Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 533.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
361.  ПРИЧЕПИ ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г, 100 г у пачках
Показання: Піодермія, екзема, діатез; як потогінний засіб (при застудних захворюваннях).
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
362.  ПРИЧЕПИ ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 2 г у фільтр-пакетах № 10, № 20; по 50 г у пачках
Показання: Піодермія, екзема, діатез
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
363.  ПРОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Шендунг Реюнг Фармасьютикал Ко. Лтд., Китай
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл in bulk в ампулах № 100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
364.  РЕКУТАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин по 100 мл у флаконах
Показання: Як самостійний засіб або у комплексній терапії для лікування порожнини рота (стоматити, гінгівіти, глосити, пародонтоз), при захворюваннях ЛОР-органів (фарингіти, тонзиліти, у тому числі після тонзилектомії), у гастроентерології (хронічні гастрити, коліти та ентероколіти різного походження), у проктології (геморой); для профілактичної обробки піхви перед операцією кесаревого розтину.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
365.  РЕКУТАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин по 100 мл у флаконах
Показання: Стоматити, гінгівіти, глосити, пародонтоз; фарингіти, ларингіти, тонзиліти, хронічні бронхіти; гастрити, коліти, дуоденіти; проктити; ерозії шийки матки, кольпіти, цервіцити та ін.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
366.  РЕКУТАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин по 100 мл у флаконах
Показання: Стоматити, гінгівіти, глосити, пародонтоз; фарингіти, ларингіти, тонзиліти, хронічні бронхіти; гастрити, коліти, дуоденіти; проктити; ерозії шийки матки, кольпіти, цервіцити та ін.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
367.  РЕКУТАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Рідина по 100 мл у флаконах, у банках
Показання: Монотерапія або у комплексній терапії стоматологічних захворювань (стоматит, гінгівіт, глосит, пародонтит); захворювань верхніх дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт, у тому числі після тонзилектомії, ларингіт, фаринго- та ларинготрахеїт, хронічний бронхіт); у гастроентерології (виразкова хвороба шлунка і 12-палої кишки, гострий і хронічний гастрит, дуоденіт, коліт та ентероколіт різного походження); у проктології (проктит, проктосигмоїдит, геморой, шкірний свербіж в анальній і періанальній ділянках); у гінекології (ерозія шийки матки, кольпіт, цервіцит, ранові дефекти промежини і піхви, які виникають при пологах).
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
368.  РЕКУТАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Рідина по 100 мл in bulk у банках № 48, in bulk у флаконах скляних або полімерних № 48
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
369.  РЕКУТАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Рідина по 100 мл у флаконах, банках
Показання: Кольпіт, цервіцит, ендоцервіцит, ерозії шийки матки; обробка уражень поверхні піхви, що виникли під час пологів; гінгівіт, стоматит, гострий та хронічний гастрит, коліт, ентероколіт, захворювання верхніх дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
370.  РЕЛІФ АДВАНС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12 (6х2) у стрипах
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой, тріщини, ерозія та мікротравми у ділянці ануса, періанальний свербіж з вираженим больовим синдромом. Як анестетик після проктологічних хірургічних втручань
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
371.  РЕЛІФ АДВАНС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Фамар С.А., США/Греція
Форма випуску: Мазь ректальна по 28,4 г у тубах
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой, ерозії, тріщини, захворювання прямої кишки, які супроводжуються вираженим больовим синдромом, свербежем, печінням в аноректальній ділянці; у післяопераційний період у пацієнтів, які перенесли проктологічні операції; для знеболювання при проведенні діагностичних маніпуляцій
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
372.  РЕЛІФ АДВАНС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой, тріщини, ерозія та мікротравми у ділянці ануса, періанальний свербіж з вираженим больовим синдромом. Як анестетик після проктологічних хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
373.  РЕЛІФ АДВАНС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2011 р.
Виробник: Сагмел, Інк./ІДА (Інстітуто Де Анджелі), США/Італія
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Місцевоанестезуючий, заспокійливий, протизапальний, ранозагоювальний, кровоспинний засіб; свербіж, печіння і дискомфорт, що супроводжують геморой та ін. захворювання аноректальної зони; ерозії, тріщини та мікротравми у ділянці заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
374.  РЕЛІФ АДВАНС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Мазь ректальна по 28,4 г у тубах
Показання: Місцевоанестезуючий, заспокійливий, протизапальний, ранозагоювальний, кровоспинний засіб при свербежі, печінні і дискомфорті, що супроводжують геморой та ін. захворювання аноректальної зони; ерозії, тріщини та мікротравми у ділянці заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
375.  РЕЛІФ АДВАНС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2007 р.
Виробник: "Sagmel Inc.";"IDA (Instituto De Angeli)" для "Sagmel Inc.", США/Італія/США
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Місцевоанестезуючий, заспокійливий, протизапальний, ранозагоювальний, кровоспинний засіб; свербіж, печіння і дискомфорт, що супроводжують геморой та ін. захворювання аноректальної зони; ерозії, тріщини та мікротравми у ділянці заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
376.  РЕЛЦЕР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Glenmark Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Гель для перорального застосування по 180 мл у флаконах
Показання: Гіперацидні гастрити, метеоризм, диспепсія та біль у разі пептичної виразки. Полегшує відчуття печії, що виникає при рефлюкс-езофагіті, грижі отвору стравоходу або вагітності.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
377.  РЕЛЦЕР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Гель для перорального застосування по 180 мл у флаконах
Показання: Гіперацидні гастрити, метеоризм, диспепсія та біль у разі пептичної виразки. Полегшує відчуття печії, що виникає при рефлюкс-езофагіті, грижі отвору стравоходу або вагітності.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
378.  РЕММАКС-КВ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки жувальні з м'ятним смаком №18 (6х3) у блістерах
Показання: Для усунення симптомів, спричинених підвищеною кислотністю шлункового соку, таких як печія, відчуття переповнення або тяжкості в епігастральній ділянці, метеоризм, нудота, відрижка кислим, які виникають рідко, а також після порушень у дієті, прийому ліків і зловживання алкоголем, кавою, нікотином.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
379.  РЕННІ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2012 р.
Виробник: Байєр Санте Фамільяль/Лабораторія Рош Ніколас, Франція, дочірня компанія Ф.Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Франція/Франція/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки жувальні 12х1, № 12х2
Показання: Шлунково-кишкові розлади, спричинені підвищеною кислотністю шлункового соку; профілактика стресових виразок.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
380.  РЕННІ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Laboratories Roche Nicholas " дочірня компанія коцерну "F.Hoffmann-La Roche Ltd";"Bayer Sante Familiale" для "Bayer Consumer Care AG", Франція/Швейцарія/Франція/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки жувальні № 6х2, № 6х4, 12х1, № 12х2
Показання: Шлунково-кишкові розлади, спричинені підвищеною кислотністю шлункового соку; профілактика стресових виразок.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
381.  РЕННІ® АЙС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Байєр Санте Фамільяль, Франція
Форма випуску: Таблетки жувальні № 12 (6х2), № 12 (12х1), № 24 (12х2), № 24 (6х4) у блістерах
Показання: Дорослим та дітям віком від 15 років для полегшення симптомів, пов’язаних з підвищеною кислотністю шлункового соку (наприклад, печія, шлунково-стравохідний рефлюкс), що призводять до порушення травлення та диспепсії.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
382.  РЕННІ® БЕЗ ЦУКРУ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Байєр Санте Фамільяль, Франція
Форма випуску: Таблетки жувальні з м'ятним смаком № 6х2, 6х4 у блістерах; № 12х1, № 12х2 у блістерах з перфорацією
Показання: Дорослим та дітям старше 15 років для симптоматичного полегшення симптомів, пов’язаних з підвищеною кислотністю шлункового соку (наприклад, печія, шлунково-стравохідний рефлюкс), що призводять до порушення травлення та диспепсії.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
383.  РЕННІ® БЕЗ ЦУКРУ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Байєр Санте Фамільяль, Франція
Форма випуску: Таблетки жувальні з м'ятним смаком № 12, № 24
Показання: Симптоматичне лікування печії, спричиненої підвищеною кислотністю шлункового соку.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
384.  РЕННІ® з апельсиновим смаком - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Байєр Санте Фамільяль, Франція
Форма випуску: Таблетки жувальні № 12 (6х2), № 12 (12х1), № 24 (12х2), № 24 (6х4) у блістерах
Показання: Дорослим та дітям віком від 15 років для полегшення симптомів, пов’язаних з підвищеною кислотністю шлункового соку (наприклад, печія, шлунково-стравохідний рефлюкс), що призводять до порушення травлення та диспепсії.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
385.  РЕННІ® з апельсиновим смаком - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Байєр Санте Фамільяль, Франція
Форма випуску: Таблетки жувальні 12х1, № 12х2
Показання: Симптоматичне лікування проявів шлунко во-стравохідного рефлюксу (рефлюкс- езофагіту) та підвищеної кислотності шлун кового соку, таких як відрижка; печія, у т.ч. печія вагітних; епізодичні болі в епігастрії.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
386.  РЕННІ® з ментоловим смаком - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Байєр Санте Фамільяль, Франція
Форма випуску: Таблетки жувальні № 12 (6х2), № 12 (12х1), № 24 (12х2), № 24 (6х4) у блістерах
Показання: Дорослим та дітям віком від 15 років для полегшення симптомів, пов’язаних з підвищеною кислотністю шлункового соку (наприклад, печія, шлунково-стравохідний рефлюкс), що призводять до порушення травлення та диспепсії.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
387.  РЕННІ® з ментоловим смаком - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Байєр Санте Фамільяль, Франція
Форма випуску: Таблетки жувальні 12х1, № 12х2
Показання: Симптоматичне лік-ня проявів шлунково- стравохідного рефлюксу та підвищеної кис лотності шлункового соку, таких як відриж ка; печія, у т.ч.печія вагітних; епізодичні болі в епігастрії.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
388.  РІОПАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Нікомед ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Суспензія оральна, 800 мг/10 мл по 10 мл у саше № 10, № 20, № 50
Показання: - Печія і кислотозалежні захворювання шлунка.- Симптоматичне лікування виразок шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
389.  РІОПАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Нікомед ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Суспензія оральна, 1600 мг/10 мл по 10 мл у саше № 10, № 20, № 50
Показання: - Печія і кислотозалежні захворювання шлунка.- Симптоматичне лікування виразок шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
390.  РІОПАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Нікомед ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина
Форма випуску: Таблетки для жування по 800 мг № 10, № 20
Показання: - Печія і кислотозалежні захворювання шлунка.- Симптоматичне лікування виразок шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
Сторінки: 1 . . . 8, 9, 10, 11, 12, [13], 14, 15, 16, 17, 18