), аполіпопротеїну Б та тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, включаючи спадкову гіперхолестеринемію (гетерозиготну) та неспадкову гіперхолестеринемію, комбіновану (змішану) гіперліпідемію (тип ІІа та ІІb за Фредриксонівською класифікацією); з підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (тип IV за Фредриксонівською класифікацією) та з дисбеталіпопротеїнемією (тип III за Фредриксонівською класифікацією) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та ХЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Профілактика серцево-судинних захворювань.Пацієнтам з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але таким, які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, наприклад куріння, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ХЛВЩ) або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці - з метою зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії та необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.Гетерозиготна спадкова гіперхолестеринемія в педіатричній практиці.Призначається як доповнення до дієти для зниження загального холестерину, ХЛНЩ, аполіпопротеїну Б у постменархіальний період у хлопчиків і дівчаток віком 10-17 років з гетерозиготною спадковою гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:- рівень ХЛНЩ залишається 190 мг/дл;- рівень ХЛНЩ залишається 160 мг/дл та• у сімейному анамнезі наявні серцево-судинні захворювання у молодому віці;• хворі діти мають два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 358. |
ТОРВАКАРД 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9)
Показання: Гіперхолестеринемія. Торвакард застосовують у якості доповнення до дієти для зниження підвищених рівнів загального холестерину, холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ХС-ЛПНЩ), аполіпопротеїну Б та тригліцеридів у пацієнтів із первинною гіперхолестеринемією, у тому числі сімейною гіперхолестеринемією (гетерозиготна форма) або комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (відповідає типу IIa та IIb за класифікацією Фредриксона), у випадках, коли дієта та інші немедикаментозні заходи не дають належного ефекту. Торвакард також застосовують для зниження рівнів загального холестерину та ХС-ЛПНЩ у пацієнтів із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією у якості доповнення до інших ліпідознижуючих терапевтичних заходів (наприклад, аферез ЛПНЩ) або у випадку, коли ці методи лікування неможливі. Вторинна профілактика серцево-судинних подій у пацієнтів, які мають високий ризик виникнення першої серцево-судинної події на фоні корекції інших факторів ризику.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 359. |
ТОРВАКАРД 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30, № 90 у блістерах
Показання: Зниження підвищених рівней загального холестерину, холестерину/ЛПНЩ, аполіпротеїну В і тригліцеридів, лікування хворих з підвищеними сироватковими рівнями тригліцеридів та хворих з дисбеталіпопротеїнемією у яких дієтотерапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 360. |
ТОРВАКАРД 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30, № 90 у блістерах
Показання: Лікування пацієнтів з підвищеними рівнями загального холестерину, ЛНЩ-холестерину, аліпопротеїну В та тригліцеридів, пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготною формою сімейної гіперхолестеринемії та з полігенною гіперхолестеринемією) та зі змішаного виду (з комбінованою) гіперліпідемією (що відповідає типу ІІа або типу ІІb за Фредриксоном), з підвищеними рівнями тригліцеридів (типу IV за Фредриксоном), та пацієнтам з дизбеталіпопротеїнемією (типу ІІІ за Фредриксоном), якщо ефект дієти був недостатнім (одночасно із спеціальною дієтою).Для зниження загального рівня холестерину та ЛНЩ-холестерину у пацієнтів з гомозиготною спадковою гіперхолестеринемією, якщо дієта та інші нефармакологічні терапевтичні дії не дали достатнього ефекту.Для вторинної профілактики для зменшення ризику виникнення інфаркту міокарда, повторної госпіталізації з приводу стенокардії та смерті у пацієнтів з серцево-судинними захворюваннями та/або з дисліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 7, 8, 9, 10, 11, [12], 13
|
|
|