Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4351. |
РОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 4352. |
РОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 125 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 4353. |
РОНЕМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 10 (пакування із in bulk Вінус Ремедіс Лімітед, Індія)
Показання: Показання.Лікування інфекцій у дорослих і дітей, спричинених чутливими до меропенему збудниками:- пневмонії, включаючи госпітальні пневмонії;- інфекції сечового тракту;- інфекції черевної порожнини;- гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит і запальні захворювання органів тазу;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- менінгіт;- септицемія;- емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих з фебрильними епізодами на фоні нейтропенії (як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 4354. |
РОНЕМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 10 (пакування із in bulk Вінус Ремедіс Лімітед, Індія)
Показання: Показання.Лікування інфекцій у дорослих і дітей, спричинених чутливими до меропенему збудниками:- пневмонії, включаючи госпітальні пневмонії;- інфекції сечового тракту;- інфекції черевної порожнини;- гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит і запальні захворювання органів тазу;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- менінгіт;- септицемія;- емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих з фебрильними епізодами на фоні нейтропенії (як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 4355. |
РОНЕМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 10 (пакування із in bulk Вінус Ремедіс Лімітед, Індія)
Показання: Показання.Лікування інфекцій у дорослих і дітей, спричинених чутливими до меропенему збудниками:- пневмонії, включаючи госпітальні пневмонії;- інфекції сечового тракту;- інфекції черевної порожнини;- гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит і запальні захворювання органів тазу;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- менінгіт;- септицемія;- емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих з фебрильними епізодами на фоні нейтропенії (як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 4356. |
РОНЕМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 125 мг у флаконах № 10 (пакування із in bulk Вінус Ремедіс Лімітед, Індія)
Показання: Показання.Лікування інфекцій у дорослих і дітей, спричинених чутливими до меропенему збудниками:- пневмонії, включаючи госпітальні пневмонії;- інфекції сечового тракту;- інфекції черевної порожнини;- гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит і запальні захворювання органів тазу;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- менінгіт;- септицемія;- емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих з фебрильними епізодами на фоні нейтропенії (як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 4357. |
РОТОКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.07.2016 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий по 55 мл, 110 мл у флаконах № 1
Показання: Застосовують у стоматологічній практиці при запальних захворюваннях слизової оболонки порожнини рота (афтозний та інші стоматити, виразково-некротичний гінгівостоматит).Ротокан входить до складу комбінованої терапії при лікуванні захворювань органів травлення (хронічних гастритів, дуоденітів, функціональної диспепсії, хронічних колітів).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4358. |
РОТОКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Рідина по 55 мл або по 110 мл у флаконах
Показання: Афтозний стоматит та інші стоматити, парадонтоз, виразково-некротичні гінгівостоматити; ерозивно-виразкові ураження шлунка та дванадцятипалої кишки, гастродоуденіт, хронічні холецистит, ентерити, коліти.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4359. |
РОТОКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Рідина по 55 мл або по 110 мл у флаконах
Показання: Лікування гострих запальних захворювань дихальних шляхів, запальних захворювань слизової оболонки ротової порожнини різної етіології і пародонта (афтозні стоматити і пародонтози, виразково-некротичні гінгівостоматити), для лікування пародонту після видалення зубних відкладень і вишкрібання патологічних ясенних кишень. В гастроентерології - при невиразковій диспепсії, гастритах зі зниженою кислотоутворюючою функцією шлунка, хронічному холециститі і постхолецистектомічному синдромі, хронічних ентеритах, колітах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4360. |
РОЦЕФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Роцефін застосовується для лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання);Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні Роцефіну необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4361. |
РОЦЕФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Пневмонії; інфекції сечовидільних шляхів, нирок, цистити та простатити; інфекції вуха, горла, носа; септицемія; ендокардит; інфекції центральної нервової системи, менінгіт; інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4362. |
РОЦЕФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Пневмонії; інфекції сечовидільних шляхів, нирок, цистити та простатити; інфекції вуха, горла, носа; септицемія; ендокардит; інфекції центральної нервової системи, менінгіт; інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4363. |
РУКЛОКС LB - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули № 10, № 100
Показання: Інфекційно-запальні захворювання: нижніх дихальних шляхів; шкіри і м'яких тканин; сечовивідного тракту; гінекологічні інфекції; остеомієліт.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4364. |
РУКЛОКС LB - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули № 10, № 100 (10х10)
Показання: Інфекційно-запльні захворювання ЛОР-органів: синусит, отит, фарингіт, тонзиліт; органів дихання: пневмонія; гострі та хронічні захворювання системи сечовиділення: уретрит, пієлонефрит; інфекційно-запльні захворюваня шкіри: карбункульоз, фурункульоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4365. |
РУКОКС-4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 (10х10)
Показання: Початкова стадія туберкульозу легенів; початкова стадія туберкульозу іншої локалізації
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4366. |
РУКОКС-4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000 у пластикових контейнерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4367. |
РУКОКС-4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 (10х10)
Показання: Початкова стадія туберкульозу легенів; початкова стадія туберкульозу іншої локалізації
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4368. |
РУКОКС-4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000 у пластикових контейнерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4369. |
САЙРОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: Сімпекс Фарма ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтраабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Сайронем застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 4370. |
САЙРОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: Сімпекс Фарма ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтраабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Сайронем застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 4371. |
САЛАЗОПІРИН EN-ТАБС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Кемвел АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг № 100 у флаконах
Показання: Індукція та підтримання ремісії при виразковому коліті; лікування хвороби Крона в активній стадії.Лікування ревматоїдного артриту у дорослих у випадку недостатньої ефективності нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП).Лікування ювенільного полісуглобового або олігосуглобового ревматоїдного артриту.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4372. |
САЛАЗОПІРИН EN-ТАБС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Pfizer Health AB" для "Pfizer Inc.", Швеція/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг № 100
Показання: Ревматоїдний артрит; неспецифічний виразковий коліт; хвороба Крона
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4373. |
САЛАЗОПІРИН EN-ТАБС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Пфайзер Хелс АБ/Кемвел АБ, Швеція/Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг № 100
Показання: Ревматоїдний артрит; неспецифічний виразковий коліт; хвороба Крона
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4374. |
САЛАЗОПІРИН® EN-ТАБС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Pharmacia A.B." для "Pfizer Inc.", Швеція/США
Форма випуску: Таблетки, з кишковорозчинним покриттям по 500 мг № 100
Показання: Ревматоїдний артрит; неспецифічний виразковий коліт; хвороба Крона
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4375. |
САЛАЗОПІРИН® EN-ТАБС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Фармація А.Б., Швеція
Форма випуску: Таблетки, з кишковорозчинним покриттям по 500 мг № 100
Показання: Ревматоїдний артрит; неспецифічний виразковий коліт; хвороба Крона
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4376. |
САЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Медіко Лабс Інкорпорейтед/ІДА (Інстітуто Де Анджелі), США/Італія
Форма випуску: Спрей назальний 0,65% по 30 мл або по 44 мл у флаконах № 1
Показання: Застосовується для немовлят, дітей та дорослих- для гігієнічного догляду за порожниною носа, профілактики й комплексного лікування захворювань слизової оболонки носа та придаткових пазух, що супроводжуються сухістю слизової оболонки носа або утворенням слизу (атрофічний, алергічний, інфекційний, медикаментозний риніти); як допоміжний засіб при застосуванні локальних судинозвужувальних засобів; для усунення сухості слизової оболонки носа, зумовленої роботою кондиціонерів, у тому числі автомобільних, або радіаторів центрального опалення, під час повітряних перельотів; після операційних втручань у порожнині носа та носових пазухах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4377. |
САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 40 мл у флаконах в пачці або без пачки
Показання: Застосовують при інфекційних ураженнях шкіри: звичайних вуграх, піодермії.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4378. |
САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин нашкірний, спиртовий, 20 мг/мл по 25 мл у флаконах № 1
Показання: Застосовують при інфекційних ураженнях шкіри: звичайних вуграх, піодермії.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4379. |
САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах
Показання: Інфекційні ураження шкіри: звичайні вугрі, піодермія.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4380. |
САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 40 мл у флаконах
Показання: Застосовують при інфекційних ураженнях шкіри: звичайних вуграх, піодермії.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 141, 142, 143, 144, 145, [146], 147, 148, 149, 150, 151 . . . 219
|
|
|