Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 391. |
ПУМПАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Ріхард Біттнер АГ, Австрія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах
Показання: Нейроциркуляторна дистонія; комплексна терапія хронічної ішемічної хвороби серця, артеріальної гіпертензії, дистрофічних змін міокарда, порушень серцевого ритму, хронічної серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 392. |
ПУМПАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2011 р.
Виробник: Ріхард Біттнер АГ, Австрія
Форма випуску: Таблетки № 12, № 48 (12х4)
Показання: Нейроциркуляторна дистонія. У комплексній терапії хронічної ішемічної хвороби серця, артеріальної гіпертензії, дистрофічних змін міокарда, порушень серцевого ритму, хронічної серцевої недостатності
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 393. |
ПУМПАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2011 р.
Виробник: Ріхард Біттнер АГ, Австрія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл або 50 мл, або 100 мл у флаконах
Показання: Нейроциркуляторна дистонія; комплексна терапія хронічної ішемічної хвороби серця, артеріальної гіпертензії, дистрофічних змін міокарда, порушень серцевого ритму, хронічної серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 394. |
ПУМПАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Richard Bittner AG", Австрія
Форма випуску: Таблетки № 12, № 24, № 36, № 48
Показання: Нейроциркуляторна дистонія; комплексна терапія хронічної ішемічної хвороби серця, артеріальної гіпертензії, дистрофічних змін міокарда, порушень серцевого ритму, хронічної серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 395. |
ПУМПАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "Richard Bittner AG", Австрія
Форма випуску: Краплі для внутрішнього застосування по 20 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах
Показання: Нейроциркуляторна дистонія; комплексна терапія хронічної ішемічної хвороби серця, артеріальної гіпертензії, дистрофічних змін міокарда, порушень серцевого ритму, хронічної серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 396. |
РЕВМА-ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Дойче Хомеопаті-Уніон ДХУ-Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ., Німеччина
Форма випуску: Гель по 50 г у тубах № 1
Показання: Ревматичні та дегенеративні захворювання м'язів та суглобів, болісне напруження та розтягнення м'язів, а також люмбаго (біль у попереково- крижовому відділі хребта).
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 397. |
РЕВМА-ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Deutche-Homoeopathic Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co.KG", Німеччина
Форма випуску: Гель по 35 г, 50 г у тубах
Показання: Ревматичні та дегенеративні захворювання м'язів та суглобів, болісне напруження та розтягнення м'язів
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 398. |
РЕВМА-ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Дойче Хомеопаті-Уніон ДХУ-Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ., Німеччина
Форма випуску: Гель по 35 г, 50 г у тубах
Показання: Ревматичні та дегенеративні захворювання м'язів та суглобів, болісне напруження та розтягнення м'язів
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 399. |
РЕВМА-ХЕЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 50
Показання: Ревматичні захворювання м’яких тканин; (пери)артритні розлади.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 400. |
РЕДУКТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Leros s..r.o.", Чеська республіка
Форма випуску: Збір по 2,0 г у фільтр-пакетах № 20; по № 100 г у пакетах № 1
Показання: У складі комбіонованої терапії при запораз, затримці рідини в організмі, ожирінні.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 401. |
РЕДУКТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ЛЕРОС с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Збір по 2,0 г у фільтр-пакетах № 20; № 100 г у пакетах № 1
Показання: У складі комбіонованої терапії при запораз, затримці рідини в організмі, ожирінні.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 402. |
РЕМЕНС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Ріхард Біттнер АГ, Австрія
Форма випуску: Краплі оральні по 20 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах - крапельницях № 1
Показання: Препарат застосовують при порушеннях менструального циклу, передменструальному синдромі, болісних менструаціях, клімактеричних розладах, а також у комплексному лікуванні запальних гінекологічних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 403. |
РЕМЕНС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Ріхард Біттнер АГ, Австрія
Форма випуску: Таблетки № 12, № 24 (12х2), № 36 (12х3), № 48 (12х4)
Показання: Порушення менструального циклу, передменструальний синдром, болісні менструації, клімактеричні розлади, а також у комплексному лікуванні запальних гінекологічних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 404. |
РЕМЕНС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: Ріхард Біттнер АГ, Австрія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах
Показання: Порушення менструального циклу: передменструальний синдром, альгодисменорея, вторинна аменорея; клімактеричний синдром. У комплексному лікуванні гострих і хронічних запальних захворювань жіночих статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 405. |
РЕМЕНС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2011 р.
Виробник: Ріхард Біттнер АГ, Австрія
Форма випуску: Таблетки № 12, № 36 (12х3)
Показання: Порушення менструального циклу, передменструальний синдром, болісні менструації, клімактеричні розлади, а також у комплексному лікуванні запальних гінекологічних захворювань
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 406. |
РЕМЕНС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2011 р.
Виробник: Ріхард Біттнер АГ, Австрія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах
Показання: Передменструальний синдром, альгодисменорея, вторинна аменорея; клімактеричний синдром.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 407. |
РЕМЕНС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Richard Bittner AG", Австрія
Форма випуску: Таблетки № 12, № 24, № 36, № 48
Показання: Передменструальний синдром, альгодисменорея, вторинна аменорея; клімактеричний синдром; комплексне лікування запальних захворювань жіночих статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 408. |
РЕМЕНС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "Richard Bittner AG", Австрія
Форма випуску: Краплі для внутрішнього застосування по 20 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах
Показання: Передменструальний синдром, альгодисменорея, вторинна аменорея; клімактеричний синдром.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 409. |
РЕНЕЛЬ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 50
Показання: Гострі та хронічні запальні захворювання нирок і сечовивідних шляхів (нефрит, пієлонефрит), сечокам'яна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 410. |
РЕНЕЛЬ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Biologische Heilmittel Heel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки під'язикові № 50 у контейнерах
Показання: Гострі та хронічні запальні захворювання нирок і сечовидільних шляхів (нефрит, пієлонефрит), сечокам'яна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 411. |
РЕПІСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Richard Bittner AG", Австрія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах
Показання: Комплексне лікування травм (удари, ушкодження зв'язок, переломи кісток, контузії, гемартрози), запальних та дегенеративних захворюваннях опорно-рухового апарату (артрити, артрози, остеохондроз, бурсити тощо).
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 412. |
РЕПІСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Ріхард Біттнер АГ, Австрія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах
Показання: Комплексне лікування травм (удари, ушкодження зв'язок, переломи кісток, контузії, гемартрози), запальних та дегенеративних захворюваннях опорно-рухового апарату (артрити, артрози, остеохондроз, бурсити тощо).
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 413. |
РЕСТРУКТА ПРО ІН'ЄКЦІОНЕ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 5 (5х1), № 50 (5х10)
Показання: У складі комплексного лікування сечокислого діатезу, подагри, сечокам’яного діатезу, порушень пуринового обміну, артритів.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 414. |
РЕСТРУКТА ПРО ІН'ЄКЦІОНЕ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Biologische Heilmittel Heel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Сечокислий діатез, подагра, сечокам'яний діатез, артрити.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 415. |
РЕСТРУКТА ПРО ІН'ЄКЦІОНЕ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 5 (5х1), № 50 (5х10) у контурних чарункових упаковках
Показання: Сечокислий діатез, подагра, сечокам'яний діатез, артрити.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 416. |
РИНІТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Дойче Хомеопаті-Уніон ДХУ-Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ., Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Алергічні захворювання верхніх дихальних шляхів: сезоний алергічний риніт (полліноз) і цілорічний алергійний риніт.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 417. |
РИНІТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Дойче Хомеопаті-Уніон ДХУ-Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ., Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 100
Показання: Алергічні захворювання верхніх дихальних шляхів: сезоний алергічний риніт (полліноз) і цілорічний алергійний риніт.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 418. |
РИНІТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: "Deutsche Homoeopathie-Union", Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 100
Показання: Алергічні захворювання верхніх дихальних шляхів
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 419. |
РОЗТОРОПША КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фабрика рослинних лікарських засобів "ПРИРОДНІ ЛІКИ", смт.Безлюдівка, Харківська обл., Україна
Форма випуску: Розчин гомеопатичний по 100 мл, 200 мл, 450 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні захворюваня печінки, жовчного міхура; хронічний панкреатит.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
| 420. |
РОСТ-НОРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Національна Гомеопатична Спілка" , м. Лубни, Україна
Форма випуску: Гранули по 10 г у пеналах
Показання: У складі комплексної терапії: лікування і профілактика порушень фосфорно-кальцієвого обміну (рахіту, сколіозу, карієсу), особливо у періоди інтенсивного росту; профілактика системного остеопорозу в осіб з підвищеним ризиком його розвитку; у реабілітаційний період переломів кісток, операцій на кісткових тканинах, при остеомієліті; імунодефіцитні стани у дітей.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 9, 10, 11, 12, 13, [14], 15, 16, 17, 18, 19
|
|
|