Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 391. |
СУЛЬБАЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г/0,5 г у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: - інфекції вуха, горла, носа (синусит, середній отит, епіглотит, тонзиліт, фарингіт);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);- інфекції сечовидільної системи (цистит, пієлонефрит); - внутрішньоочеревинні інфекції (перитоніт, холецистит); - інфекції в акушерстві та гінекології (ендометрит, параметрит, сальпінгоофорит); - сепсис; - інфекції шкіри і м'яких тканин; - інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, артрит); - гонококові інфекції;- анаеробні інфекції. Передопераційна профілактика гнійних ускладнень у хірургії, акушерстві та гінекології.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 392. |
ТАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Люпін Лімітед на заводі Астрал Фармасьютікал Індастріз, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 4,0 г/0,5 г у флаконах № 1
Показання: Лікування системних та/або локальних бактеріальних інфекційних процесів, спричинених грампозитивною та грамнегативною аеробною та анаеробною флорою, чутливою до піперациліну або піперациліну/тазобактаму.У дорослих, у тому числі пацієнтів літнього віку:– інфекції нижніх дихальних шляхів (включаючи госпітальну пневмонію);– неускладнені та ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит);– неускладнені та ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцес, інфіковані трофічні виразки);– інтраабдомінальні інфекції; – бактеріальна септицемія;– у комбінації з аміноглікозидами застосовується при лікуванні хворих з гарячкою, яка виникла на тлі нейтропенії.У дітей віком від 2 до 12 років:– у комбінації з аміноглікозидами застосовують при лікуванні хворих з гарячкою, яка виникла на тлі нейтропенії;– інтраабдомінальні інфекції, включаючи ускладнені форми гострого апендициту: з поширеним розлитим перитонітом; з апендикулярним інфільтратом, пов’язаним з абсцедуванням.Змішані інфекції (спричинені грампозитивною та грамнегативною аеробною та анаеробною флорою).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 393. |
ТАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Люпін Лімітед на заводі Астрал Фармасьютікал Індастріз, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 4,0 г/0,5 г in bulk у флаконах № 80
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 394. |
ТАЗОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Laboratorie Lederle", Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 2.25 г, 4.5 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інтраабдомінальні інфекції; неускладнені і ускладнені інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції органів малого тазу; інфекції у хворих на нейтропенію; змішані інфекції, спричинені аеробними і анаеробними мікроорг
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 395. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг/50 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (рецидивуючі тонзиліти, синусити, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонія);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 396. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/100 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (рецидивуючі тонзиліти, синусити, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонія);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 397. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/200 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (рецидивуючі тонзиліти, синусити, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонія);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 398. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 312,5 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Тераклаву мікроорганізмами такої локалізації:– інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи вухо, горло, ніс), у тому числі рецидивуючі або стійкі середні отити (пацієнти дитячого віку, як правило, мають досвід попереднього антибактеріального лікування середнього отиту не менше 3 місяців або молодше 2 років або відвідують дитячі дошкільні заклади);– тонзилофарингіти або синусити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі лобарна та бронхопневмонії;– інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 399. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 156,25 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Тераклаву мікроорганізмами такої локалізації:– інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи вухо, горло, ніс), у тому числі рецидивуючі або стійкі середні отити (пацієнти дитячого віку, як правило, мають досвід попереднього антибактеріального лікування середнього отиту не менше 3 місяців або молодше 2 років або відвідують дитячі дошкільні заклади);– тонзилофарингіти або синусити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі лобарна та бронхопневмонії;– інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 400. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг/50 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 401. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/100 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 402. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/200 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 403. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 312,5 мг/5 мл in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 404. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 156,25 мг/5 мл in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 405. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Маніш Експортс (ЕОУ), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/125 мг № 30
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин,кісткової та сполучної тканини, сечовивідних шляхів; захворювання,що передаються статевим шляхом (гонорея,шанкроїд);гінекологічні інфекції; абдомінальні інфекції і післяопераційні ускладнення
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 406. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Маніш Експортс (ЕОУ), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг № 30
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин,кісткової та сполучної тканини, сечовивідних шляхів; захворювання,що передаються статевим шляхом (гонорея,шанкроїд);гінекологічні інфекції; абдомінальні інфекції і післяопераційні ускладнення
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 407. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Маніш Експортс (ЕОУ), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг № 24
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин,кісткової та сполучної тканини, сечовивідних шляхів; захворювання,що передаються статевим шляхом (гонорея,шанкроїд);гінекологічні інфекції; абдомінальні інфекції і післяопераційні ускладнення
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 408. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Маніш Експортс, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/125 мг in bulk № 6х400
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 409. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Маніш Експортс, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг in bulk № 6х400
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 410. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Маніш Експортс, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг in bulk № 6х400
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 411. |
ТЕРАКЛАВ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг/125 мг № 30 (6х5); (пакування з упаковки in bulk Меніш Експортс, Індія)
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин,кісткової та сполучної тканини, сечовивідних шляхів; захворювання,що передаються статевим шляхом (гонорея,шанкроїд);гінекологічні інфекції;абдомінальні інфекції і післяопераційні ускладнення.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 412. |
ТЕРАКЛАВ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг/125 мг № 30 (6х5); (пакування з упаковки in bulk Меніш Експортс, Індія)
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин,кісткової та сполучної тканини, сечовивідних шляхів; захворювання,що передаються статевим шляхом (гонорея,шанкроїд);гінекологічні інфекції;абдомінальні інфекції і післяопераційні ускладнення.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 413. |
ТЕРАКЛАВ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг № 24 (6х4) (пакування з упаковки in bulk Меніш Експортс, Індія)
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин,кісткової та сполучної тканини, сечовивідних шляхів; захворювання,що передаються статевим шляхом (гонорея,шанкроїд);гінекологічні інфекції; абдомінальні інфекції і післяопераційні ускладнення
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 414. |
ТЕРАКЛАВ-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Маніш Експортс (ЕОУ), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг in bulk № 6х400
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 415. |
ТЕРАКЛАВ-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Маніш Експортс (ЕОУ), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг in bulk № 6х400
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 416. |
ТЕРАКЛАВ-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Меніш Експортс, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/125 мг in bulk № 6х400
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 417. |
ТИМЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г/0,1 г у флаконах № 4
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених збудниками із встановленою або передбачуваною чутливістю, включаючи тяжкі госпітальні інфекції та встановлені або передбачувані інфекції у хворих із порушеним або пригніченим імунітетом:- септицемія;- бактеріємія;- перитоніт;- інтраабдомінальний сепсис;- післяопераційні інфекції;- інфекції кісток і суглобів;- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інфекції дихальних шляхів;- тяжкі або ускладнені інфекції нирок та сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит);- інфекції ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 418. |
ТИМЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3,0 г/0,2 г у флаконах № 4
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених збудниками із встановленою або передбачуваною чутливістю, включаючи тяжкі госпітальні інфекції та встановлені або передбачувані інфекції у хворих із порушеним або пригніченим імунітетом:- септицемія;- бактеріємія;- перитоніт;- інтраабдомінальний сепсис;- післяопераційні інфекції;- інфекції кісток і суглобів;- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інфекції дихальних шляхів;- тяжкі або ускладнені інфекції нирок та сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит);- інфекції ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 419. |
ТИМЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій, 1,5 г/0,1 г у флаконах № 4
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 420. |
ТИМЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій, 3,0 г/0,2 г у флаконах № 4
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 9, 10, 11, 12, 13, [14], 15, 16, 17
|
|
|